The main principle of digital PCR i

The main principle of digital PCR is that a single sample is split into many fractions, all of which are subsequently analysed by a standard PCR method (Figure 1). The sample is fractionated by the simple process of dilution so that each fraction contains approximately one copy of DNA template or less. By isolating individual DNA templates this process effectively enriches DNA molecules that were present at very low levels in the original sample. Therefore, this method has applications for the detection of DNA mutations (or any other DNA/RNA targets) that are present at very low levels relative to a high background of normal DNA, for example the early stages of cancer development. The other major feature of digital PCR is that data are recorded as positive or negative (i.e. generation of an amplification product or not). Hence, the individual readout signals are qualitative or ‘digital’ in nature.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลักการสำคัญของ pcr ดิจิตอลที่ตัวอย่างเดียวจะแบ่งออกเป็นหลายส่วนทั้งหมดที่มีการวิเคราะห์ต่อมาโดยวิธี PCR มาตรฐาน (รูปที่ 1) ตัวอย่างที่มีการส่วนที่เหลือโดยกระบวนการง่ายในการเจือจางเพื่อให้แต่ละส่วนมีประมาณหนึ่งสำเนาของแม่ dna หรือน้อยกว่าโดยการแยกแม่ dna แต่ละขั้นตอนนี้ได้อย่างมีประสิทธิภาพเสริมสร้างโมเลกุลดีเอ็นเอที่อยู่ในปัจจุบันอยู่ในระดับที่ต่ำมากในตัวอย่างเดิม ดังนั้นวิธีการนี​​้มีการใช้งานในการตรวจหาการกลายพันธุ์ของดีเอ็นเอ (หรือเป้าหมาย dna / RNA อื่น ๆ ) ที่มีอยู่ในระดับที่ต่ำมากเมื่อเทียบกับพื้นหลังของ dna ปกติเช่นขั้นตอนแรกของการพัฒนาโรคมะเร็งคุณสมบัติที่สำคัญอื่น ๆ ของ pcr ดิจิตอลคือข้อมูลจะถูกบันทึกเป็น (รุ่นของผลิตภัณฑ์เช่นการขยายหรือไม่) บวกหรือลบ ดังนั้นการอ่านสัญญาณของแต่ละบุคคลมีคุณภาพหรือ 'ดิจิตอล' ในธรรมชาติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลักการหลักของ PCR ดิจิตอลเป็นที่อย่างเดียวแบ่งออกเป็นหลายส่วน ซึ่งทั้งหมดมาที่ analysed โดยวิธี PCR มาตรฐาน (รูปที่ 1) ตัวอย่างคือแบ่งตามกระบวนการง่าย ๆ ของการเจือจางเพื่อให้ทุกฝ่ายประกอบด้วยประมาณหนึ่งสำเนา ของแม่แบบดีเอ็นเอ หรือน้อยกว่า โดยแยกแม่แบบดีเอ็นเอแต่ละ ขั้นตอนนี้เพิ่มคุณค่าแก่โมเลกุลดีเอ็นเอที่อยู่ในระดับต่ำมากจากตัวอย่างเดิม ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ดังนั้น วิธีการนี้มีโปรแกรมสำหรับการตรวจพบการกลายพันธุ์ของดีเอ็นเอ (หรือดีเอ็นเอ/อาร์เอ็นเอเป้าหมายอื่น ๆ) ที่อยู่ในระดับต่ำมากเมื่อเทียบกับพื้นหลังของดีเอ็นเอปกติ สูงเช่นระยะแรก ๆ ของมะเร็ง อื่น ๆ ลักษณะสำคัญของดิจิตอล PCR คือ ข้อมูลจะถูกบันทึกเป็นค่าบวก หรือค่าลบ (นั่นคือสร้างการขยายผลิตภัณฑ์ หรือไม่) ดังนั้น สัญญาณ readout ละเป็นเชิงคุณภาพ หรือ 'ดิจิตอล' ในธรรมชาติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลักการสำคัญของ pcr แบบดิจิตอลเป็นตัวอย่างหนึ่งที่จะแบ่งออกเป็นเพียงเศษเสี้ยววินาทีจำนวนมากซึ่งทั้งหมดจะถูกวิเคราะห์โดยใช้วิธีการ pcr มาตรฐาน(รูปที่ 1 ) ภายหลัง ตัวอย่างที่มี fractionated โดยกระบวนการที่เรียบง่ายของเจือจางแล้วว่าแต่ละส่วนมีประมาณหนึ่งสำเนาของดีเอ็นเอเทมเพลตหรือน้อยกว่าเทมเพลตดีเอ็นเอได้โดยการแยกแต่ละขั้นตอนนี้ได้อย่างมี ประสิทธิภาพ เพิ่มความอุดมสมบูรณ์โมเลกุลของดีเอ็นเอที่อยู่ในระดับต่ำมากในตัวอย่างแบบดั้งเดิม ดังนั้นวิธีนี้มีแอพพลิเคชันสำหรับการตรวจหาดีเอ็นเอเข้าไปเปลี่ยนแปลงรหัส(หรือเป้าหมาย/ rna ดีเอ็นเออื่นใด)ที่มีอยู่ในระดับต่ำมากเมื่อเทียบกับ ภาพ พื้นหลังของดีเอ็นเอที่สูงตามปกติตัวอย่างเช่นช่วงแรกๆที่มีการพัฒนาเป็นมะเร็งโดดเด่นไปด้วยที่สำคัญอีกประการหนึ่งในการที่ของ pcr แบบดิจิตอลเป็นข้อมูลที่จะได้รับการบันทึกเป็นด้านบวกหรือด้านลบ(เช่นรุ่นของ ผลิตภัณฑ์ ที่ใช้การขยายเสียงหรือไม่) ดังนั้นจึงส่งสัญญาณด้วยการอ่านแบบเฉพาะรายที่มี คุณภาพ หรือ'ดิจิตอล'ในธรรมชาติ