2.3.2. DPPH Radical-Scavenging Assa

2.3.2. DPPH Radical-Scavenging Assay
DPPH scavenging activity was measured by the slightly
modified spectrophotometric method of Brand-Williams
et al. [10]. The absorbance of DPPH diluted in methanol
was considered as control. The decrease in absorbance
was measured at 517 nm. The antioxidant capacity to
scavenge the DPPH radical was calculated by the following
equation: Scavenging effect (%): [(1-absorbance
of sample/absorbance of control) × 100]. Results were
expressed as Mean ± SD of three experiments made by
triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.2 DPPH-Radical scavenging Assay
DPPH ต้านโดยวัดจากเล็กน้อยวิธีสเปกแก้ไขของแบรนด์วิลเลียมส์และอัล [10] การดูดกลืนแสงของ DPPH เจือจางในเมทานอลได้รับการพิจารณาเป็นตัวควบคุม การลดลงของการดูดกลืนแสงวัดที่ 517 นาโนเมตร สารต้านอนุมูลอิสระที่จะไล่รุนแรง DPPH ที่คำนวณได้จากต่อไปนี้สม: Scavenging ผล (%): [(1-การดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่าง/ การดูดกลืนแสงของการควบคุม) × 100] ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นค่าเฉลี่ย± SD สามการทดลองทำโดยเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.2 . dpph เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา (
dpph การกิจกรรมวัดโดยวิธีดัดแปลงเล็กน้อย

) ของแบรนด์ วิลเลี่ยม et al . [ 10 ] มีการดูดกลืนแสงของ dpph เจือจางในเมทานอล
เป็นควบคุม การลดลงของค่า
เป็นวัดที่ 517 nm . ความจุของสารต้านอนุมูลอิสระ
7 dpph หัวรุนแรงถูกคำนวณโดยสมการต่อไปนี้
: การผล ( % )[ ( 1-absorbance
ตัวอย่าง / ค่าควบคุม ) × 100 ] ผลลัพธ์ที่ได้
แสดงเป็นหมายถึง SD ±สามการทดลองที่ทำโดย
ทำสำเนาสามฉบับ .