we measured potential extracellular

we measured potential extracellular enzyme activity (EEA) for the following extracellular enzymes in soil samples: α-glucosidase (AG), acid phosphatases (AP), β-1,4-glucosidase (BG), cellobiohydrolase (CB), leucine aminopeptidase (LAP), β-N-acetylglucosaminidase (NAG), and xylosidase (XS). As described by Saiya-Cork et al. (2002), soil was suspended in sodium acetate (pH 5.0) or sodium bicarbonate (pH 8.0) buffer, and aliquots were dispensed into 96-well microplates with 16 replicate wells per sample per assay. After incubation (20 °C, for up to 4 h depending on the substrate), fluorescence was measured using 365 nm excitation and 450 nm emission filters. Phenol oxidase and peroxidase activities were measured spectrophotometrically (450 nm) using L-3,4-dihydroxyphenylalanine. The data of soil respiration and soil factors (e.g. pH and soil extractable cations) in the present study were derived from Chen et al. (2015)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราวัดศักยภาพ extracellular เอนไซม์ (พลเมือง) เอนไซม์ extracellular ดังต่อไปนี้ในตัวอย่างดิน: ด้วยกองทัพ-glucosidase (AG), กรด phosphatases (AP), β-1,4-glucosidase (BG), cellobiohydrolase (CB), leucine aminopeptidase (ตัก), β-N-acetylglucosaminidase (NAG), และ xylosidase (XS) ตามที่อธิบายไว้โดย Saiya คอร์ก et al. (2002), ดินถูกระงับในบัฟเฟอร์ (pH 8.0) โซเดียมไบคาร์บอเนตหรือโซเดียม acetate (pH 5.0) และ aliquots มีคำเป็น microplates 96-ดีกับบ่อ replicate 16 ต่อตัวอย่างสำหรับวิเคราะห์ หลังจากบ่ม (20 ° C สำหรับถึง 4 h ขึ้นกับพื้นผิว), fluorescence ถูกวัดโดยใช้ 365 nm ในการกระตุ้นและตัวกรองมลพิษ nm 450 วาง oxidase และ peroxidase กิจกรรมมีวัด spectrophotometrically (450 nm) ใช้ L-3, 4-dihydroxyphenylalanine ข้อมูลดินหายใจและดินปัจจัย (เช่น pH และดิน extractable เป็นของหายาก) ในการศึกษาปัจจุบันได้สืบทอดมาจาก Chen et al. (2015)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราวัดการทำงานของเอนไซม์สารที่มีศักยภาพ (EEA) สำหรับเอนไซม์ต่อไปนี้ในตัวอย่างดิน: แอลฟากลูโค (AG) phosphatases กรด (AP), β-1,4-glucosidase (BG) cellobiohydrolase (CB) leucine aminopeptidase ( LAP) β-N-acetylglucosaminidase (จู้จี้) และไซโลสิเดส (XS) ตามที่อธิบาย Saiya จุก et al, (2002), ดินถูกระงับในโซเดียมอะซิเตท (pH 5.0) หรือโซเดียมไบคาร์บอเนต (pH 8.0) บัฟเฟอร์และ aliquots ถูกจ่ายออกเป็น 96 หลุม microplates กับ 16 หลุมทำซ้ำต่อตัวอย่างต่อการทดสอบ หลังจากการบ่ม (20 องศาเซลเซียสได้นานถึง 4 ชั่วโมงขึ้นอยู่กับพื้นผิว) เรืองแสงได้รับการวัดโดยใช้การกระตุ้น 365 นาโนเมตรและ 450 นาโนเมตรปล่อยก๊าซเรือนกระจกตัวกรอง ฟีนอลออกซิเดสและกิจกรรม peroxidase วัด spectrophotometrically (450 นาโนเมตร) โดยใช้ L-3,4-dihydroxyphenylalanine ข้อมูลของปัจจัยการหายใจของดินและดิน (pH เช่นไพเพอร์และดินที่สกัด) ในการศึกษาครั้งนี้ได้มาจากเฉินและอัล (2015)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราวัดกิจกรรมของเอนไซม์ที่มีศักยภาพ ( EEA ) ต่อไปนี้ยัดเยียดในตัวอย่างดิน : แอลฟากลูโคซิเดส ( AG ) , กรดดิ ( AP ) , บีตา - 1,4-glucosidase ( BG ) , cellobiohydrolase ( CB ) , ลิวซีนอะมิโนเพปทิเดส ( ตัก ) , บีตา - n-acetylglucosaminidase ( บ่น ) และบีตา ( XS ) ตามที่อธิบายไว้โดยเซย่าก๊อก et al . ( 2002 ) , ดินถูกระงับในโซเดียมอะซิเตต ( pH 50 ) หรือโซเดียมไบคาร์บอเนต ( pH 8.0 ) บัฟเฟอร์ และได้จ่ายเป็น 96 ก็เฉยๆ microplates 16 สร้างบ่อต่อตัวต่อการทดสอบ หลังจากบ่ม ( 20 ° C ถึง 4 ชั่วโมง ขึ้นอยู่กับพื้นผิว ) , การใช้แบบวัด 365 นาโนเมตรและ 450 nm สารมลพิษตัวกรอง กิจกรรมของเอนไซม์ฟีนอล และวัดนี้ใช้ 1-3 ( 450 nm ) ,4-dihydroxyphenylalanine . ข้อมูลอัตราการหายใจในดินและดินปัจจัย ( เช่น pH และปริมาณแคตไอออนในดิน ) ในการศึกษาครั้งนี้ได้จาก Chen et al . ( 2015 )