Appropriate dilutions were transfer

Appropriate dilutions were transferred in triplicate to sterile Petri plates, followed by addition of MRS agar (Himedia). Plates were incubated at 37 °C for 72 h in anaerobic jars containing anaerobic generator (Oxoid). The dilution of the microparticles consisted in weighing 1 g of moist microparticles and 0.1g of freeze-dried microparticles, followed by the addition of 9 mL of sterile phosphate buffer solution (pH 7.5) according to the methodology described by Sheu, Marshall, and Heymann (1993).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เจือจางที่เหมาะสมถูกโอนลข้อแผ่นเพาะปลอดเชื้อ ตาม ด้วยนอกเหนือจากอาหารเลี้ยงเชื้อ MRS (Himedia) แผ่นได้รับการกกที่ 37 ° C เป็นเวลา 72 ชม.ในขวดที่ไม่ใช้ออกซิเจนที่ประกอบด้วยเครื่องกำเนิดไฟฟ้าที่ไม่ใช้ออกซิเจน (Oxoid) เจือจางของไมโครประกอบด้วยในการชั่งน้ำหนัก 1 กรัม ของไมโครชื้น และ 0.1 กรัมของแห้งไมโคร ตาม ด้วยการเพิ่ม 9 มิลลิลิตรละลายฆ่าเชื้อฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.5) ตามวิธีที่อธิบายไว้ โดย Sheu มาร์แชลล์ และ Heymann (1993)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เจือจางที่เหมาะสมถูกย้ายในเพิ่มขึ้นสามเท่าที่จะเป็นหมันจาน Petri, ตามด้วยนอกเหนือจาก MRS agar (HIMEDIA) แผ่นถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมงในขวดแบบไม่ใช้ออกซิเจนที่มีเครื่องกำเนิดไฟฟ้าแบบไม่ใช้ออกซิเจน (Oxoid) ลดสัดส่วนของไมโครประกอบในการชั่งน้ำหนัก 1 กรัมไมโครชื้นและ 0.1g ของไมโครแห้ง, ตามด้วยนอกเหนือจาก 9 มิลลิลิตรของสารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์หมัน (pH 7.5) ตามวิธีการที่อธิบายโดย Sheu มาร์แชลล์และ Heymann (1993)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการที่เหมาะสม คือ ทั้งสามใบจาน Petri เป็นหมัน ตามด้วยนอกเหนือจากนางวุ้น ( himedia ) จานถูกบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 72 ชั่วโมงในไหถังที่มีระบบเครื่องกำเนิดไฟฟ้า ( oxoid ) การเจือจางของไมโคร ) ในการชั่งน้ำหนัก 1 กรัม และชุ่มชื้นของไมโครไมโคร 0.1g แห้งตามด้วยนอกเหนือจาก 9 มิลลิลิตร สารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่เป็นหมัน ( pH 7.5 ) ตามวิธีการที่อธิบายไว้โดย sheu มาร์แชล และเฮเมิน ( 1993 )