Polymerase chain reaction-denaturin

Polymerase chain reaction-denaturing gradient gel electrophoresis (PCR-DGGE), as a conventional molecular technique, was utilized to analyze the diversity of oral microbiota. However, studies found that the results of PCR-DGGE were affected by the DNA isolation method. This study compared QIAamp DNA Micro Kit extraction method with the phenol and chloroform extraction method for DNA isolation of saliva of healthy youths and analyzed PCR-DGGE fingerprints.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การไล่ระดับสี denaturing ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสเจอิ (PCR-DGGE), เป็นเทคนิคโมเลกุลปกติ ถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์ความหลากหลายของจุลินทรีย์ในช่องปาก อย่างไรก็ตาม การศึกษาพบว่า ผลของ PCR DGGE ได้รับผลกระทบ โดยวิธีการแยกดีเอ็นเอ การศึกษานี้เปรียบเทียบวิธีการสกัดชุด QIAamp ดีเอ็นเอไมโครกับฟีนอลคลอโรฟอร์มวิธีการสกัดแยกดีเอ็นเอของน้ำลายของเยาวชนเพื่อสุขภาพ และวิเคราะห์ลายนิ้วมือ PCR DGGE

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลูกโซ่โพลิเมอร์ปฏิกิริยา denaturing ลาด gel electrophoresis (PCR-DGGE) เป็นเทคนิคโมเลกุลธรรมดาถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์ความหลากหลายของ microbiota ในช่องปาก อย่างไรก็ตามการศึกษาพบว่าผลของ PCR-DGGE ได้รับผลกระทบโดยวิธีการแยกดีเอ็นเอ การศึกษาครั้งนี้เมื่อเทียบกับวิธีการสกัดดีเอ็นเอ Kit QIAamp micro กับฟีนอลและคลอโรฟอร์มวิธีการสกัดการแยกดีเอ็นเอของน้ำลายของเยาวชนมีสุขภาพดีและการวิเคราะห์ลายนิ้วมือ PCR-DGGE

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรสี่ลาด gel electrophoresis ( ดีเอ็นเอ 9 แถบบ่งชี้ ) เป็นโมเลกุลแบบเทคนิค มีวัตถุประสงค์เพื่อวิเคราะห์ความหลากหลายของการไมโครไบโ ้า . อย่างไรก็ตาม การศึกษาพบว่า ผลจากดีเอ็นเอ 9 แถบบ่งชี้ได้รับผลกระทบโดยการสกัดดีเอ็นเอวิธี การศึกษาเปรียบเทียบ qiaamp ดีเอ็นเอไมโครชุดวิธีสกัดด้วยคลอโรฟอร์มสกัดฟีนอลและวิธีการสำหรับการสกัดดีเอ็นเอจากน้ำลายของเยาวชนสุขภาพดีเอ็นเอ 9 แถบบ่งชี้และวิเคราะห์ลายนิ้วมือ .