We adopted a simplified gradient re

We adopted a simplified gradient reversed phase HPLC method
for the separation and determination of 12 isoflavones extracted
from soy germ. Fig. 1 showed the typical HPLC chromatograms of
the 12 isoflavones standard (A), and 12 isoflavones from untreated
soy germ (B) and vinegar soaked soy germ (C). Isoflavones all
absorb UV light, and UV detection may offer sufficient selectivity
and sensitivity for the determination of isoflavones (Yuan, Liu,
Peng, Wang, & Liu, 2009). The identifications of isoflavones were
achieved by comparing their retention time and spectra against
the known standards. As expected, the separation of 12 isoflavones
standard was achieved in the HPLC chromatograms (Fig. 1A), and
the calibration curves of the peak area (A) against the concentration
(C) for these isoflavone standards at 254 nm gave good linear
responses over a wide range (5–50 mg/L) of concentrations
(Table S1), indicating that this HPLC method was sensitive for
qualitative and quantitative determination of these isoflavones

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรานำง่ายไล่ระดับกลับเฟสวิธี HPLCแยกและกำหนด 12 isoflavones สกัดจากจมูกถั่วเหลือง 1 fig. พบ chromatograms HPLC โดยทั่วไปของ12 isoflavones มาตรฐาน (A), และ 12 isoflavones จากไม่ถูกรักษาจมูกถั่วเหลือง (B) และน้ำส้มสายชูเปี่ยมล้นไปด้วยจมูกถั่วเหลือง (C) ทั้งหมด Isoflavonesดูดซับแสง UV และ UV ตรวจอาจมีวิธีที่เพียงพอและความไวในการกำหนดการ isoflavones (หยวน หลิวเป็ง วัง และ หลิว 2009) มีรหัสของ isoflavonesทำได้ โดยการเปรียบเทียบการรักษาเวลาและแรมสเป็คตรากับมาตรฐานที่รู้จักกัน แยกเป็นที่คาดไว้ ของ 12 isoflavonesมาตรฐานสำเร็จใน chromatograms HPLC (Fig. 1A), และเทียบเส้นโค้งพื้นที่สูงสุด (A) กับความเข้มข้น(ค) สำหรับมาตรฐานเหล่านี้ isoflavone ที่ 254 nm ให้ดีเส้นตอบสนองช่วงกว้าง (5-50 mg/L) ของความเข้มข้น(ตาราง S1), ระบุว่า วิธี HPLC นี้ไม่สำคัญสำหรับเชิงคุณภาพ และเชิงปริมาณกำหนดของ isoflavones เหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เรานำมาใช้ในการไล่ระดับสีที่เรียบง่ายกลับขั้นตอนวิธี HPLC
สำหรับการแยกและความมุ่งมั่นของ 12
คุณสมบัติคล้ายสารสกัดจากจมูกถั่วเหลือง มะเดื่อ. 1 แสดงให้เห็นว่าโครมาโต HPLC โดยทั่วไปของ
12 คุณสมบัติคล้ายมาตรฐาน (A), และ 12
ได้รับการรักษาจากคุณสมบัติคล้ายจมูกถั่วเหลือง(B) และน้ำส้มสายชูจมูกถั่วเหลืองแช่ (C) isoflavones
ทั้งหมดดูดซับแสงยูวีUV
และการตรวจสอบอาจมีการเลือกที่เพียงพอและมีความไวในการกำหนดคุณสมบัติคล้าย(หยวนหลิวเป็งวังและหลิว 2009) ระบุของคุณสมบัติคล้ายถูกประสบความสำเร็จโดยการเปรียบเทียบเวลาการเก็บรักษาของพวกเขาและสเปกตรัมกับมาตรฐานที่เป็นที่รู้จัก เป็นที่คาดหวังการแยก 12 คุณสมบัติคล้ายมาตรฐานก็ประสบความสำเร็จใน HPLC chromatograms (รูป. 1A) และเส้นโค้งการสอบเทียบของพื้นที่สูงสุด(A) กับความเข้มข้น(C) สำหรับมาตรฐาน isoflavone ที่ 254 นาโนเมตรทำให้การเชิงเส้นที่ดีตอบสนองมากกว่าหลากหลาย (5-50 มก. / ลิตร) ความเข้มข้น(ตาราง S1) แสดงให้เห็นว่าวิธี HPLC นี้ไวสำหรับความมุ่งมั่นคุณภาพและเชิงปริมาณของคุณสมบัติคล้ายเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราเลี้ยงแบบไล่ระดับกลับเฟส HPLC วิธี
เพื่อแยกและวิเคราะห์ปริมาณไอโซฟลาโวน สารสกัดจากจมูกถั่วเหลือง 12
. ทีม 1 showed เบต้า chromatograms hplc เก็บกวาด the 12 isoflavones standard ใช้ขนาดเล็ก ( 12 isoflavones from germ soy คิว
รีบร้อน ) ( vinegar soaked soy germ ( c ) . ไอโซฟลาโวนทั้งหมด
ดูดซับแสง UV และตรวจจับยูวีอาจเสนอ
การเพียงพอความไวต่อปริมาณไอโซฟลาโวน ( หยวน หลิว
เปง วัง &หลิว , 2009 ) ส่วนการแสดงตัวของ isoflavones คือ
โดยเปรียบเทียบเวลาการเก็บรักษาและการเปลี่ยนแปลงกับ
รู้จักมาตรฐาน อย่างที่คาดไว้ แยก 12 ไอโซฟลาโวน
มาตรฐานสําเร็จใน HPLC กลิ่น ( รูปที่ 1A ) และ
เส้นโค้งสอบเทียบของพื้นที่สูงสุด ( ) กับความเข้มข้น
( ค ) สำหรับมาตรฐานไอโซฟลาโวนเหล่านี้ที่ 254 นาโนเมตรให้การตอบสนองเชิงเส้น
ดีกว่าช่วงกว้าง ( 5 – 50 mg / L ) (
( ตาราง S1 ) แสดงว่าวิธีนี้ HPLC สําคัญสําหรับ
เชิงปริมาณและเชิงคุณภาพ การวิเคราะห์ไอโซฟลาโวนเหล่านี้