3.2 Studies On Nanosilca
The powder X-ray difraction patern of nanosilca is shown in Figure 1. A strong broad peak centered
at 2º (2θ) confirms the amorphous nature of silca which is suposed to be the characteristic of amorphous
SiO2. Due to thermochemical proces, the crystaline particles transforms into amorphous silca which is
indicated by broad peak9
. Fourier Transform Infra Red (FTIR) spectrum of nanosilca is presented in Figure 2. A large broad band
at 340 cm-1
is asigned to the presence of the OH stretching frequency of silanol groups10. A strong intense
band at 10 cm-1
is asociated to the siloxane Si-O-Si vibration of the molecules. Amorphous silca exhibits a
relatively strong peak around at 804 cm-1
. The peak at 475 cm-1
is due to Si-O bending mode of vibration.
Scaning Electron Microscope (SEM) in combination with EDS (Energy Dispersive Spectroscopy) was
used to investigate the morphological property of individual particles and the percentage of the elements
present. SEM image and EDS of treated BGA are given in Figure 3. BGA particles with various sizes and
geometry like prismatic, spherical and fibrous were recognized. The results of SEM with EDS sugested
prismatic particles consist mainly of Silca only. The spherical ones contain Si as wel as Na, K, Al, Fe, Mg and
Ca3
. The percentage of silca in the ash is 72% with some metalic impurites.
The nanosilca analysis provided micrograph with EDS of nanosilca particle is shown in Figure 4. The
morphology of synthesized nanosilca is observed as spherical in shape1 and it exhibits the aglomerated
particle with uniform size in the range of 90 nm. The presence of the nano-sized spherical particles leads to a
highly porous structure. Nanosilca’s EDS peaks predominantly with element of Si and silca of 9% purity.
3.2 การศึกษา nanosilca
แป้งเอ็กซ์เรย์ difraction patern ของ nanosilca แสดงไว้ในรูปที่ 1 แข็งแรงกว้างสูงสุดที่ศูนย์กลาง
2 º ( 2 θ ) ยืนยันลักษณะสัณฐานของ SILCA ซึ่งควรจะไป ลักษณะของสัณฐาน
SiO2 . เนื่องจากกระบวนการเคมีความร้อน , Crystaline อนุภาคเปลี่ยนเป็นอสัณฐาน SILCA ซึ่งเป็น peak9 ระบุโดยคร่าว ๆ
ฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟาเรด ( FTIR ) สเปกตรัมของ nanosilca ที่แสดงในรูปที่ 2 ขนาดใหญ่กว้างวง
asigned ที่ 340 cm-1 คือการปรากฏตัวของโอ้ยืดความถี่ของไซลานอล groups10 . แข็งแรงเข้ม
เป็นวงดนตรีที่ 10 cm-1 asociated ไปทั่วโลก si-o-si การสั่นสะเทือนของโมเลกุล สัณฐาน SILCA จัดแสดง
ค่อนข้างแข็งแกร่งสูงสุดรอบที่แล้ว cm-1
จุดสูงสุดที่ 475 cm-1
เนื่องจากพันธะ Si-O ดัดโหมดการสั่นสะเทือน .
scaning กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( SEM ) ร่วมกับ EDS ( วิเคราะห์สเปกตรัมพลังงานกระจายตัว ) คือ
ใช้ตรวจสอบคุณสมบัติทางสัณฐานวิทยาของอนุภาคแต่ละตัว และร้อยละขององค์ประกอบ
ปัจจุบัน ภาพ SEM EDS ของสาหร่ายและปฏิบัติจะได้รับในรูปที่ 3 อนุภาค BGA ขนาดต่างๆและ
เหมือนแท่งปริซึมเรขาคณิต ,ทรงกลมและเส้นใยเป็นที่รู้จัก ผลของ SEM EDS sugested
แท่งปริซึมกับอนุภาคที่ประกอบด้วยส่วนใหญ่ของ SILCA เท่านั้น คนเป็นดีเป็นทรงกลมประกอบด้วย Si Na , K , Al , Fe , Mg ca3 และ
เปอร์เซ็นต์ของ SILCA ในเถ้าเป็น 72% มีโลหะ impurites .
การวิเคราะห์ลักษณะ nanosilca ให้กับ EDS ของ nanosilca อนุภาคที่แสดงในรูปที่ 4
สัณฐานวิทยาของ nanosilca สังเคราะห์ถูกสังเกตเป็นทรงกลมใน shape1 และจัดแสดงนิทรรศการ aglomerated
อนุภาคที่มีขนาดสม่ำเสมอในช่วง 90 นาโนเมตร การปรากฏตัวของนาโนอนุภาคทรงกลมที่นำไปสู่
โครงสร้างสูงที่มีรูพรุน nanosilca EDS ของยอดเด่นด้วยองค์ประกอบของ SI และ SILCA บริสุทธิ์ 9 %
การแปล กรุณารอสักครู่..
