ยีสต์ลูกผสมสองตามลำดับ ยีสต์ลูกผสมส

ยีสต์ลูกผสมสองตามลำดับ ยีสต์ลูกผสมสองการใช้
matchmakertmgal4 สองระบบไฮบริด III ตามขั้นตอนของผู้ผลิต (
clontech ) เปิดอ่านกรอบของ slfyfl ถูกขยายโดยวิธี PCR ด้วย primer คู่ slfyfl
( Y ) ( Y ) slfyfl - F - r ( ตารางที่ 1s ) ผลิตภัณฑ์ PCR
) ได้ถูกใช้ EcoRI และ PST และโคลนเข้าไปใน ecor ผมและ PST ฉันเว็บไซต์ของ
เวกเตอร์เวกเตอร์ fyfl-pgbkt7 เหยื่อ pgbkt7 ขอรับ . เวกเตอร์ fyfl-pgbkt7
ถูกโอนเข้ามาแล้ว y2hgold . การ y2hgold กับเหยื่อถูกหุ้มใน SD
กลางขาด TRP ( SDO ) และ SD กลางขาดกของเขา เอด ( tdo ) เพื่อทดสอบการกระตุ้นตนเอง
fyfl-pgbkt7 . ในแบบคู่ขนาน , เปิดอ่านกรอบของ slrin
sljointless slmads1 , และยังโดยขยาย PCR ( slrin ( Y ) ( Y ) slrin F ,
- R ) , ( slj ( y ) F ,slj ( Y ) R ) และ ( slmads1 ( Y ) ( Y ) slmads1 - F - r ) ( ตารางที่ 1s ) .
ผลิตภัณฑ์ถูกโคลนเข้าไปใน pgadt7 เวกเตอร์ และเข้าไป y187 .
ต่อมา y2hgold กับเหยื่อ y187 เหยื่อถูกเลี้ยงด้วยกัน 2
24 ypda ขนาดกลาง ชั่วโมง หลังจากนั้นวัฒนธรรมเหล่านี้ถูกเลี้ยงใน SD medium
ขาดก ือ ( โอ ) เพื่อเลือกสำหรับที่มีเวกเตอร์และเหยื่อล่อ หลังจาก 2
5 วันเซลล์ดิพลอยด์สดชุบบน SD กลางขาดลูกของเขาและ
เอ็ด กับ x-a-gal ( qdo / x ) ตัดสินว่า slfyfl สามารถโต้ตอบกับ slrin
sljointless slmads1 หรือไม่ , และ ตามลำดับ จานถูกบ่มเป็นเวลา 3 วัน
30uc คที่ . ว่างเปล่าและถูกใช้เป็นเหยื่อล่อเวกเตอร์การควบคุมทางแต่ละ
เหยื่อและเหยื่อสร้างตามลำดับ ในขณะที่การควบคุมบวกถูกเลี้ยง
) เป็นเวลาอย่างน้อยสามครั้งกับพลาสมิดที่สดใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยีสต์ลูกผสมสองตามลำดับยีสต์ลูกผสมสองการใช้ matchmakertmgal4 สองระบบไฮบริด III ตามขั้นตอนของผู้ผลิต( clontech) เปิดอ่านกรอบของ slfyfl ถูกขยายโดยวิธี PCR ด้วยรองพื้นคู่ slfyfl (Y) (Y) slfyfl - F - r (ตารางที่ 1s) ผลิตภัณฑ์ PCR ) ได้ถูกใช้ EcoRI และ PST และโคลนเข้าไปใน ecor ผมและ PST ฉันเว็บไซต์ของ เหยื่อเวกเตอร์เวกเตอร์ fyfl pgbkt7 pgbkt7 ขอรับ เวกเตอร์ fyfl-pgbkt7 ถูกโอนเข้ามาแล้ว y2hgold ตามหลัก y2hgold กับเหยื่อถูกหุ้มใน SD กลางขาด TRP (SDO) และ SD กลางขาดกของเขาเอด (tdo) เพื่อทดสอบการกระตุ้นตนเอง fyfl-pgbkt7 ในแบบคู่ขนาน เปิดอ่านกรอบของ slrin sljointless slmads1 และยังโดยขยาย PCR (slrin (Y) (Y) slrin F -R), และ (slj (y) F, slj (Y) R) (slmads1 (Y) (Y) slmads1 - F - r) (ตารางที่ 1s) เวกเตอร์ผลิตภัณฑ์ถูกโคลนเข้าไปใน pgadt7 และเข้าไป y187 ต่อมา y2hgold กับเหยื่อ y187 เหยื่อถูกเลี้ยงด้วยกัน 2 24 ypda ขนาดกลางชั่วโมงหลังจากนั้นวัฒนธรรมเหล่านี้ถูกเลี้ยงใน SD ขนาดกลาง ขาดก (โอ) ือเพื่อเลือกสำหรับที่มีเวกเตอร์และเหยื่อล่อหลังจาก 2 กลางขาดลูกของเขาและ SD 5 วันเซลล์ดิพลอยด์สดชุบบน เอ็ดดื่มด่ำ x-a-กัล (qdo / x) ตัดสินว่า slfyfl สามารถโต้ตอบกับ slrin sljointless slmads1 หรือไม่ และตามลำดับจานถูกบ่มเป็นเวลา 3 วัน 30uc คที่ ว่างเปล่าและถูกใช้เป็นเหยื่อล่อเวกเตอร์การควบคุมทางแต่ละ เหยื่อและเหยื่อสร้างตามลำดับในขณะที่การควบคุมบวกถูกเลี้ยง ) เป็นเวลาอย่างน้อยสามครั้งกับพลาสมิดที่สดใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยีสต์ลูกผสมสองตามลำดับยีสต์ลูกผสมสองการใช้
matchmakertmgal4 สองระบบไฮบริด III ตามขั้นตอนของผู้ผลิต (
clontech ) เปิดอ่านกรอบของ slfyfl ถูกขยายโดยวิธี PCR ไพรเมอร์คู่ด้วย slfyfl
( Y ) ( Y ) slfyfl - f - r ( ตารางที่ 1s ) ผลิตภัณฑ์ PCR
) ได้ถูกใช้ EcoRI และ PST และโคลนเข้าไปใน ecor ผมและ PST ฉันเว็บไซต์ของ
เวกเตอร์เวกเตอร์ fyfl-pgbkt7 เหยื่อ pgbkt7 ขอรับ . เวกเตอร์ fyfl-pgbkt7
ถูกโอนเข้ามาแล้ว y2hgold . การ y2hgold กับเหยื่อถูกหุ้มใน SD
กลางขาด TRP ( SDO ) และ SD กลางขาดกของเขาเอด ( tdo ) เพื่อทดสอบการกระตุ้นตนเอง
fyfl-pgbkt7 . ในแบบคู่ขนานเปิดอ่านกรอบของ , slrin
sljointless slmads1 และยังโดยขยาย , PCR ( slrin ( Y ) ( Y ) slrin F ,
- R ) , ( slj ( y ) F ,slj ( Y ) R ) และ ( slmads1 ( Y ) ( Y ) slmads1 - f - r ) ( ตารางที่ 1s )
ผลิตภัณฑ์ถูกโคลนเข้าไปใน pgadt7 เวกเตอร์และเข้าไป y187 .

ต่อมา y2hgold กับเหยื่อ y187 เหยื่อถูกเลี้ยงด้วยกัน 224 ypda ขนาดกลางชั่วโมงหลังจากนั้นวัฒนธรรมเหล่านี้ถูกเลี้ยงใน SD ปานกลาง
ขาดกือ ( โอ ) เพื่อเลือกสำหรับที่มีเวกเตอร์และเหยื่อล่อหลังจาก 2
5 วันเซลล์ดิพลอยด์สดชุบบน SD กลางขาดลูกของเขาและ
เอ็ดกับ x-a-gal ( qdo / x ) ตัดสินว่า slfyfl สามารถโต้ตอบกับ slrin
sljointless slmads1 หรือไม่และตามลำดับได้รับเลือกตั้งผ่านกระบวนการประชาธิปไตยของพม่า , จานถูกบ่มเป็นเวลา 3
30uc คที่ . ว่างเปล่าและถูกใช้เป็นเหยื่อล่อเวกเตอร์การควบคุมทางแต่ละ
เหยื่อและเหยื่อสร้างตามลำดับในขณะที่การควบคุมบวกถูกเลี้ยง
) เป็นเวลาอย่างน้อยสามครั้งกับพลาสมิดที่สดใหม่