2.2. Catalyst characterizationEleme

2.2. Catalyst characterization
Elemental analyses were determined by atomic absorption spectroscopy (AAS). Thermogravimetric analysis (TGA) was performed with a STA409 instrument in dry air at a heating rate of 15 C/min. X-ray diffraction (XRD) patterns were carried out with a Bruker D8 Advance powder diffractometer using Cu Ka radiation source (k = 1.5406 Å) at 40 kV and 40 mA from 10 to 90 with a scan rate of 4/min. The microstructures were collected on scanning electronic microscope (SEM) at 2.0 kV (Hitachi S-4800, Japan).
The basic strength of the catalyst was measured with Hammett indicators, including neutral red (pKBH+ = 6.8), phenolphthalein (pKBH+ = 9.8), Nile blue (pKBH+ = 10.1), and 2,4-dinitroaniline (pKBH+ = 15.0)The basicity of the catalyst was determined by method of Hammett indicator–benzene carboxylic acid 0.02 mol/L anhydrous methanol solution) titration Additionally, the total basicity and basic strength of the catalyst was also detected by temperature programmed desorption of carbon dioxide (CO2-TPD) with an AutoChem 2920. About 0.1 g of catalyst was pretreated under a helium stream at 700 C for 2 h. Subsequently the catalyst was saturated with CO2 for 1 h at room temperature. After flushing with He flow for 30 min, the catalyst was heated from room temperature to 900 C with a heating rate of 10 C/min and the desorbed CO2 was detected with a thermal conductivity detector

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. catalyst จำแนกวิเคราะห์ธาตุได้ตามกการดูดกลืนโดยอะตอม (AAS) ทำการวิเคราะห์ Thermogravimetric (TGA) ด้วยเครื่องมือ STA409 ในอากาศแห้งที่อัตราความร้อน 15 C/นาที รูปแบบการเลี้ยวเบน (XRD) ได้ดำเนินการ ด้วย diffractometer ผง Bruker D8 ล่วงหน้าการใช้ Cu Ka แหล่งรังสีเอกซเรย์ (k = 1.5406 Å) ที่ 40 kV และ 40 mA จาก 10 ถึง 90 กับ 4 /min อัตราการสแกน Microstructures ถูกเก็บรวบรวมบนสแกนอิเล็กทรอนิกส์กล้องจุลทรรศน์ (SEM) ใน 2.0 kV (ฮิตาชิ S-4800 ญี่ปุ่น)แรงพื้นฐานของเศษถูกวัดกับ Hammett ตัวบ่งชี้ รวมแดงกลาง (pKBH + = 6.8), phenolphthalein (pKBH + = 9.8), Nile blue (pKBH + = 10.1), และ 2, 4-dinitroaniline (pKBH + = 15.0) basicity ของเศษถูกกำหนด โดยวิธีการ Hammett ตัวบ่งชี้ – เบนซีน carboxylic กรด 0.02 โมล/L ไดเมทานอลโซลูชั่น) การไทเทรตนอกจากนี้ รวม basicity และความแข็งแรงพื้นฐานของเศษยังพบการ desorption อุณหภูมิที่โปรแกรมของคาร์บอนไดออกไซด์ (CO2-TPD) กับ 2920 AutoChem ประมาณ 0.1 g ของเศษเป็น pretreated ภายใต้กระแสฮีเลียมที่ 700 C สำหรับ 2 h ต่อเศษไม่อิ่มตัวกับ CO2 สำหรับ h 1 ที่อุณหภูมิห้อง หลังจากลบด้วยกระแสเขาใน 30 นาที เศษถูกความร้อนจากอุณหภูมิห้องถึง 900 C กับ 10 C/min อัตราความร้อน และ desorbed CO2 ตรวจพบ ด้วยการตรวจการนำความร้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 ตัวละครตัวเร่งปฏิกิริยา
การวิเคราะห์ธาตุที่ถูกกำหนดโดยการดูดซึมสเปกโทรสโกอะตอม (AAS) การวิเคราะห์สมบัติทางความร้อน (TGA) ได้ดำเนินการกับตราสาร STA409 ในอากาศแห้งในอัตราความร้อน 15 องศาเซลเซียส / นาที X-ray diffraction (XRD) รูปแบบได้ดำเนินการกับผง Bruker D8 ล่วงหน้า diffractometer ใช้ลูกบาศ์กกาแหล่งรังสี (k = 1.5406 A) ที่ 40 กิโลโวลต์และ 40 มิลลิแอมป์ตั้งแต่วันที่ 10? 90? มีอัตราการสแกน 4 / นาที จุลภาคที่ถูกเก็บรวบรวมในการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กทรอนิกส์ (SEM) ที่ 2.0 กิโลโวลต์ (ฮิตาชิ S-4800, ญี่ปุ่น).
ความแข็งแรงพื้นฐานของตัวเร่งปฏิกิริยาวัดกับตัวชี้วัด Hammett รวมทั้งสีแดงที่เป็นกลาง (pKBH + = 6.8) phenolphthalein (pKBH + = 9.8) แม่น้ำไนล์สีฟ้า (pKBH + = 10.1) และ 2,4-dinitroaniline (pKBH + = 15.0) เบสของตัวเร่งปฏิกิริยาถูกกำหนดโดยวิธีการของกรด Hammett ตัวบ่งชี้-เบนซีนคาร์บอกซิ 0.02 โมล / ลิตรแก้ปัญหาเมทานอลปราศจากน้ำ) ไตเตรทนอกจากนี้เบสทั้งหมด และความแข็งแรงพื้นฐานของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ตรวจพบโดยอุณหภูมิโปรแกรมคายก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ (CO2-TPD) กับ AutoChem 2920. เกี่ยวกับ 0.1 กรัมของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้รับการปรับสภาพภายใต้กระแสฮีเลียมที่ 700 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมง ตัวเร่งปฏิกิริยาต่อมาได้รับการอิ่มตัวด้วย CO2 เป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง หลังจากล้างกับเขาไหลเป็นเวลา 30 นาที, ตัวเร่งปฏิกิริยาถูกความร้อนจากอุณหภูมิห้องถึง 900 องศาเซลเซียสมีอัตราความร้อน 10 องศาเซลเซียส / นาทีและ CO2 ปล่อยลมที่ตรวจพบมีการนำความร้อนเครื่องตรวจจับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . ตัวเร่งปฎิกิริยาการ
ธาตุวิเคราะห์โครงสร้าง Atomic absorption spectroscopy ( AAS ) การวิเคราะห์เทอร์โมกราวิเมตริก ( TGA ) กำหนดด้วย sta409 เครื่องมือในอากาศแห้งในอัตราความร้อน 15  C / นาที การเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์แบบทดลองกับ BRUKER d8 ล่วงหน้าโดยใช้รังสีแหล่งทองแดงกะผงดิฟแฟรกโทมิเตอร์ ( k = 15406 Å ) ที่ 40 กิโลและ MA 40 จาก 10  90  ที่มีอัตราการสแกนของ 4  / นาที โครงสร้าง ศึกษาบนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กทรอนิกส์ ( SEM ) ที่ 2.0 กิโล ( Hitachi s-4800 , ญี่ปุ่น ) .
ความแรงพื้นฐานของตัวชี้วัดด้วยแฮม รวมทั้งเป็นกลาง ( pkbh = สีแดง 5.5 ) , ฟีนอล์ฟทาลีน ( pkbh = 9.8 ) ไนล์สีฟ้า ( pkbh = 10.1 ) และ 2,4-dinitroaniline ( pkbh = 150 ) ดีของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกกำหนดโดยวิธีของ Hammett บ่งชี้–เบนซินกรดคาร์บอกซิลิก 0.02 mol / L สารละลายเมทานอล anhydrous ) การไทเทรตโดยรวมดีและความแข็งแกร่งของพื้นฐานของตัวเร่งปฏิกิริยาถูกตรวจพบโดยโปรแกรมอุณหภูมิการปลดปล่อยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ ( co2-tpd ) กับ autochem 2920 . เกี่ยวกับ 01 กรัมของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้รับภายใต้กระแสฮีเลียมที่ 700  C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง ต่อมาตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นอิ่มตัวกับ CO2 เป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง หลังจากล้างด้วยเขาไหล 30 นาที , ตัวเร่งปฏิกิริยาคืออุณหภูมิอุ่นจากห้อง 900  C ด้วยอัตราความร้อน 10  องศาเซลเซียส / นาทีและศึกษา CO2 ตรวจพบด้วยเครื่องตรวจจับการนำความร้อน