which then reacts with Al(III) to constitute a ligand
buffer, as their formation constants lg Kf were
reported to be 23.4, 20.3, 25.0 and 16.3, respectively.
Zr(IV), Hf(IV), Th(IV), U(VI) and most of
the cationic species of rare earth metals would
behave similarly, since they also form stronger
chelates [15] with EDTA than Al(III). It was found
that the precipitation of Sn(IV) runs normally in
the presence of this ligand buffer, and that in the
presence of Ce(III) or La(III), which itself is a
non-interferent, a slight turbidity appears sometimes,
and addition of EDTA helps to clear the
solution.
Nb as an interferent may be present in some Ti
alloys. If HCl alone is used for sample decomposition,
it would remain undissolved and thus removed
from the analyte solution [7]. So do W, Si
and the platinum metals [7]. If necessary, the trace
amount of Sn which might be occluded in the
insoluble matter, can be recovered and determined
separately as reported elsewhere [16].
Up to 1% of As may be present in some alloys
of interest. As it is not separated by the preliminary
group precipitation and reacts with TDTC, it
would cause a positive error. Even 0.1 mg of it
would increase the mass of the Sn-precipitate by 0.7
mg. Hence, it seems advisable to keep it in the
trivalent state and distil off as AsCl3. Ge(IV) is an
interferent [14] of rare occurrence. If present, it can
be removed together with As.
Generally speaking, oxidants can oxidize TDTC,
and hence interfere. The only oxidant introduced
to the analyte solution is nitric acid. Accordingly
its addition should be kept as small as possible. Its
remnant can be completely removed by adding
Ti(III):
which then reacts with Al(III) to constitute a ligand
buffer, as their formation constants lg Kf were
reported to be 23.4, 20.3, 25.0 and 16.3, respectively.
Zr(IV), Hf(IV), Th(IV), U(VI) and most of
the cationic species of rare earth metals would
behave similarly, since they also form stronger
chelates [15] with EDTA than Al(III). It was found
that the precipitation of Sn(IV) runs normally in
the presence of this ligand buffer, and that in the
presence of Ce(III) or La(III), which itself is a
non-interferent, a slight turbidity appears sometimes,
and addition of EDTA helps to clear the
solution.
Nb as an interferent may be present in some Ti
alloys. If HCl alone is used for sample decomposition,
it would remain undissolved and thus removed
from the analyte solution [7]. So do W, Si
and the platinum metals [7]. If necessary, the trace
amount of Sn which might be occluded in the
insoluble matter, can be recovered and determined
separately as reported elsewhere [16].
Up to 1% of As may be present in some alloys
of interest. As it is not separated by the preliminary
group precipitation and reacts with TDTC, it
would cause a positive error. Even 0.1 mg of it
would increase the mass of the Sn-precipitate by 0.7
mg. Hence, it seems advisable to keep it in the
trivalent state and distil off as AsCl3. Ge(IV) is an
interferent [14] of rare occurrence. If present, it can
be removed together with As.
Generally speaking, oxidants can oxidize TDTC,
and hence interfere. The only oxidant introduced
to the analyte solution is nitric acid. Accordingly
its addition should be kept as small as possible. Its
remnant can be completely removed by adding
Ti(III):
การแปล กรุณารอสักครู่..

ซึ่งทำปฏิกิริยากับอัล ( III ) เป็นลิแกนด์
บัฟเฟอร์เป็นค่าคงที่การเกิด คือ LG KF
รายงานเป็น 23.4 , 20.3 25.0 และ 16.3 ตามลำดับ
ZR ( IV ) , HF ( IV ) th ( IV ) , U ( VI ) และส่วนใหญ่ของ
ชนิดของประจุบวก โลหะแผ่นดินหายากจะ
ทำตัวเหมือนกับ , ตั้งแต่พวกเขายังฟอร์มแข็งแกร่ง
คีเลต [ 15 ] ด้วย EDTA กว่า Al ( 3 ) พบว่าการตกตะกอน
ดีบุก ( IV ) วิ่งปกติใน
การปรากฏตัวของลิแกนด์ บัฟเฟอร์ และในการแสดงตนของ CE
( III ) หรือลา ( III ) ซึ่งตัวเองเป็น
ไม่ interferent , ความขุ่นเล็กน้อยปรากฏบางครั้ง
นอกจาก EDTA ช่วยให้ชัดเจน
NB เป็นโซลูชั่น interferent อาจมีในบางโลหะผสม Ti
ถ้า HCl อย่างเดียวใช้สำหรับตัวอย่างการ
มันยังคง undissolved จึงเอาออก
จากครูแก้ปัญหา [ 7 ] ดังนั้นจังหวัด
w ,และทองคำโลหะ [ 7 ] ถ้าจำเป็น ร่องรอย
ปริมาณ SN ซึ่งอาจจะ occluded ใน
เรื่องไม่ละลาย สามารถกู้คืนและมุ่งมั่น
แยกรายงานที่อื่น [ 16 ] .
ถึง 1% ที่อาจมีในบางโลหะผสม
สนใจ มันไม่แยกจากกันโดยการตกตะกอน
กลุ่มเบื้องต้น และทำปฏิกิริยากับ tdtc มัน
ทำให้เกิดข้อผิดพลาดที่เป็นบวก แม้ 0.1 มิลลิกรัม ครับผมจะเพิ่มมวลของ SN ตกตะกอนโดย 0.7
มิลลิกรัม ดังนั้น ดูเหมือนว่า สมควรที่จะเก็บไว้ในสถานะ และกลั่นออกมาเป็นสาม
ascl3 . GE ( IV ) เป็น
interferent [ 14 ] ของที่หายากที่เกิดขึ้น ถ้าปัจจุบัน ก็สามารถถูกลบออกด้วย
.
พูดง่าย ๆ อนุมูลอิสระสามารถออกซิไดซ์ tdtc
และด้วยเหตุนี้ , รบกวน เพียงสามารถแนะนำ
ให้ครูแก้เป็นกรดไนตริก
ตามนั้นของนอกจากนี้ควรจะเก็บไว้เป็นขนาดเล็กที่สุด ของ
เหลืออยู่สามารถลบออกได้อย่างสมบูรณ์ โดยการเพิ่ม
Ti ( 3 ) :
การแปล กรุณารอสักครู่..
