2.4.3. Crude biosurfactant preparat

2.4.3. Crude biosurfactant preparationAn aliquot of 20 mL of the cell-free fermented broth was col-lected and the pH was adjusted to 2.0 with 3 M HCl. This solutionwas maintained at rest for 12 h (overnight) at 4◦C for allowingthe precipitation of the biosurfactant; then it was centrifuged at10,000 × g and 4◦C for 15 min. This precipitate (crude biosurfac-tant) was dried (at 50◦C for 24 h), weighted [15,16] and thenstored for further analysis (surface tension, emulsification, stability,removal of contaminants and ecotoxicity). This recovery method isbased on the contact of H+ions and glutamic and aspartic acidsin the structure of surfactin, causing the protonation of the aminoacid side chain, then making it insoluble in an aqueous medium

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4.3. ส่วนลงตัว preparationAn biosurfactant น้ำมันของ 20 mL ของเซลล์ฟรีร้าซุป lected คอลัมน์ และถูกปรับ pH 2.0 กับ 3 M HCl Solutionwas นี้รักษาที่เหลือสำหรับ h ที่ 12 (ค้างคืน) ที่ 4◦C สำหรับ allowingthe ฝนของ biosurfactant แล้ว มันเป็น centrifuged at10 การ 000 × g และ 4◦C สำหรับ 15 นาที (น้ำมัน biosurfac-tant) นี้ precipitate ได้แห้ง (ที่ 50◦C ใน 24 ชม), ถ่วงน้ำหนัก [15,16] และ thenstored สำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติม (แรงตึงผิว emulsification ปริมาณ ความเสถียร การกำจัดสารปนเปื้อนและ ecotoxicity) Isbased วิธีการกู้คืนนี้ผู้ติดต่อของประจุ H + และ glutamic และ aspartic acidsin โครงสร้างของ surfactin ทำให้เกิด protonation ของด้าน aminoacid แล้วทำให้ละลายได้ในตัวกลางอควี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4.3 น้ำมันดิบแหล่งคาร์บอน aliquot preparationAn 20 มิลลิลิตรของน้ำซุปหมักเซลล์ฟรีเป็นเทือกเขา-เลือกไว้และพีเอชได้รับการปรับให้มี 3 2.0 M HCl solutionwas นี้ยังคงอยู่ในส่วนที่เหลือเป็นเวลา 12 ชั่วโมง (ค้างคืน) ที่4◦Cสำหรับการตกตะกอนของแหล่งคาร์บอน allowingthe; แล้วมันก็หมุนเหวี่ยง at10,000 ×กรัมและ4◦Cนาน 15 นาที นี้ตะกอน (น้ำมันดิบ biosurfac-สำา) แห้ง (ที่50◦C 24 ชั่วโมง) ถ่วงน้ำหนัก [15,16] และ thenstored สำหรับการวิเคราะห์ต่อ (แรงตึงผิว, emulsification เสถียรภาพการกำจัดสารปนเปื้อนและพิษต่อระบบนิเวศ) วิธีการกู้คืนนี้ isbased ในการติดต่อของ H + ไอออนและกลูตามิกและ aspartic acidsin โครงสร้างของ surfactin ที่ก่อให้เกิดโปรตอนของห่วงโซ่ด้าน aminoacid แล้วทำให้ละลายในน้ำเป็นสื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4.3 . ส่วนที่หารลงตัว preparationan ดิบ ( 20 มิลลิลิตร น้ำหมัก คือ การสังเคราะห์คอล lected และ pH ปรับเป็น 2.0 ด้วย 3 M HCl . นี้ solutionwas รักษาที่พัก 12 ชั่วโมง ( ค้างคืน ) ที่ 4 ◦ C allowingthe การตกตะกอนของสารลดแรงตึงผิว แล้วมันเป็นระดับ at10000 × g และ 4 ◦ C เป็นเวลา 15 นาที นี้ทำให้ตกตะกอน ( ดิบ biosurfac tant ) อบแห้ง ( 50 ◦เป็นเวลา 24 ชั่วโมง )ถ่วงน้ำหนัก [ 15,16 ] และ thenstored สำหรับการวิเคราะห์ต่อไป ( แรงตึงผิว , โปรโมชั่น , ความมั่นคง , การกำจัดสารปนเปื้อนและ ecotoxicity ) นี้กู้คืนวิธีการเหล่านั้นในการติดต่อของ H ไอออน และกลูตามิค และเสีย acidsin โครงสร้างของเซอแฟกทินทำให้โปรตอนของโซ่ข้างโนแอซิด แล้วทำให้มันไม่ละลายในน้ำ ขนาดกลาง