The opening of initial fusion pores

The opening of initial fusion pores by low-pH forms of HA mimics
fusion between the viral envelope and the membrane of an acidified
endosome during virus entry. HA structure, its changes at the pH of
fusion, and the HA-mediated pathway that culminates in a fusion pore
opening have been studied in considerable detail [19–24]. Here, we
utilize HA to initiate fusion, but we concentrate on the transition from
early fusion pores to expanding cytoplasmic cell–cell connections
readily detectable with fluorescence microscopy. While the opening of
fusion pores requires only the presence of functional HA, this transition
requires cell metabolic energy and is negatively regulated by protein
kinase C (PKC). Late and cell-dependent stages of fusion yielding
syncytium formation are not blocked by microtubule- and actin modifying treatments, indicating that neither the microtubule nor the
actin cytoskeleton drives the enlargement of initial fusion connections.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเปิดรูขุมขนเริ่มหลอมโดย pH ต่ำแบบเลียนแบบฮาผสมผสานระหว่างซองไวรัสและเมมเบรนของการ acidifiedเอนโดโซมในระหว่างรายการไวรัส ฮา โครงสร้าง การเปลี่ยนแปลงที่ค่า pH ของหลอมเหลว และฮา mediated ทางเดินที่ผสมในรูฟิวชั่นเปิดได้แล้วศึกษาในรายละเอียดมาก [19-24] ที่นี่ เราใช้ฮาประเดิมฟิวชั่น แต่เราเน้นการเปลี่ยนแปลงจากรูขุมขนอาหารช่วงการขยายเชื่อมต่อ cytoplasmic เซลล์เซลล์พร้อมอาสากับ fluorescence microscopy การ ในขณะที่เปิดรูขุมขนฟิวชั่นต้องแสดงตนของฮาทำงาน การเปลี่ยนแปลงนี้ต้องการเซลล์เผาผลาญพลังงาน และโปรตีนส่งกำหนดkinase C (PKC) ขั้นตอนล่าช้า และขึ้นอยู่ กับเซลล์ของผลผลิตอาหารผู้แต่ง syncytium ไม่ถูกบล็อค โดยไมโครทิวบูลและปรับเปลี่ยนการรักษา การแสดงที่ไม่ไมโครทิวบูลแอกติน หรือcytoskeleton แอกตินไดรฟ์การขยายตัวของการเชื่อมต่อเริ่มต้นฟิวชั่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเปิดตัวของฟิวชั่นเริ่มต้นที่รูขุมขนโดยรูปแบบที่มีค่า pH
ต่ำของเลียนแบบฮาฟิวชั่นระหว่างซองจดหมายไวรัสและเมมเบรนของกรด
endosome ในช่วงรายการไวรัส โครงสร้าง HA
การเปลี่ยนแปลงที่พีเอชของฟิวชั่นและทางเดินHA-ไกล่เกลี่ยที่ culminates
ในฟิวชั่นรูขุมขนเปิดได้รับการศึกษาในรายละเอียดมาก[19-24] ที่นี่เราใช้ฮาฟิวชั่นที่จะเริ่มต้นแต่เรามีสมาธิในการเปลี่ยนจากรูขุมขนฟิวชั่นก่อนที่จะขยายการเชื่อมต่อของเซลล์เซลล์นิวเคลียสพร้อมตรวจพบด้วยกล้องจุลทรรศน์เรืองแสง ในขณะที่การเปิดตัวของรูขุมขนฟิวชั่นต้องใช้เพียงการปรากฏตัวของ HA การทำงาน, การเปลี่ยนแปลงนี้ต้องใช้เซลล์พลังงานเผาผลาญอาหารและการควบคุมทางลบจากโปรตีนไคเนสซี (PKC) ขั้นตอนที่ล่าช้าและเซลล์ขึ้นอยู่กับฟิวชั่นที่ให้ผลตอบแทนการก่อ syncytium จะไม่ถูกบล็อกโดย microtubule- โปรตีนและการปรับเปลี่ยนการรักษาแสดงให้เห็นว่าทั้ง microtubule หรือโครงร่างของเซลล์โปรตีนไดรฟ์การขยายตัวของการเชื่อมต่อฟิวชั่นเริ่มต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปิดของรูขุมขนฟิวชั่นเริ่มต้นโดยรูปแบบของ pH ต่ำ ฮา เลียนแบบ
ฟิวชั่นระหว่างซองจดหมายไวรัส และเยื่อบุของโครโมโซมในระหว่างการปรับ
รายการไวรัส การเปลี่ยนแปลงของโครงสร้างฮา ที่ pH
ฟิวชั่น และฮา โดยเส้นทางที่ culminates ในการเปิดรูขุมขน
ได้รับการศึกษาในรายละเอียดมาก 24 ) [ 19 ] ที่นี่เรา
ใช้ฮาเริ่มหลอมแต่เราเน้นการเปลี่ยนจากวัยเด็ก ฟิวชั่น รูขุมขนขยายนี้

เซลล์–เซลล์เชื่อมต่อพร้อมตรวจพบด้วยกล้องจุลทรรศน์เรืองแสงด้วย ในขณะที่การเปิด
ฟิวชั่นรูต้องใช้เพียงการปรากฏตัวของ ฮา งานนี้ต้องมีการเผาผลาญพลังงานของเซลล์และการเปลี่ยนแปลง
เป็นลบควบคุมโดยโปรตีน kinase C
( PKC ) สายและกลุ่มเซลล์ระยะให้ผลผลิต
ฟิวชั่นการเกิดซินไซเทียมไม่ได้ถูกปิดกั้นโดยไมโครทูบูล และปรับเปลี่ยนการรักษาแอกทิน ระบุว่า ทั้งไมโครทูบูลหรือ
actin ขาดตอนไดรฟ์ขยายการเชื่อมต่อการเริ่มต้น