2.1. Experimental layoutFig. 1 is a

2.1. Experimental layout
Fig. 1 is a schematic diagram of the experimental layout. Due
to the different growing conditions required, two sequential
steps are involved in the production of high-starch duckweed:
biomass production and starch accumulation. Duckweed plants from each step were sampled for starch analysis. Since
protein is the other important component of duckweed and
a valued ingredient of the residual duckweed meal that can be
used to produce valuable by-products such as animal feed
supplements or organic fertiliser (Ahmad, 1990; Islam et al.,
2004), its change was also examined. The postharvest highstarch
duckweed was subjected to enzymatic hydrolysis for
fermentable sugar production, and then the hydrolysate was
fermented anaerobically by yeast to produce ethanol. The
total reducing sugars in the hydrolysate and the ethanol in the
fermentation liquor were measured, with the reaction efficiencies
determined to evaluate the performance of the
overall conversion.

2.2. Biomass production
A pilot-scale duckweed culture pond of 300 m2 in surface area
and 0.6 m in depth was operated for biomass production at
Barham Farm, Zebulon, NC, USA (Fig. 2a). Pig effluent from the
pig rearing buildings on the farm flows into an ambient
temperature anaerobic digester for primary treatment. The
treated effluent was stored in a lagoon from which the high
nutrient liquid was pumped regularly into the duckweed
culture pond to maintain the ammonium (NH4eN) concentration
of pond water at about 20 mg l1. The newly produced biomass from duckweed growth was harvested from the pond
three times a week, keeping the pond covered by approximately
two layers of duckweed fronds. The biomass yields
were recorded and the compositions of duckweed plants were
analysed for four consecutive weeks from August 30 to
September 26, 2010 to evaluate the performance of the duckweed
culture system. The nutrient removal ability of the
duckweed system was evaluated by carrying out a mass
balance of NH4eN and o-PO4eP to the culture pond.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1 การรูปทดลองรูปที่ 1 เป็นแผนภาพแผนผังของโครงร่างทดลอง ครบกำหนดกับสภาวะที่แตกต่างกันจำเป็น 2 ตามลำดับขั้นตอนเกี่ยวข้องในการผลิตสูงแป้งแหน:ชีวมวลผลิตแป้งสะสมและ แหนพืชจากแต่ละขั้นตอนเป็นตัวอย่างสำหรับวิเคราะห์แป้ง ตั้งแต่โปรตีนเป็นส่วนประกอบสำคัญอื่น ๆ แหน และส่วนประกอบที่ให้อาหารเหลือแหนที่สามารถใช้ในการผลิตผลิตภัณฑ์ที่มีคุณค่าเช่นอาหารสัตว์ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารหรือปุ๋ย (อะหมัด 1990 อิสลาม et al.,2004), การเปลี่ยนแปลงยังมีการตรวจสอบ Highstarch หลังการเก็บเกี่ยวแหนได้ภายใต้การย่อยเอนไซม์สำหรับการผลิต fermentable น้ำตาล และจากนั้นการฉีดด้วยanaerobically หมัก โดยยีสต์เพื่อผลิตเอทานอล การรวมลดน้ำตาลในการฉีดและเอทานอลในการหมักเหล้าถูกวัด ด้วยประสิทธิภาพปฏิกิริยากำหนดเพื่อประเมินประสิทธิภาพของการการแปลงโดยรวม2.2. ชีวมวลผลิตนักบินสเกลแหนวัฒนธรรมบ่อ m2 300 ในพื้นที่และ 0.6 เมตรลึกดำเนินการสำหรับการผลิตชีวมวลที่ฟาร์ม Barham, Zebulon, NC, USA (รูป 2a) น้ำจากหมูอาคารในฟาร์มเลี้ยงหมูไหลลงแวดล้อมอุณหภูมิบ่อย่อยชีวภาพที่ไม่ใช้ออกซิเจนสำหรับการรักษาหลัก การบำบัดน้ำถูกเก็บอยู่ในลากูนที่สูงสารอาหารของเหลวถูกสูบอย่างสม่ำเสมอเข้าสู่แหนวัฒนธรรมบ่อเพื่อรักษาความเข้มข้นของแอมโมเนีย (NH4eN)น้ำบ่อที่ l1 ประมาณ 20 มิลลิกรัม ชีวมวลที่ผลิตใหม่จากเจริญเติบโตของแหนถูกเก็บเกี่ยวจากบ่อ3 ครั้งต่อสัปดาห์ รักษาบ่อครอบคลุมโดยประมาณสองชั้นของแหนต่อย ผลผลิตชีวมวลมีบันทึกและองค์ประกอบของพืชแหนวิเคราะห์เวลาสี่สัปดาห์ติดต่อกันจากวันที่ 30 สิงหาคมถึง26 กันยายน 2010 เพื่อประเมินประสิทธิภาพของแหนระบบวัฒนธรรม สามารถกำจัดสารอาหารของตัวรับการประเมินระบบแหน โดยมวลสมดุลของ NH4eN และ PO4eP o เพื่อวัฒนธรรมบ่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 รูปแบบการทดลอง
รูป 1 เป็นแผนภาพของรูปแบบการทดลอง เนื่องจาก
สภาพการเจริญเติบโตที่แตกต่างกันต้องสองตามลำดับ
ขั้นตอนการมีส่วนร่วมในการผลิตสูงแหนแป้ง:
การผลิตชีวมวลและการสะสมแป้ง พืชแหนจากแต่ละขั้นตอนเก็บตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์แป้ง เนื่องจาก
โปรตีนเป็นส่วนประกอบที่สำคัญอื่น ๆ ของแหนและ
ส่วนผสมที่มีคุณค่าของอาหารแหนเหลือที่สามารถ
ใช้ในการผลิตที่มีคุณค่าโดยผลิตภัณฑ์ดังกล่าวเป็นอาหารสัตว์
อาหารเสริมหรือปุ๋ยอินทรีย์ (อาหมัด 1990;. อิสลาม, et al,
2004) ของมัน การเปลี่ยนแปลงนอกจากนี้ยังได้รับการตรวจสอบ หลังการเก็บเกี่ยว highstarch
แหนได้ภายใต้การย่อยโปรตีนสำหรับ
การผลิตน้ำตาลที่ย่อยแล้วไฮโดรไลที่ถูก
หมักแบบไม่ใช้อากาศโดยยีสต์ในการผลิตเอทานอล
รวมลดน้ำตาลในไฮโดรไลและเอทานอลที่
สุราหมักถูกวัดด้วยประสิทธิภาพการเกิดปฏิกิริยา
มุ่งมั่นที่จะประเมินผลการทำงานของ
การแปลงโดยรวม. 2.2 การผลิตชีวมวลนักบินขนาดบ่อวัฒนธรรมแหน 300 m2 ในพื้นที่ผิวและ 0.6 เมตรในเชิงลึกได้รับการดำเนินการสำหรับการผลิตชีวมวลที่ฮามฟาร์ม, Zebulon, NC, USA (รูป. 2A) หมูน้ำทิ้งจากหมูที่เลี้ยงในฟาร์มอาคารไหลเข้าสู่รอบบ่อหมักแบบไร้อากาศอุณหภูมิสำหรับการรักษาหลัก น้ำทิ้งได้รับการรักษาที่ถูกเก็บไว้ในลากูนจากที่สูงของเหลวสารอาหารที่ถูกสูบเข้าไปในประจำแหนบ่อวัฒนธรรมเพื่อรักษาแอมโมเนียม (NH4eN) ความเข้มข้นของน้ำในบ่อเลี้ยงที่ประมาณ 20 มิลลิกรัม L1 ชีวมวลที่ผลิตขึ้นใหม่จากการเติบโตแหนเก็บเกี่ยวจากบ่อสามครั้งต่อสัปดาห์ทำให้บ่อที่ครอบคลุมโดยประมาณสองชั้นของใบแหน ผลผลิตชีวมวลที่ถูกบันทึกไว้และองค์ประกอบของพืชแหนถูกวิเคราะห์สี่สัปดาห์ติดต่อกันจาก 30 สิงหาคมไป26 กันยายน 2010 ในการประเมินประสิทธิภาพการทำงานของแหนที่ระบบวัฒนธรรม ความสามารถในการกำจัดธาตุอาหารของระบบแหนถูกประเมินโดยการดำเนินการมวลสมดุลของ NH4eN และ O-PO4eP บ่อวัฒนธรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . รูปแบบการทดลองรูปที่ 1 เป็นแผนภาพของรูปแบบการทดลอง เนื่องจากการเติบโตที่แตกต่างกันสองลำดับเงื่อนไขที่ต้องการขั้นตอนที่เกี่ยวข้องในการผลิตของแหนแป้งสูงผลผลิตมวลชีวภาพและการสะสมแป้ง แหนต้น จากแต่ละขั้นตอนมีตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ของแป้ง ตั้งแต่โปรตีนเป็นส่วนประกอบสำคัญของแหนเป็ด และอื่น ๆมูลค่าของอาหารส่วนผสมที่เหลือแหนที่สามารถที่ใช้ในการผลิต เช่น อาหารสัตว์ ผลิตภัณฑ์ที่มีคุณค่าอาหารเสริม หรืออินทรีย์ปุ๋ย ( Ahmad , 2533 ; ศาสนาอิสลาม et al . ,2004 ) , การเปลี่ยนแปลงที่ถูกตรวจสอบ การ highstarch วิทยาการหลังการเก็บเกี่ยวแหนถูกยัดเยียดให้เอนไซม์สำหรับการผลิตน้ำตาลหมักแล้วตามลำดับ คือพโดยหมักยีสต์ผลิตเอทานอล ที่ทั้งหมดลดน้ำตาลในภาคใต้และเอทานอลในเหล้าหมักเป็นวัดที่มีประสิทธิภาพปฏิกิริยามุ่งมั่นเพื่อประเมินผลการปฏิบัติงานของการแปลงโดยรวม2.2 . การผลิตชีวมวลนำร่องแหนบ่อเลี้ยง 300 ตารางเมตรในบริเวณพื้นผิว0.6 เมตรในความลึกและดำเนินการในการผลิตชีวมวล ที่ฮามฟาร์ม ซีเบอเลิ่น , NC , USA ( รูปที่ 2A ) หมูในน้ำทิ้งจากอาคารในฟาร์มเลี้ยงหมูไหลลงโดยอุณหภูมิอากาศโดยการรักษาหลัก ที่น้ำถือว่าเป็นเก็บไว้ในทะเลสาบซึ่งสูงของเหลวสารอาหารถูกสูบเป็นประจำในแหนบ่อเลี้ยงเพื่อรักษาน้ำ nh4en ) ความเข้มข้นของน้ำในบ่อเลี้ยงประมาณ 20 L1 มิลลิกรัม ผลิตใหม่ชีวมวลจากการเจริญเติบโตของแหนเก็บเกี่ยวจาก บ่อสามครั้งต่อสัปดาห์ การรักษาบ่อครอบคลุมประมาณสองชั้นของแหน fronds . ผลผลิตมวลชีวภาพที่ถูกบันทึกไว้และองค์ประกอบของแหนพืชจำนวนสี่สัปดาห์ติดต่อกัน จาก 30 สิงหาคมกันยายน 26 , 2010 เพื่อประเมินประสิทธิภาพของแหนระบบวัฒนธรรม สารอาหารเอาความสามารถของประเมินระบบแหนเนิน มวลและความสมดุลของ nh4en o-po4ep ไปยังบ่อเลี้ยง .