- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
4.6. Chemical Analyses of WaterOn a
4.6. Chemical Analyses of Water
On arrival at the laboratory, the samples were pooled into four composite samples and kept cool (+4˚C). Analyses
were carried out within one month as follows:
pH was determined with a pH-meter, type Beckman N-2 (accuracy ±0.02). In calculating average pH, the pH
values were first transformed to concentration of hydrogen ions and the average was converted back to pH (cf.
Barrett & Brodin 1955).
Further analyses were performed on filtered water. The cations Na, K, Ca, Mg, Fe and Mn were determined
on a Perkin-Elmer Atomic Absorption Spectrophotometer, with analytical error normally 1%, estimated from
the standard curves.
Chloride concentration was determined with a mercurimetric method using diphenylcarbazon as an indicator
(Clarke, 1950). The accuracy was ±5%, calculated as standard deviation of duplicate analyses (Nihlgård, 1970).
Sulphate concentration was determined with a turbidimetric method using BaCl2 and an acid seed solution
(Chesnin Yien, 1950; Rossum & Villarez, 1961). The accuracy ±7%, calculated as for chloride. Phosphate concentration
was determined with a colorimetric method after reduction with ascorbic acid and addition of K-antimonyltartrate
plus ammonium molydate (Murphy & Riley, 1962). The accuracy was ±7%, calculated as above.
Nitrate concentration was tentatively determined using a colorimetric method (accuracy ±10%, calculated as
above), with alpha-naphthylamine and sulphanilic acid after addition of HAc, BaSO4 and MnSO4 (cf Bray, 1945,
Method 1, Procedure 1). Ammonia concentration was determined tentatively using Nessler’s regent after addition
of sodium potassium tartrate (accuracy ±7%, calculated as above). Total nitrogen concentration was analysed
by a macro-Kjeldahl distillation method (Karlgren, 1962). The accuracy was ±6%, calculated as for chloride.
4.7. Soil Sampling and Chemical Analyses
The soil sampling procedure and the methods applied for determination of exchangeable and total amounts of
elements are described in full in Andersson, 1970b (pp. 141-146). Statistical analyses are also described in the
same publication.
4.8. Statistics
Results are generally presented as means. Percentage errors are given at 95% confidence limit as percentage of
the mean. Andersson (1970b) discuss different statistical aspects of errors in sampling and computations
On arrival at the laboratory, the samples were pooled into four composite samples and kept cool (+4˚C). Analyses
were carried out within one month as follows:
pH was determined with a pH-meter, type Beckman N-2 (accuracy ±0.02). In calculating average pH, the pH
values were first transformed to concentration of hydrogen ions and the average was converted back to pH (cf.
Barrett & Brodin 1955).
Further analyses were performed on filtered water. The cations Na, K, Ca, Mg, Fe and Mn were determined
on a Perkin-Elmer Atomic Absorption Spectrophotometer, with analytical error normally 1%, estimated from
the standard curves.
Chloride concentration was determined with a mercurimetric method using diphenylcarbazon as an indicator
(Clarke, 1950). The accuracy was ±5%, calculated as standard deviation of duplicate analyses (Nihlgård, 1970).
Sulphate concentration was determined with a turbidimetric method using BaCl2 and an acid seed solution
(Chesnin Yien, 1950; Rossum & Villarez, 1961). The accuracy ±7%, calculated as for chloride. Phosphate concentration
was determined with a colorimetric method after reduction with ascorbic acid and addition of K-antimonyltartrate
plus ammonium molydate (Murphy & Riley, 1962). The accuracy was ±7%, calculated as above.
Nitrate concentration was tentatively determined using a colorimetric method (accuracy ±10%, calculated as
above), with alpha-naphthylamine and sulphanilic acid after addition of HAc, BaSO4 and MnSO4 (cf Bray, 1945,
Method 1, Procedure 1). Ammonia concentration was determined tentatively using Nessler’s regent after addition
of sodium potassium tartrate (accuracy ±7%, calculated as above). Total nitrogen concentration was analysed
by a macro-Kjeldahl distillation method (Karlgren, 1962). The accuracy was ±6%, calculated as for chloride.
4.7. Soil Sampling and Chemical Analyses
The soil sampling procedure and the methods applied for determination of exchangeable and total amounts of
elements are described in full in Andersson, 1970b (pp. 141-146). Statistical analyses are also described in the
same publication.
4.8. Statistics
Results are generally presented as means. Percentage errors are given at 95% confidence limit as percentage of
the mean. Andersson (1970b) discuss different statistical aspects of errors in sampling and computations
0/5000
4.6. เคมีวิเคราะห์น้ำเมื่อมาถึงที่ห้องปฏิบัติการ ตัวอย่างถูกทางถูกพูเป็นตัวอย่างรวม 4 และเก็บเย็น (+ 4˚C) วิเคราะห์ได้ดำเนินการภายในหนึ่งเดือนเป็นดังนี้:กำหนดค่า pH ด้วยเครื่องวัด pH พิมพ์ Beckman N-2 (±0.02 ความถูกต้อง) ในการคำนวณค่า pH เฉลี่ย pHค่าถูกแปลงไปความเข้มข้นของประจุไฮโดรเจนก่อน และค่าเฉลี่ยถูกแปลงไปค่า pH (cfบาร์เร็ตต์และ Brodin 1955)วิเคราะห์เพิ่มเติมได้กระทำกับน้ำที่กรองแล้ว มีกำหนดเป็นของหายาก Na, K, Ca, Mg, Fe และ Mnในแบบเอลเมอเพอร์อะตอมดูดซึมเครื่องทดสอบกรดด่าง วิเคราะห์ข้อผิดพลาด ปกติ 1% ประเมินจากเส้นโค้งมาตรฐานกำหนดความเข้มข้นคลอไรด์ ด้วยวิธี mercurimetric โดยใช้ diphenylcarbazon เป็นตัวบ่งชี้(คลาร์ก 1950) ความแม่นยำ± 5% คำนวณส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของการวิเคราะห์ซ้ำ (Nihlgård, 1970) ได้ความเข้มข้นของซัลเฟตได้กำหนด ด้วยวิธี turbidimetric ใช้ BaCl2 และโซลูชันการเมล็ดกรด(Chesnin Yien, 1950 Rossum & Villarez, 1961) คำนวณความถูกต้อง ±7% ส่วนคลอไรด์ ความเข้มข้นของฟอสเฟตกำหนด ด้วยวิธีการวัดสีหลังจากลดด้วยกรดแอสคอร์บิคและเพิ่มเติม K antimonyltartrateบวก molydate แอมโมเนีย (เมอร์ฟี่และ Riley, 1962) ความถูกต้องคือ ±7% คำนวณดังกล่าวความเข้มข้นของไนเตรตอย่างกำหนดโดยใช้วิธีเทียบเคียง (ความแม่นยำ〜% คำนวณเป็นข้างต้น), มีกรดอัลฟา-naphthylamine และ sulphanilic หลังจากเพิ่มฮงแฮ็ค BaSO4 และ MnSO4 cf (Bray, 1945วิธีที่ 1 ตอนที่ 1) กำหนดความเข้มข้นแอมโมเนียอย่างใช้รีเจ้นท์ของ Nessler หลังจากนี้ของโซเดียมโพแทสเซียม tartrate (ความถูกต้อง ±7% คำนวณดังกล่าว) ความเข้มข้นของไนโตรเจนถูก analysedโดยโค Kjeldahl กลั่นวิธี (Karlgren, 1962) ความถูกต้องคือ ±6% คำนวณสำหรับคลอไรด์4.7 การวิเคราะห์ Sampling และเคมีดินขั้นตอนการสุ่มตัวอย่างดินและวิธีการที่ใช้สำหรับการกำหนดจำนวนเงินกำนัล และรวมอธิบายองค์ประกอบในใน Andersson, 1970b (นำ 141-146) นอกจากนี้อธิบายวิเคราะห์ทางสถิติในการพิมพ์เดียวกัน4.8. สถิติโดยทั่วไปมีแสดงผลเป็น เปอร์เซ็นต์ข้อผิดพลาดได้ในขีดจำกัดความเชื่อมั่น 95% เป็นเปอร์เซ็นต์ของหมายความว่า Andersson (1970b) ที่ปรึกษาด้านสถิติต่าง ๆ ของข้อผิดพลาดในการสุ่มตัวอย่างและประมวลผล
การแปล กรุณารอสักครู่..
4.6. Chemical Analyses of Water
On arrival at the laboratory, the samples were pooled into four composite samples and kept cool (+4˚C). Analyses
were carried out within one month as follows:
pH was determined with a pH-meter, type Beckman N-2 (accuracy ±0.02). In calculating average pH, the pH
values were first transformed to concentration of hydrogen ions and the average was converted back to pH (cf.
Barrett & Brodin 1955).
Further analyses were performed on filtered water. The cations Na, K, Ca, Mg, Fe and Mn were determined
on a Perkin-Elmer Atomic Absorption Spectrophotometer, with analytical error normally 1%, estimated from
the standard curves.
Chloride concentration was determined with a mercurimetric method using diphenylcarbazon as an indicator
(Clarke, 1950). The accuracy was ±5%, calculated as standard deviation of duplicate analyses (Nihlgård, 1970).
Sulphate concentration was determined with a turbidimetric method using BaCl2 and an acid seed solution
(Chesnin Yien, 1950; Rossum & Villarez, 1961). The accuracy ±7%, calculated as for chloride. Phosphate concentration
was determined with a colorimetric method after reduction with ascorbic acid and addition of K-antimonyltartrate
plus ammonium molydate (Murphy & Riley, 1962). The accuracy was ±7%, calculated as above.
Nitrate concentration was tentatively determined using a colorimetric method (accuracy ±10%, calculated as
above), with alpha-naphthylamine and sulphanilic acid after addition of HAc, BaSO4 and MnSO4 (cf Bray, 1945,
Method 1, Procedure 1). Ammonia concentration was determined tentatively using Nessler’s regent after addition
of sodium potassium tartrate (accuracy ±7%, calculated as above). Total nitrogen concentration was analysed
by a macro-Kjeldahl distillation method (Karlgren, 1962). The accuracy was ±6%, calculated as for chloride.
4.7. Soil Sampling and Chemical Analyses
The soil sampling procedure and the methods applied for determination of exchangeable and total amounts of
elements are described in full in Andersson, 1970b (pp. 141-146). Statistical analyses are also described in the
same publication.
4.8. Statistics
Results are generally presented as means. Percentage errors are given at 95% confidence limit as percentage of
the mean. Andersson (1970b) discuss different statistical aspects of errors in sampling and computations
On arrival at the laboratory, the samples were pooled into four composite samples and kept cool (+4˚C). Analyses
were carried out within one month as follows:
pH was determined with a pH-meter, type Beckman N-2 (accuracy ±0.02). In calculating average pH, the pH
values were first transformed to concentration of hydrogen ions and the average was converted back to pH (cf.
Barrett & Brodin 1955).
Further analyses were performed on filtered water. The cations Na, K, Ca, Mg, Fe and Mn were determined
on a Perkin-Elmer Atomic Absorption Spectrophotometer, with analytical error normally 1%, estimated from
the standard curves.
Chloride concentration was determined with a mercurimetric method using diphenylcarbazon as an indicator
(Clarke, 1950). The accuracy was ±5%, calculated as standard deviation of duplicate analyses (Nihlgård, 1970).
Sulphate concentration was determined with a turbidimetric method using BaCl2 and an acid seed solution
(Chesnin Yien, 1950; Rossum & Villarez, 1961). The accuracy ±7%, calculated as for chloride. Phosphate concentration
was determined with a colorimetric method after reduction with ascorbic acid and addition of K-antimonyltartrate
plus ammonium molydate (Murphy & Riley, 1962). The accuracy was ±7%, calculated as above.
Nitrate concentration was tentatively determined using a colorimetric method (accuracy ±10%, calculated as
above), with alpha-naphthylamine and sulphanilic acid after addition of HAc, BaSO4 and MnSO4 (cf Bray, 1945,
Method 1, Procedure 1). Ammonia concentration was determined tentatively using Nessler’s regent after addition
of sodium potassium tartrate (accuracy ±7%, calculated as above). Total nitrogen concentration was analysed
by a macro-Kjeldahl distillation method (Karlgren, 1962). The accuracy was ±6%, calculated as for chloride.
4.7. Soil Sampling and Chemical Analyses
The soil sampling procedure and the methods applied for determination of exchangeable and total amounts of
elements are described in full in Andersson, 1970b (pp. 141-146). Statistical analyses are also described in the
same publication.
4.8. Statistics
Results are generally presented as means. Percentage errors are given at 95% confidence limit as percentage of
the mean. Andersson (1970b) discuss different statistical aspects of errors in sampling and computations
การแปล กรุณารอสักครู่..
4.6 . การวิเคราะห์ทางเคมีของน้ำ
เมื่อมาถึงที่ห้องปฏิบัติการ จำนวนรวม 4 คอมโพสิตตัวอย่าง และเก็บไว้ที่เย็น ( 4 ˚ C ) วิเคราะห์
ทดลองภายในหนึ่งเดือน ดังนี้
M ถูกกำหนดด้วยเครื่องวัดชนิดแบคแมน n-2 ( ความถูกต้อง± 0.02 ) ในการคำนวณค่าพีเอช pH
เฉลี่ยค่าแรกเปลี่ยนความเข้มข้นของไฮโดรเจนไอออนและเฉลี่ยหลังแปลงพีเอช ( CF .
Barrett & brodin 1955 ) .
วิเคราะห์เพิ่มเติมจำนวนน้ำกรอง โดยไอออน Na , K , Ca , Mg , Fe และ Mn ในเพอร์กินเอลเมอร์ถูก
Atomic absorption spectrophotometer กับข้อผิดพลาดวิเคราะห์ปกติ 1% โดยประมาณจาก
เส้นโค้งมาตรฐานคลอไรด์ความเข้มข้นตั้งใจกับ mercurimetric โดยใช้ diphenylcarbazon เป็นตัวบ่งชี้
( คลาร์ก , 1950 ) ความถูกต้องคือ± 5% คิดเป็นวิเคราะห์ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของที่ซ้ำกัน ( nihlg ปี Rd , 1970 ) .
ซัลเฟตความเข้มข้นตั้งใจกับ turbidimetric โดยใช้ bacl2 กรดเมล็ดและโซลูชั่น
( chesnin Yien 1950 ; Rossum & villarez , 1961 ) ความถูกต้อง± 7 %คำนวณสำหรับคลอไรด์
ความเข้มข้นฟอสเฟตถูกกำหนดด้วยวิธีวัดสีหลังจากลดด้วยกรดและการเพิ่ม k-antimonyltartrate
บวกแอมโมเนียม molydate ( เมอร์ฟี่&ไรลีย์ , 1962 ) ความถูกต้องคือ± 7% คำนวณข้างต้น สามารถกำหนดความเข้มข้น
ไนเตรตโดยใช้พระชานุ ( ±ความแม่นยำ 10% คิดเป็น
ข้างบน )กับนักท่องเที่ยว และกรดอัลฟา sulphanilic หลังจากเพิ่มฮัค baso4 และ mnso4 ( CF เบรย์ 1945
วิธีที่ 1 ขั้นตอนที่ 1 ) แอมโมเนีย ตั้งใจที่จะใช้เนสเลอร์เป็นผู้สำเร็จราชการหลังจากส่วนของโซเดียมโพแทสเซียมทาร์เทรต ( ความถูกต้อง
± 7% คำนวณข้างต้น ) ความเข้มข้นของไนโตรเจนทั้งหมดวิเคราะห์
โดยแมโคร 0 วิธีกลั่น ( karlgren , 1962 )ความถูกต้องคือ± 6 % คำนวณสำหรับคลอไรด์ .
4.7 . เก็บตัวอย่างดินและสารเคมีวิเคราะห์
เก็บตัวอย่างดินขั้นตอนและวิธีการประยุกต์สำหรับการแลกเปลี่ยนและรวมปริมาณ
มีองค์ประกอบที่อธิบายในเต็มรูปแบบใน แอนเดอร์ น 1970b ( PP , 141-146 ) สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์และอธิบายไว้ในเล่มเดียวกัน
.
4 .
ผลโดยทั่วไปจะแสดงเป็นสถิติ หมายถึงข้อผิดพลาดจะได้รับความเชื่อมั่นร้อยละ 95 เปอร์เซ็นต์ที่กำหนดเป็นเปอร์เซ็นต์
หมายถึง แอนเดอร์ น ( 1970b ) หารือด้านสถิติต่าง ๆของข้อผิดพลาดในการสุ่มตัวอย่างและการคำนวณ
เมื่อมาถึงที่ห้องปฏิบัติการ จำนวนรวม 4 คอมโพสิตตัวอย่าง และเก็บไว้ที่เย็น ( 4 ˚ C ) วิเคราะห์
ทดลองภายในหนึ่งเดือน ดังนี้
M ถูกกำหนดด้วยเครื่องวัดชนิดแบคแมน n-2 ( ความถูกต้อง± 0.02 ) ในการคำนวณค่าพีเอช pH
เฉลี่ยค่าแรกเปลี่ยนความเข้มข้นของไฮโดรเจนไอออนและเฉลี่ยหลังแปลงพีเอช ( CF .
Barrett & brodin 1955 ) .
วิเคราะห์เพิ่มเติมจำนวนน้ำกรอง โดยไอออน Na , K , Ca , Mg , Fe และ Mn ในเพอร์กินเอลเมอร์ถูก
Atomic absorption spectrophotometer กับข้อผิดพลาดวิเคราะห์ปกติ 1% โดยประมาณจาก
เส้นโค้งมาตรฐานคลอไรด์ความเข้มข้นตั้งใจกับ mercurimetric โดยใช้ diphenylcarbazon เป็นตัวบ่งชี้
( คลาร์ก , 1950 ) ความถูกต้องคือ± 5% คิดเป็นวิเคราะห์ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของที่ซ้ำกัน ( nihlg ปี Rd , 1970 ) .
ซัลเฟตความเข้มข้นตั้งใจกับ turbidimetric โดยใช้ bacl2 กรดเมล็ดและโซลูชั่น
( chesnin Yien 1950 ; Rossum & villarez , 1961 ) ความถูกต้อง± 7 %คำนวณสำหรับคลอไรด์
ความเข้มข้นฟอสเฟตถูกกำหนดด้วยวิธีวัดสีหลังจากลดด้วยกรดและการเพิ่ม k-antimonyltartrate
บวกแอมโมเนียม molydate ( เมอร์ฟี่&ไรลีย์ , 1962 ) ความถูกต้องคือ± 7% คำนวณข้างต้น สามารถกำหนดความเข้มข้น
ไนเตรตโดยใช้พระชานุ ( ±ความแม่นยำ 10% คิดเป็น
ข้างบน )กับนักท่องเที่ยว และกรดอัลฟา sulphanilic หลังจากเพิ่มฮัค baso4 และ mnso4 ( CF เบรย์ 1945
วิธีที่ 1 ขั้นตอนที่ 1 ) แอมโมเนีย ตั้งใจที่จะใช้เนสเลอร์เป็นผู้สำเร็จราชการหลังจากส่วนของโซเดียมโพแทสเซียมทาร์เทรต ( ความถูกต้อง
± 7% คำนวณข้างต้น ) ความเข้มข้นของไนโตรเจนทั้งหมดวิเคราะห์
โดยแมโคร 0 วิธีกลั่น ( karlgren , 1962 )ความถูกต้องคือ± 6 % คำนวณสำหรับคลอไรด์ .
4.7 . เก็บตัวอย่างดินและสารเคมีวิเคราะห์
เก็บตัวอย่างดินขั้นตอนและวิธีการประยุกต์สำหรับการแลกเปลี่ยนและรวมปริมาณ
มีองค์ประกอบที่อธิบายในเต็มรูปแบบใน แอนเดอร์ น 1970b ( PP , 141-146 ) สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์และอธิบายไว้ในเล่มเดียวกัน
.
4 .
ผลโดยทั่วไปจะแสดงเป็นสถิติ หมายถึงข้อผิดพลาดจะได้รับความเชื่อมั่นร้อยละ 95 เปอร์เซ็นต์ที่กำหนดเป็นเปอร์เซ็นต์
หมายถึง แอนเดอร์ น ( 1970b ) หารือด้านสถิติต่าง ๆของข้อผิดพลาดในการสุ่มตัวอย่างและการคำนวณ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- เข้าเรียนพระคำภีร์ fourquare bible colle
- รบกวนห่อของขวัญให้ด้วย
- I liked the collection of note bookMy fa
- แม่น้ำ
- ไม่มีอะไรค่ะ
- วันพ่อปีนี้ขอให้พ่อมีแต่ความสุขสมหวัง แล
- ค่าบริการส่วนเพิ่ม
- 替代
- ยุง
- กากมันสำปะหลัง
- Civic engagement refers to the ways in w
- so
- การจู่โจมที่จะประสบผลแน่นอน ต้องจู่โจมจุ
- คุณคงไม่โกรธนะ
- Thank you for your answer to me
- Due to shareholder will be extend contra
- Ya I know what Thailand
- ฉันจะเล่นสเก็ตบอร์ด
- วันนี้อยู่บ้านไม่มีแผนไปข้างนอกแต่พรุ่งน
- Burning fossil fuels – gas, coal, oil an
- Hydroponics component
- Hibernation
- tao emg
- Then the modified
