2.2.2. Foam/froth structure studies

2.2.2. Foam/froth structure studies
The structure of the foam/froth was investigated in a 1 liter
laboratory flotation cell. 500 ml of frother and/or depressant containing
solution was poured into the cell. The experiments were done at
1200 rpm, with airflow rate of 2 and 3 l/min. The structure of the froth
was photographed and visually assessed for each frother and frother/
depressant combination. 50 ppm frother, and 500 ppm depressant was
used in each experiment.
In order to gain more understanding on the properties of the foam,
chalcopyrite and pyroxene particles were sprinkled on the top of the
foam and the behavior of particles, namely how fast the particles fell
through the foam, was visually assessed for each reagent configuration.
2.2.3. Surface tension measurements
The surface tension of each frother and/or depressant containing
solution was measured with pendant drop technique, using CAM200
(KSV Instruments Ltd.) optical contact angle and surface tension meter.
In this measurement the surface tension of a liquid hanging from the tip
of a syringe is determined from the shape of the drop based on the
method described by Hansen and Rodsrud (1991).
2.2.4. Bulk and surface viscosity measurements
The bulk viscosity measurements were performed with Ubbelohde
capillary viscometer connected to Lauda PVS 1 automated measuring
system. All the experiments were done at 25 C°. The polymer solutions
were tested at 100, 500, 1000, 4000 and 6000 ppm concentrations in
absence and presence of DF200.
A very brief surface rheological study was also conducted as a
courtesy of KSV Instruments, Finland, where the applicability of the ISR
400, Interfacial Shear Rheometer for the investigation of surfactantpolysaccharide
solutions was tested. The measurement principle of the
instrument is simple. A teflon-coated magnetic needle is floated in a
half-cylinder at the gas/liquid interface, and moved with an applied
magneticfield. The movement of the needle is observedmicroscopically,
and the difference between applied force and measured position
provides phase shift, viscosity, elastic and loss moduli, creep and
relaxation times. From the measured data, amongst others, one can
predict the stability of foams and froths.
The ISR measurements were only done at 50 ppm frother and 100
and 1000 ppm depressant concentrations.
3. Results
3.1. Foaming/frothing studies
3.1.1. Dynamic foaming studies in two-phase system
The first experiments were performed with only frother or
depressant added to the solution to obtain a baseline for the combined
experiments. As it can be seen from the Fig. 1a, the 10 ppm Dowfroth
200 solution forms only slightly more foam than the pure water. As
expected, with increasing frother concentration the foam volume
increases and reaches the maximum volume of about 475 cm3
.
When only Depramin 267 or Stypress 504 polysaccharide type
depressant were dissolved in the solution the foaming characteristics of
the liquid changed only slightly compared to that of the pure water
(Fig. 1b and c). From the above results it can be concluded that
depressants do not foam or have only very slight foaming capability
even at high (1000 ppm) concentrations, most probably due to their low
adsorption affinity at the air/liquid interface.
The next series of tests were performed with frother-depressant
blends at different frother and polysaccharide concentrations. The
addition of either of the two depressants caused a significant change
in the foaming properties of the DF 200 frother solutions.
The results of the dynamic foaming tests with the DF200-Stypress
504 reagent blend are presented on Fig. 2. While at low (100 ppm)
and medium (500 ppm) concentrations, the Stypress 504 depressant

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.2. โฟม/froth ศึกษาโครงสร้างโครงสร้างของ โฟม/froth ถูกสอบสวนใน 1 ลิตรห้องปฏิบัติการเซลล์ flotation ขนาด 500 มล.(รุ่นใหม่)และ/หรือประกอบด้วย depressantโซลูชันที่ poured เข้าไปในเซลล์ ทำการทดลองที่1200 รอบต่อนาที มีอัตราการไหลของอากาศของ 2 และ 3 l/min โครงสร้างของ frothถ่ายภาพ และเห็นประเมินสำหรับแต่ละเครื่องทำฟองและกาแฟ /ชุด depressant 50 ppm (รุ่นใหม่) และ 500 ppm depressantใช้ในการทดลองแต่ละเพื่อให้ได้ความเข้าใจเพิ่มเติมเกี่ยวกับคุณสมบัติของโฟมอนุภาค chalcopyrite และ pyroxene ที่โรยในด้านของการโฟมและพฤติกรรมของอนุภาค อนุภาคได้แก่ความเร็วตกผ่านโฟม ได้เห็นประเมินแต่ละโครงแบบรีเอเจนต์2.2.3. ผิววัดแรงตึงผิวของแต่ละเครื่องทำฟอง/ ประกอบด้วย depressantโซลูชันที่ถูกวัด ด้วยเทคนิคฝากจี้ ใช้ CAM200(KSV เครื่องมือ จำกัด) ออปติคอลติดต่อมุมและแรงตึงผิวเมตรในการวัดแรงตึงผิวของของเหลวที่แขวนจากคำแนะนำของเข็มที่กำหนดจากรูปร่างของหล่นตามวิธีอธิบาย โดยแฮนเซ่นและ Rodsrud (1991)2.2.4 การจำนวนมาก และพื้นผิวการวัดความหนืดดำเนินการวัดความหนืดจำนวนมาก ด้วย Ubbelohdeรูพรุน viscometer Lauda PVS 1 การเชื่อมต่ออัตโนมัติวัดระบบ ทดลองทั้งหมดถูกทำใน 25 C ° โซลูชั่นโพลีเมอร์ทดสอบที่ 100, 500, 1000, 4000 และ 6000 ความเข้มข้น ppm ในการขาดงานและสถานะของ DF200การศึกษา rheological สั้น ๆ ผิวยังดำเนินการเป็นการความเครื่องมือ KSV ฟินแลนด์ ซึ่งความเกี่ยวข้องของของ ISR400, interfacial แรงเฉือนลารี่รีโอมสำหรับการตรวจสอบ surfactantpolysaccharideโซลูชั่นได้รับการทดสอบ หลักการประเมินเครื่องมืออย่างง่ายได้ เข็มแม่เหล็กที่เคลือบเทฟลอนจะลอยในตัวครึ่งถังที่อินเทอร์เฟสของเหลว/ก๊าซ และย้าย ด้วยการใช้magneticfield การเคลื่อนที่ของเข็มเป็น observedmicroscopicallyและความแตกต่างระหว่างแรงที่ใช้และตำแหน่งที่วัดแสดงขั้นตอนการ shift ความหนืด ยืดหยุ่น และขาดทุน moduli คืบ และเวลาพักผ่อนกัน จากข้อมูลที่วัด หมู่คนอื่น ๆ หนึ่งสามารถทายความมั่นคงของโฟมและ frothsทำวัด ISR ที่กาแฟ 50 ppm และ 100 เท่าและความเข้มข้น depressant 1000 ppm3. ผลลัพธ์3.1 การ Foaming/frothing การศึกษา3.1.1 ศึกษาแบบไดนามิกที่มีฟองในระบบ two-phaseดำเนินการทดลองแรก มีเฉพาะกาแฟ หรือฤทธิ์เพิ่มการแก้ปัญหาเพื่อให้ได้เป็นข้อมูลพื้นฐานสำหรับการรวมการทดลอง มันสามารถเห็นได้จาก Fig. 1a, 10 ppm Dowfrothโซลูชั่น 200 แบบโฟมเพิ่มเติมเล็กน้อยกว่าน้ำบริสุทธิ์ เป็นคาดว่า มีการเพิ่มความเข้มข้นของกาแฟปริมาณโฟมเพิ่มขึ้น และถึงระดับสูงสุดประมาณ 475 cm3.เมื่อพิมพ์เฉพาะ polysaccharide Depramin 267 หรือ Stypress 504ฤทธิ์ได้ละลายในโซลูชันลักษณะ foaming ของของเหลวเปลี่ยนแปลงเพียงเล็กน้อยเมื่อเทียบกับน้ำบริสุทธิ์(Fig. 1b ก c) จากผลดังกล่าว จึงสามารถสรุปได้ที่depressants โฟม หรือมีความสามารถมีฟองเพียงเล็กน้อยมากแม้ที่ความเข้มข้นสูง (1000 ppm) มากที่สุดอาจเนื่องจากความต่ำความสัมพันธ์ดูดซับที่อินเทอร์เฟสของเหลว/อากาศดำเนินชุดถัดไปของการทดสอบ ด้วยเครื่องทำฟองฤทธิ์ผสมที่ความเข้มข้นกาแฟและ polysaccharide ที่แตกต่างกัน ที่เพิ่ม depressants สองอย่างใดอย่างหนึ่งเกิดจากการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในคุณสมบัติ foaming ใน DF 200 เครื่องทำฟองโซลูชั่นผลของการทดสอบ foaming ไดนามิกกับ DF200-Stypressมีแสดงผสมผสานระหว่างรีเอเจนต์ 504 ใน Fig. 2 ในขณะที่ต่ำ (100 ppm)และความเข้ม ข้นปานกลาง (500 ppm) Stypress 504 depressant

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.2 โฟม /
ฟองศึกษาโครงสร้างโครงสร้างของโฟม/ ฟองได้รับการตรวจสอบใน 1
ลิตรเซลล์ลอยในห้องปฏิบัติการ 500 มิลลิลิตร frother และ /
หรือประสาทที่มีวิธีการแก้ปัญหาถูกเทลงในเซลล์ การทดลองทำที่
1,200 รอบต่อนาทีมีอัตราการไหลของอากาศที่ 2 และ 3 ลิตร / นาที โครงสร้างของฟองถูกถ่ายภาพและการประเมินสายตาสำหรับแต่ละ frother และ frother / ประสาทรวมกัน 50 ppm frother และหดหู่ 500 ppm ถูกใช้ในการทดลองแต่ละ. เพื่อที่จะได้รับความเข้าใจมากขึ้นเกี่ยวกับคุณสมบัติของโฟมที่chalcopyrite และอนุภาคไพรอกซีนถูกโรยบนด้านบนของโฟมและพฤติกรรมของอนุภาคคือวิธีการที่รวดเร็วอนุภาคลดลงผ่านโฟมได้รับการประเมินสายตาสำหรับแต่ละการกำหนดค่าสาร. 2.2.3 วัดแรงตึงผิวแรงตึงผิวของแต่ละ frother และ / หรือประสาทที่มีวิธีการแก้ปัญหาที่ถูกวัดด้วยเทคนิคจี้ลดลงโดยใช้CAM200 (KSV เครื่องมือ จำกัด ) มุมสัมผัสแสงและพื้นผิวเมตรความตึงเครียด. ในวัดนี้แรงตึงผิวของของเหลวที่แขวนจาก ปลายของเข็มฉีดยาจะพิจารณาจากรูปร่างของวางอยู่บนพื้นฐานของวิธีการอธิบายโดยแฮนเซนและRodsrud (1991). 2.2.4 จำนวนมากและพื้นผิวการวัดความหนืดของการวัดความหนืดจำนวนมากได้รับการดำเนินการกับ Ubbelohde Viscometer เส้นเลือดฝอยที่เชื่อมต่อกับเลาดา PVS 1 อัตโนมัติการวัดระบบ การทดลองทั้งหมดถูกทำที่ 25 C ° โซลูชั่นลิเมอร์ได้รับการทดสอบที่ 100, 500, 1000, 4000 และ 6000 ppm ความเข้มข้นในกรณีที่ไม่มีและการปรากฏตัวของDF200. พื้นผิวที่สั้นมากการศึกษาการไหลนอกจากนี้ยังได้ดำเนินการเป็นมารยาทของ KSV เครื่องมือ, ฟินแลนด์ที่การบังคับใช้ของ ISR 400, interfacial เฉือน Rheometer สำหรับการตรวจสอบของ surfactantpolysaccharide โซลูชั่นได้รับการทดสอบ หลักการการวัดของเครื่องมือเป็นเรื่องง่าย เข็มแม่เหล็กเทฟลอนเคลือบจะลอยในครึ่งถังก๊าซที่เชื่อมต่อ / ของเหลวและย้ายที่มีการใช้ magneticfield การเคลื่อนไหวของเข็มเป็น observedmicroscopically, และความแตกต่างระหว่างการใช้บังคับและตำแหน่งที่วัดให้กะระยะความหนืด, โมดูลที่มีความยืดหยุ่นและการสูญเสียและการคืบครั้งผ่อนคลาย จากข้อมูลที่วัดได้ในหมู่คนอื่นหนึ่งสามารถคาดการณ์ความมั่นคงของโฟมและ froths. วัด ISR ได้ทำเพียง 50 ppm frother และ 100 และ 1,000 ppm ความเข้มข้น depressant. 3 ผล3.1 ฟอง / ศึกษาฟอง3.1.1 การศึกษาการเกิดฟองแบบไดนามิกในระบบสองเฟสการทดลองครั้งแรกที่มีการดำเนินการกับ frother เพียงอย่างเดียวหรือหดหู่เพิ่มเพื่อแก้ปัญหาที่จะได้รับพื้นฐานในการรวมการทดลอง ในขณะที่มันสามารถเห็นได้จากรูป 1a, 10 ppm Dowfroth 200 รูปแบบการแก้ปัญหาโฟมเพียงเล็กน้อยกว่าน้ำบริสุทธิ์ ขณะที่คาดว่ามีความเข้มข้น frother เพิ่มปริมาณโฟมเพิ่มขึ้นและถึงปริมาณสูงสุดประมาณ475 cm3. เมื่อเพียง Depramin 267 หรือ Stypress 504 ชนิด polysaccharide depressant ถูกกลืนหายไปในการแก้ปัญหาลักษณะการเกิดฟองของของเหลวเปลี่ยนแปลงเทียบกับเพียงเล็กน้อยกับที่ของน้ำบริสุทธิ์(รูป. 1 ขและค) จากผลดังกล่าวข้างต้นก็สามารถสรุปได้ว่าdepressants ไม่โฟมหรือมีเพียงความสามารถในการเกิดฟองเล็กน้อยมากแม้ที่สูง(1000 ppm) ความเข้มข้นมากที่สุดอาจเป็นเพราะต่ำของพวกเขาเป็นพี่น้องกันการดูดซับที่ติดต่อทางอากาศ/ ของเหลว. ชุดต่อไปของการทดสอบได้ ดำเนินการกับ frother-depressant ผสมผสานที่ frother ที่แตกต่างกันและความเข้มข้น polysaccharide การเพิ่มขึ้นของทั้งสอง depressants ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในคุณสมบัติของฟองDF 200 โซลูชั่น frother. ผลที่ได้จากการทดสอบแบบไดนามิกฟองกับ DF200-Stypress 504 ผสมผสานสารจะถูกนำเสนอในรูป 2. ในขณะที่ต่ำ (100 ppm) และขนาดกลาง (500 ppm) ความเข้มข้นที่ Stypress 504 depressant

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.2 . โฟมฟองการศึกษาโครงสร้าง
โครงสร้างของโฟม ฟอง ถูกสอบสวนใน 1 ลิตร
ปฏิบัติการต่อเซลล์ 500 มิลลิลิตร frother และ / หรือ depressant ที่มี
โซลูชั่นถูกเทลงในเซลล์ การทดลองทำใน
1200 รอบต่อนาที อัตราการไหลของอากาศของ 2 และ 3 ลิตร / นาที โครงสร้างของฟอง
ถ่ายรูปและสายตาประเมินแต่ละ frother /
frother และดีเปรสชันการรวมกัน 50 ppm frother และ 500 ppm เป็น depressant ที่ใช้ในการทดลองแต่ละ
.
เพื่อที่จะได้รับความเข้าใจมากขึ้นต่อสมบัติของโฟม
คาลโคไพไรต์นพบอนุภาคและโรยอยู่ด้านบนของ
โฟมและพฤติกรรมของอนุภาค คือ วิธีที่รวดเร็วอนุภาคลดลง
ผ่านโฟมสายตาประเมินสำหรับ แต่ละระดับการตั้งค่า .
2.2.3 .เครื่องวัดแรงตึงผิว
แรงตึงผิวของแต่ละ frother และ / หรือ depressant ที่มีโซลูชั่นที่ถูกวัดด้วยเทคนิคทิ้ง

( จี้ ใช้ cam200 ksv เครื่องมือจำกัด ) ติดต่อมุมแสงและเครื่องวัดแรงตึงผิว .
ในวัดความตึงผิวของของเหลวจากแขวนปลาย
ของเข็มที่มุ่งมั่นจากรูปร่างของ ลดลงตาม
วิธีการอธิบาย โดย แฮนเซ่น และ rodsrud ( 2534 ) .
2.2.4 . กลุ่มและพื้นผิวการวัดความหนืดการวัดความหนืด
เป็นกลุ่มได้ด้วย ubbelohde
Mesh ซึ่งเชื่อมต่อกับเลาดา PVS 1 วัด
อัตโนมัติระบบ การทดลองทั้งหมดทำที่อุณหภูมิ 25 องศา . เมอร์โซลูชั่น
ทดสอบที่ 100 , 500 , 1000 , 4000 และ 6000 ppm ความเข้มข้นในการปรากฏตัวของ df200 และ

.พื้นผิวที่สั้นมากการศึกษาทดลองเป็น
มารยาทของเครื่องมือ ksv ฟินแลนด์ ซึ่งการบังคับใช้ของ ISR
400 ( ค่าแรงเฉือนสำหรับการสืบสวน surfactantpolysaccharide
โซลูชั่นได้รับการทดสอบ . วัดหลักของ
เครื่องดนตรีได้ง่าย ๆ เป็นเทฟลอนเคลือบเข็มแม่เหล็กลอยในถังก๊าซ /
ครึ่งที่ของเหลวเฟสและย้ายกับการประยุกต์
จาก . การเคลื่อนไหวของเข็ม observedmicroscopically
, และความแตกต่างระหว่างแรงที่ใช้วัดตำแหน่ง
ให้กะ เฟส ความหนืด และค่าโมดูลัสยืดหยุ่นและการสูญเสียด้วยนะ
เวลาผ่อนคลาย จากข้อมูลที่วัด , ท่ามกลางคนอื่น ๆ หนึ่งสามารถ
ทำนายความเสถียรของโฟมและ froths .
ISR วัดแค่ทำที่ความเข้มข้น 50 และ 100
frotherและ 1000 ppm ความเข้มข้น depressant .
3 results
3.1 . โฟมล้างหน้าฟอง 3.1.1 ศึกษา /
. การศึกษาในระบบแบบไดนามิกโฟม
การทดลองครั้งแรกแสดงกับ frother หรือ
depressant เพิ่มโซลูชั่นเพื่อให้ได้พื้นฐานสำหรับการทดลองรวมกัน

มันสามารถเห็นได้จากรูปที่ 1A , 10 ppm dowfroth
200 โซลูชั่นรูปแบบโฟมเพียงเล็กน้อยกว่าน้ำบริสุทธิ์ โดย
คาด ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของปริมาณ
frother โฟมเพิ่มขึ้นสูงสุดถึงปริมาณของเกี่ยวกับ 475 cm3
.
เมื่อ depramin 267 หรือ stypress 504 ไรด์ชนิด
depressant ถูกละลายในสารละลายโฟมลักษณะ
ของเหลวเปลี่ยนเพียงเล็กน้อยเมื่อเทียบกับที่ของ
น้ำบริสุทธิ์ ( รูปที่ 1A และ C ) สําโดดเด่นหน้าจอที่เรามี that
:ดีเปรสชันไม่โฟม หรือมีแต่น้อยมาก แม้ในความสามารถ
โฟมสูง ( 1000 ppm ) ความเข้มข้น ส่วนใหญ่อาจจะเนื่องจากของพวกเขาต่อการดูดซับต่ำ
ที่ interface อากาศเหลว .
ชุดต่อไปของการทดสอบกับ frother depressant
ผสมที่แตกต่างกันและโพลีแซคคาไรด์ frother ความเข้มข้น
เพิ่มของ 2 ยาลดเกิดจากการเปลี่ยนแปลง
อย่างมีนัยสำคัญในฟองคุณสมบัติของ df 200 frother โซลูชั่น .
ผลลัพธ์ของการทดสอบแบบไดนามิกโฟมกับ df200 stypress
504 สารเคมีผสมนําเสนอในรูปที่ 2 ในขณะที่ต่ำ ( 100 ppm )
) ( ความเข้มข้น 500 ppm ) , stypress 504 ดีเปรสชัน