The content of heavy and light meta

The content of heavy and light metals in the analyzed wastes
was determined by FAAS in the Thermo Solar M Atomic Absorption
Spectrometer. The analysis was performed on samples of approximately
1 g in three replications. The samples were combined with
7 ml of HNO3 (65% v/v) and 1 ml of H2O2 (30% v/v). The samples for
the determination of light metal concentrations were appropriately
diluted. The modifier was 2% LaCl3. Digestion was performed in a
microwave oven in a closed system (Milestone Start D microwave
oven; temperature program e temperature increase to 180 C
(500W) for 10 min, temperature maintenance at 180 C (500W) for
10 min, cooling for 20 min). Certified reference material (BCR-482,
IRMM) was used to validate the analytical measurements. Metal
standards supplied by GUM and Merck and reagents of minimum
analytical grade were used in the analysis.
The limits of quantification and expanded uncertainty for the
analyzed metals are presented in Tables 1 and 2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื้อหาของโลหะหนัก และเบาในเสียวิเคราะห์กำหนด โดย FAAS ในเทอร์โมแสง M อะตอมดูดซึมสเปกโตรมิเตอร์ การวิเคราะห์ทำตามตัวอย่างประมาณg 1 ในระยะที่สาม ตัวอย่างถูกรวมกับ7 ml ของ HNO3 (65% v/v) และ 1 ml ของ H2O2 (30% v/v) ตัวอย่างสำหรับกำหนดความเข้มข้นโลหะอ่อนได้อย่างเหมาะสมทำให้ ได้ 2% LaCl3 ทำการย่อยอาหารในตัวเตาอบไมโครเวฟในระบบปิด (ไมโครเวฟสำคัญเริ่มต้น Dเตาอบ อุณหภูมิอุณหภูมิโปรแกรม e เพิ่มขึ้นถึง 180 C(500W) ใน 10 นาที การบำรุงรักษาอุณหภูมิที่ 180 องศาเซลเซียส (500W) สำหรับ10 นาที ระบายความร้อนใน 20 นาที) วัสดุอ้างอิงรับรอง (BCR-482IRMM) ถูกใช้เพื่อตรวจสอบการวิเคราะห์ประเมิน โลหะมาตรฐานโดยเหงือก และเมอร์ค และ reagents ของน้อยเกรดวิเคราะห์ใช้ในการวิเคราะห์ขีดจำกัดของการนับและความไม่แน่นอนขยายสำหรับการวิเคราะห์โลหะจะแสดงในตาราง 1 และ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหาของโลหะหนักและเบาในการวิเคราะห์ของเสีย
ถูกกำหนดโดย FAAS ในเทอร์โมแสงอาทิตย์ M Atomic Absorption
Spectrometer การวิเคราะห์ที่ได้รับการดำเนินการกับตัวอย่างประมาณ
1 กรัมในสามซ้ำ ตัวอย่างถูกรวมกับ
7 มล HNO3 (65% v / v) และ 1 มิลลิลิตรของ H2O2 (30% v / v) ตัวอย่างสำหรับ
การกำหนดความเข้มข้นของโลหะแสงถูกเหมาะสม
เจือจาง ปรับปรุงครั้งที่ 2% LaCl3 การย่อยอาหารได้รับการดำเนินการใน
เตาอบไมโครเวฟในระบบปิด (Milestone เริ่ม D ไมโครเวฟ
เตาอบ? โปรแกรมอุณหภูมิอีเพิ่มอุณหภูมิถึง 180 C
? (500W) เป็นเวลา 10 นาที, การบำรุงรักษาที่อุณหภูมิ 180 C (500W) สำหรับ
10 นาทีเย็น 20 นาที) วัสดุอ้างอิงได้รับการรับรอง (BCR-482,
IRMM) ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบการวัดการวิเคราะห์ โลหะ
มาตรฐานการจัดทำโดยเหงือกและเมอร์และสารเคมีขั้นต่ำ
เกรดวิเคราะห์ถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์.
ข้อ จำกัด ของปริมาณและความไม่แน่นอนขยาย
โลหะวิเคราะห์ถูกแสดงไว้ในตารางที่ 1 และ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื้อหาของโลหะหนักและเบาในวิเคราะห์ของเสีย
ถูกกำหนดโดย FAAS ในแสงอาทิตย์ร้อน M Atomic absorption
สเปกโตรมิเตอร์ ผลจากการวิเคราะห์ตัวอย่างประมาณ
1 G 3 ซ้ำ จำนวนรวมกับ
7 ml ของกรดดินประสิว ( 65 % v / v ) และ 1 มิลลิลิตรของ H2O2 ( 30 % v / v ) กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการหาปริมาณโลหะอ่อน

มีให้เจือจางส่วนที่ 2 % lacl3 . การย่อยได้ใน
เตาไมโครเวฟในระบบปิด ( ขั้นเริ่มต้น D ไมโครเวฟเตาอบอุณหภูมิโปรแกรม
; E เพิ่มขึ้นของอุณหภูมิ 180  C
( 500w ) 10 นาที ที่อุณหภูมิ 180 C ( 500w รักษา  )
10 นาที ความเย็น 20 นาที ) วัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง ( bcr-482
, irmm ) ถูกใช้ในการตรวจสอบการวัดวิเคราะห์ โลหะ
มาตรฐานที่จัดเตรียม โดยฝรั่ง และเมอร์ค และ สารเคมีเกรดวิเคราะห์ กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการวิเคราะห์น้อย
.
ข้อจำกัดของปริมาณ และขยายไม่แน่นอน
วิเคราะห์โลหะที่นำเสนอในรูปของตารางที่ 1 และ 2