1 HNMR (400 MHz,CDCl3): 7.70–7.74 (

1 HNMR (400 MHz,CDCl3): 7.70–7.74 (m, 4H, Ar–H); 7.44–7.49 (m, 2H, Ar–H); 7.37–7.43 (m, 4H, Ar–H); 7.34 (d, J = 14 Hz, 1H, Ar–H), 6.70–6.76 (m, 2H,Ar–H)), 6.10 (d, J = 2 Hz, 1H, =CH–CO); 2.35 (s, 3H, CH3); 1.15 (s, 9H, (CH3)3). A schematic of the synthesized compound is presented in Fig. 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

HNMR 1 (400 MHz, CDCl3): 7.70-7.74 (m, 4H, Ar-H); 7.44 – 7.49 (m, 2H, Ar-H); 7.37-7.43 (m, 4H, Ar-H); 7.34 (d, J = 14 Hz, 1 H, Ar-H), 6.70-6.76 (m, 2 H, Ar-H)), 6.10 (d, J = 2 Hz, 1 H, = CH – CO); 2.35 แสน (s, 3H, CH3); 1.15 (s, 9H, (CH3) 3) มันของสารประกอบสังเคราะห์การนำเสนอใน Fig. 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1 HNMR (400 MHz, CDCl3): 7.70-7.74 (m, 4H, Ar-H); 7.44-7.49 (m, 2H, Ar-H); 7.37-7.43 (m, 4H, Ar-H); 7.34 (งเจ = 14 เฮิร์ตซ์, 1H, Ar-H), 6.70-6.76 (m, 2H, Ar-H)) 6.10 (งเจ = 2 เฮิรตซ์ 1H = CH-CO); 2.35 (s, 3H, CH3); 1.15 (s, 9H (CH3) 3) วงจรของสารสังเคราะห์ที่จะนำเสนอในรูป 1