except for an annealing temperature

except for an annealing temperature of 59 °C. The presence and size of
the amplified DNA product was determined using a 3% agarose gel. To
avoid DNA contamination issues and false positive results, the methods
of DNA isolation, PCR, and electrophoresis were performed in separate
rooms using different pipettes, racks, filter tips, and gloves. The PCR
mixes were prepared in a sterile PCR box, and all tests in this study included
positive and negative controls. All positive samples tested

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยกเว้นอุณหภูมิการหลอมที่ 59 องศาเซลเซียส สถานะและขนาดของผลิตภัณฑ์ขยายดีเอ็นเอที่ถูกกำหนดโดยใช้เจล 3% agarose ถึงหลีกเลี่ยงปัญหาการปนเปื้อนดีเอ็นเอและผลบวกเท็จ วิธีการของดีเอ็นเอ แยก PCR และอิดำเนินการแยกจากกันเป็นห้องที่ใช้ปิเปตที่แตกต่างกัน ชั้นวาง ทิปตัวกรอง และถุงมือ การ PCRผสมวจัดการ PCR เป็นหมัน และการทดสอบในการศึกษานี้รวมทั้งหมดควบคุมบวก และลบ บวกทั้งหมดตัวอย่างทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยกเว้นอุณหภูมิการอบ 59 องศาเซลเซียส การปรากฏตัวและขนาดของ
ผลิตภัณฑ์ดีเอ็นเอถูกกำหนดโดยใช้เจล agarose 3% เพื่อ
หลีกเลี่ยงปัญหาการปนเปื้อนดีเอ็นเอและผลบวกปลอม, วิธีการ
ของการแยกดีเอ็นเอ PCR และอิเลคได้ดำเนินการแยก
ห้องโดยใช้ปิเปตที่แตกต่างกัน, ชั้นวางและเคล็ดลับกรองและถุงมือ PCR
ผสมได้เตรียมในการฆ่าเชื้อ PCR กล่องและการทดสอบทั้งหมดในการศึกษาครั้งนี้รวมถึง
การควบคุมการบวกและลบ ตัวอย่างบวกทั้งหมดผ่านการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยกเว้นมีอุณหภูมิการอบอ่อน 59 ° C มีขนาดผลิตภัณฑ์ที่ใช้วิเคราะห์ดีเอ็นเอไพรเจล ( 3 ) เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนดีเอ็นเอและผลบวกเท็จปัญหาวิธีของการสกัดดีเอ็นเอ , PCR และวิธีในการแยกห้องพักใช้ปิเปตที่แตกต่างกัน ชั้นวาง , เคล็ดลับ , กรองและถุงมือ pcrผสมเตรียมไว้ในกล่องเพื่อฆ่าเชื้อ และการทดสอบทั้งหมดในการศึกษาครั้งนี้ คือการควบคุมทางบวกและทางลบ ตัวอย่างทดสอบเป็นบวกทั้งหมด