A new analytical method based on ca

A new analytical method based on capillary zone electrophoresis-tandem mass spectrometry is proposed
and validated for the identification and simultaneous quantification of nine aminoglycosides in honey
samples. Detection using an ion trap mass analyzer operating in the multiple reaction monitoring mode
was used. Different parameters were optimized in order to obtain an adequate separation combined with
the highest sensitivity. In order to achieve high selectivity in the sample treatment, a commerciallyavailable molecularly imprinted polymer has been used for the solid phase extraction of the analytes.
Under optimum conditions, recoveries for fortified samples ranged from 88.2 to 99.8%, with relative
standard deviations lower than 8%. The limits of detection ranged from 0.4 to 28.5 mg kg 1. Furthermore,
the decision limit and the detection capability were evaluated, ranging from 3.5 to 60.5 mg kg 1 and from
6.0 to 103.1 mg kg 1, respectively, demonstrating the sensitivity and applicability of this fast and simple
method.
© 2015 Elsevier B.V. All rights reserved

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีเสนอวิธีวิเคราะห์ใหม่ตามรูพรุนโซน electrophoresis ตัวตามกันไปรเมทและตรวจนับพร้อมของเก้า aminoglycosides ในน้ำผึ้งและรหัสตัวอย่างการ ตรวจสอบโดยใช้การตรวจจับไอออนมวลในปฏิกิริยาหลายโหมดการตรวจสอบวิเคราะห์ใช้ พารามิเตอร์ต่าง ๆ ถูกปรับให้เหมาะสมเพื่อให้ได้การแยกพอรวมกับระดับความสำคัญสูงสุด เพื่อให้บรรลุใวสูงในการรักษาตัวอย่าง เมอร์ molecularly ติดตรา commerciallyavailable มีการใช้การสกัดของแข็งเฟสของ analytesภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม recoveries สำหรับตัวอย่างธาตุที่อยู่ในช่วงจาก 88.2 99.8% มีญาติส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานต่ำกว่า 8% ข้อจำกัดของการตรวจสอบที่อยู่ในช่วงจาก 0.4 ถึง 28.5 มิลลิกรัมกิโลกรัม 1 นอกจากนี้จำกัดการตัดสินใจและสามารถตรวจสอบได้ประเมิน ตั้งแต่ 3.5 มก. 60.5 กก. 1 และจาก6.0-103.1 มก.กก. 1 ตามลำดับ เห็นความไวและความเกี่ยวข้องของของง่าย และรวดเร็วนี้วิธีการ© 2015 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการวิเคราะห์ใหม่บนพื้นฐานของโซนฝอยอิควบคู่มวลสารมีการเสนอและตรวจสอบสำหรับการระบุและปริมาณพร้อมกันเก้า aminoglycosides ในน้ำผึ้งตัวอย่าง การตรวจสอบการใช้กับดักไอออนมวลวิเคราะห์การดำเนินงานในโหมดการตรวจสอบปฏิกิริยาหลายถูกนำมาใช้ พารามิเตอร์ที่แตกต่างกันได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อให้ได้แยกเพียงพอรวมกับความไวแสงสูงสุด เพื่อให้บรรลุหัวกะทิสูงในการรักษาตัวอย่างพอลิเมอตราตรึงใจ commerciallyavailable โมเลกุลถูกนำมาใช้สำหรับการสกัดของแข็งของวิเคราะห์ได้. ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมกลับคืนตัวอย่างป้อมอยู่ในช่วง 88.2-99.8% โดยมีญาติค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานต่ำกว่า8 % ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบอยู่ในช่วง 0.4-28.5 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 นอกจากนี้การ จำกัด การตัดสินใจและความสามารถในการตรวจสอบได้รับการประเมินตั้งแต่ 3.5-60.5 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 และ 6.0 ที่จะ 103.1 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 ตามลำดับแสดงให้เห็นถึงความไวและการบังคับใช้ของที่ง่ายและรวดเร็วนี้วิธี. © 2015 Elsevier BV ทั้งหมด สิทธิในลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใหม่วิธีการวิเคราะห์ตามหลอดเลือดฝอย โซน electrophoresis ตีคู่มวลสารเสนอ
และตรวจสอบสำหรับการระบุและปริมาณได้ถึงเก้าระดับในตัวอย่างที่รัก

การใช้ไอออนกับดักมวลชนวิเคราะห์ปฏิกิริยาหลายปฏิบัติการในการตรวจสอบโหมด
ถูกใช้พารามิเตอร์ต่าง ๆเหมาะสมเพื่อรับเพียงพอแยกรวมกับ
ความไวสูง เพื่อให้บรรลุการสูงในการรักษา ตัวอย่าง , commerciallyavailable โมเลกุลพอลิเมอร์ได้ติดตราใช้สำหรับของแข็งเฟสการสกัดสาร .
ภายใต้สภาวะที่เหมาะสม , ตลาดเพื่อเสริมตัวอย่างระหว่างตลาดถึง 99.8% กับญาติ
ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานต่ำกว่า 8% ขอบเขตของการตรวจสอบระหว่าง 0.4 ถึง 28.5 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม  1 นอกจากนี้ การตัดสินใจ และการตรวจหา
ขีดความสามารถประเมินตั้งแต่ 3.5 60.5 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม  1 และจากการ 103.1
6.0 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม  1 ตามลำดับ แสดงถึงความไวและการประยุกต์ใช้นี้ได้อย่างรวดเร็วและวิธีง่ายๆ
.
สงวนลิขสิทธิ์ 2015 สามารถนำเสนอสงวนสิทธิ์ทั้งหมด