ABSTRACT Solid lipid nanoparticles

ABSTRACT Solid lipid nanoparticles (SLN) loaded with Bacoside were prepared by microemulsion probe sonicator method. Solid lipid nanoparticles (SLNs) have been proposed as suitable colloidal carriers for delivery of drugs with limited solubility. Bacoside as a model drug was incorporated into SLNs prepared from stearic acid using Tween 80 emulsifiers. SLNs in the rage of 33.3-257nm.with mean particle size of 56 nm was obtained. The characteristics of the SLNs with various lipid and surfactant composition were investigated. The mean particle size of drug loaded SLNs decreased upon mixing with Tween 80 as well as upon increasing total surfactant concentration. The zeta potential of these SLNs varied in the range of –25 to –26 (mV), suggesting the presence of similar interface properties. High drug entrapment efficiency of 74.1% revealed the ability of SLNs to incorporate a poorly water- soluble drug such as bacoside. In vitro drug release study showed upto 84.68% drug release from Solid lipid nanoparticles. The drug release from Solid lipid nanoparticles follows zero order kinetics of drug release.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เก็บกักไขมันแข็งนามธรรม (SLN) มี Bacoside ถูกเตรียม โดยวิธี microemulsion โพรบ sonicator เก็บกักไขมันแข็ง (SLNs) ได้รับการเสนอเป็น colloidal สายเหมาะสำหรับการจัดส่งยา ด้วยละลายจำกัด Bacoside เป็นยารูปแบบรวมอยู่ใน SLNs ที่เตรียมจากกรด stearic ใช้ Tween 80 emulsifiers SLNs ในความโกรธของ 33.3-257nmมีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 56 nm กล่าว ลักษณะของ SLNs มีองค์ประกอบของไขมันและ surfactant ต่าง ๆ ถูกตรวจสอบ ขนาดอนุภาคเฉลี่ยของยาโหลดลดลง เมื่อผสมกับ Tween 80 และ เมื่อเพิ่มความเข้มข้นของ surfactant รวม SLNs แคเธอรีนซีตาศักยภาพของ SLNs เหล่านี้แตกต่างกันในช่วงของ –25 กับ –26 (mV), แนะนำของอินเทอร์เฟซคล้ายคุณสมบัติ ยาเสพติดสูงประสิทธิภาพ entrapment 74.1% เปิดเผยความสามารถในการ SLNs การรวมตัวงานน้ำละลายยาเช่น bacoside ยาในรุ่นศึกษาพบสำหรับ 84.68% ยาออกจากของแข็งเก็บกักไขมัน นำยาจากไขมันแข็งเก็บกักตามจลนพลศาสตร์สั่งศูนย์ของนำยาเสพติด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่ออนุภาคนาโนไขมันแข็ง (SLN) ฟิล์ม Bacoside ถูกจัดทำขึ้นโดยวิธีการ sonicator ไมโครสอบสวน อนุภาคนาโนไขมันแข็ง (SLNs) ได้รับการเสนอให้บริการที่เหมาะสมเป็นคอลลอยด์สำหรับการส่งมอบยาเสพติดที่มีความสามารถในการละลายที่ จำกัด Bacoside เป็นยาเสพติดรูปแบบที่ได้รับการรวมอยู่ใน SLNs เตรียมจากกรดสเตียริกใช้ Tween 80 emulsifiers SLNs โกรธขนาด 33.3-257nm.with อนุภาคของ 56 นาโนเมตรที่ได้รับ ลักษณะของ SLNs ที่มีไขมันและองค์ประกอบต่างๆลดแรงตึงผิวที่ไ​​ด้รับการตรวจสอบ ขนาดอนุภาคเฉลี่ยของยาเสพติด SLNs โหลดลดลงเมื่อผสมกับ Tween 80 รวมทั้งเมื่อเพิ่มความเข้มข้นลดแรงตึงผิวโดยรวม ที่อาจเกิดขึ้นซีตาของเหล่านี้แตกต่างกัน SLNs อยู่ในช่วงของ -25 ถึง -26 (MV) ชี้ให้เห็นการแสดงตนของคุณสมบัติของอินเตอร์เฟซที่คล้ายกัน ยาเสพติดที่มีประสิทธิภาพสูงกับดักของ 74.1% แสดงให้เห็นความสามารถของ SLNs จะรวมยาเสพติดที่ละลายน้ำได้ไม่ดีเช่น bacoside ในการศึกษาการปลดปล่อยตัวยาหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าไม่เกินปล่อยยาเสพติด 84.68% จากอนุภาคนาโนไขมันแข็ง การปลดปล่อยตัวยาจากอนุภาคนาโนไขมันแข็งตามศูนย์จลนศาสตร์ลำดับของการปลดปล่อยตัวยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อนุภาคไขมันแข็งที่เป็นนามธรรม ( SLN ) โหลด bacoside เตรียมโดยวิธีไมโครอิมัลชันเครื่องเขย่าแบบเสียงหัว . อนุภาคไขมันแข็ง ( slns ) ได้รับการเสนอเป็น ผู้ให้บริการ จึงเหมาะสำหรับการยาจำกัดการละลาย . bacoside เป็นยาต้นแบบถูกรวมเข้าไปใน slns เตรียมจากกรดสเตียริกใช้ Tween 80 อิมัลซิไฟเออร์ . slns ในความโกรธของ 33.3-257nm .มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 56 นาโนเมตรเท่ากับจำนวน ลักษณะของ slns กับไขมันต่างๆและสารองค์ประกอบ คือ ค่าเฉลี่ยของขนาดอนุภาคของยาโหลด slns ลดลงเมื่อผสมกับ Tween 80 เป็นสารลดแรงตึงผิวรวมเมื่อเพิ่มความเข้มข้น ซีตาศักยภาพของ slns เหล่านี้แตกต่างกันในช่วง 25 - 26 - ( MV )แนะนำการแสดงคุณสมบัติของอินเตอร์เฟซที่คล้ายกัน ประสิทธิภาพการกักเก็บยาสูง 74.1% เปิดเผยความสามารถของ slns รวม - ยาละลายน้ำได้ เช่น bacoside . ในหลอดทดลองทดลองปล่อยให้เกินปล่อยยา 84.68 % จากอนุภาคไขมันแข็ง การปลดปล่อยตัวยาจากอนุภาคไขมันแข็งตามศูนย์สั่งซื้อ จลนศาสตร์ของการปลดปล่อยยา