Following fungal transformation, te

Following fungal transformation, ten drug-resistant colonies were randomly selected and the putative transformants were verifiedby PCR to detect the integration of Tyr gene in the genome. Single spore isolates (at least five for each transformant) were acquired and subcultured for five generations. After preliminary assays of genetic and phenotypic stabilities, a transformant (designated GT) was selected and used for subsequent analysis. Successful expression and transgenic stability of the Tyr gene were confirmed by RT-PCR analysis (Fig. 1A)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต่อการเปลี่ยนแปลงเชื้อรา ยาอาณานิคมสิบถูกสุ่มเลือก และ putative transformants verifiedby PCR เพื่อตรวจสอบการรวมของยีน Tyr ในกลุ่ม สปอร์เดียวที่แยกได้ (อย่างน้อย 5 สำหรับแต่ละ transformant) ขึ้นมา และ subcultured สำหรับรุ่นห้า หลัง assays เบื้องต้นของพันธุกรรม และไทป์หงิม ๆ transformant (กำหนด GT) ถูกเลือก และใช้สำหรับวิเคราะห์ภายหลัง นิพจน์ที่ประสบความสำเร็จและความมั่นคงถั่วเหลืองของยีน Tyr ถูกยืนยัน โดยวิเคราะห์ RT-PCR (Fig. 1A)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต่อไปนี้การเปลี่ยนแปลงเชื้อราสิบอาณานิคมดื้อยาได้รับการคัดเลือกแบบสุ่มและ transformant ที่สมมุติเป็น verifiedby PCR ในการตรวจสอบการรวมกลุ่มของยีนในจีโนมเทอร์ เชื้อสปอร์เดี่ยว (อย่างน้อยห้า transformant แต่ละคน) ได้รับมาและเชื้อห้าชั่ว หลังจากการตรวจเบื้องต้นของเสถียรภาพทางพันธุกรรมและฟีโนไทป์, transformant (กำหนด GT) ได้รับเลือกและใช้สำหรับการวิเคราะห์ที่ตามมา ที่ประสบความสำเร็จการแสดงออกและความมั่นคงดัดแปรพันธุกรรมของยีนเทอร์ได้รับการยืนยันโดยการวิเคราะห์ RT-PCR (รูป. 1A)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต่อไปนี้การเปลี่ยนแปลง 10 โคโลนีเชื้อราดื้อยา , สุ่มและพลาสมิดซึ่งเป็น verifiedby PCR เพื่อตรวจหาการรวมยีน tyr ในจีโนม . แยกสปอร์เดี่ยว ( อย่างน้อย 5 คน / ) โดยซื้อ subcultured ห้าชั่วคน หลังจากตรวจทางพันธุกรรมและคุณสมบัติเบื้องต้นของชิ้นงาน ,เป็น / ( เขต GT ) ได้รับเลือกและใช้สำหรับการวิเคราะห์ในภายหลัง การแสดงออกของยีนที่ประสบความสำเร็จและความมั่นคงของ tyr ยีนได้รับการยืนยันโดยการวิเคราะห์นี้ ( รูปที่ 1A )