Denaturing gradient gel electrophor

Denaturing gradient gel electrophoresis is used to detect polymorphisms of DNA fragments not correlated with fragment size. Small restriction or PCR generated fragments are separated by gel electrophoresis while passing a low to high denaturant or temperature gradient. Fragments differing in sequence composition may exhibit different melting behaviour when progressing into higher denaturing conditions. This can be monitored by mobility shifts. Although this technique is of greater interest in microbial ecology – as a rapid method for estimating complexity – it also has been successfully applied for the identification of pure cultures. In both cases most frequently an appropriate part of usually PCR amplified rDNA is subjected to denaturing electrophoresis (Lopez et al., 2003 and De Vero et al., 2006).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Denaturing electrophoresis เจลไล่ระดับใช้สืบ polymorphisms ของชิ้นส่วนดีเอ็นเอไม่ correlated กับขนาดส่วน ข้อจำกัดขนาดเล็กหรือบางส่วนของ PCR ที่สร้างขึ้นจะถูกคั่น ด้วยเจล electrophoresis ขณะผ่านต่ำที่สูง denaturant หรืออุณหภูมิ ชิ้นส่วนที่แตกต่างกันในองค์ประกอบลำดับอาจแสดงพฤติกรรมต่าง ๆ ละลายเมื่อความก้าวหน้าเป็นเงื่อนไขสูงกว่า denaturing จะตรวจสอบ โดยกะเคลื่อน แม้ว่าเทคนิคนี้จะน่าสนใจมากกว่าในนิเวศวิทยาจุลินทรีย์ – เป็นวิธีที่รวดเร็วสำหรับการประเมินซับซ้อน – มันยังได้ถูกนำไปใช้สำหรับการระบุของวัฒนธรรมบริสุทธิ์ ในทั้งสองกรณี บ่อยที่สุดเป็นส่วนที่เหมาะสมของ rDNA PCR ขยายมักจะขึ้นอยู่ denaturing electrophoresis (al. et โลเปซ 2003 และเด Vero และ al., 2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

denaturing ข่าวคราวการไล่ระดับสีที่ใช้ในการตรวจสอบความหลากหลายของชิ้นส่วนดีเอ็นเอไม่ได้มีความสัมพันธ์กับขนาดของชิ้นส่วน ข้อ จำกัด ขนาดเล็กหรือ PCR เศษสร้างขึ้นจะถูกคั่นด้วยข่าวคราวในขณะที่ผ่านต่ำถึง denaturant สูงหรืออุณหภูมิลาด ชิ้นส่วนที่แตกต่างกันในองค์ประกอบลำดับอาจแสดงพฤติกรรมที่แตกต่างกันเมื่อละลายความคืบหน้าเข้ามาในเงื่อนไข denaturing ที่สูงขึ้น นี้สามารถตรวจสอบได้โดยการเปลี่ยนแปลงการเคลื่อนไหว แม้ว่าเทคนิคนี้เป็นที่สนใจมากขึ้นในระบบนิเวศของจุลินทรีย์ - เป็นวิธีการที่รวดเร็วสำหรับการประเมินความซับซ้อน - นอกจากนี้ยังได้รับการใช้ประสบความสำเร็จสำหรับการระบุของวัฒนธรรมที่บริสุทธิ์ ในทั้งสองกรณีบ่อยที่สุดเป็นส่วนที่เหมาะสมของ PCR มักจะขยาย rDNA อยู่ภายใต้การ denaturing electrophoresis (โลเปซ, et al., 2003 และเดอเวโร et al., 2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ี่ลาดเจลจะใช้ในการตรวจสอบความหลากหลายของชิ้นส่วนดีเอ็นเอมีความสัมพันธ์กับขนาดของเศษ . การสร้างชิ้นส่วนขนาดเล็กหรือ PCR จะแยกจากกันโดยเจลในขณะที่ผ่านต่ำจะทำให้ผิดธรรมชาติสูงหรือการไล่ระดับสีอุณหภูมิชิ้นส่วนที่มีองค์ประกอบลำดับอาจแสดงพฤติกรรมการละลายแตกต่างกันเมื่ออยู่ในที่สูงี่เงื่อนไข นี้สามารถตรวจสอบได้โดยการเปลี่ยนการเคลื่อนไหว ถึงแม้ว่าเทคนิคนี้เป็นที่สนใจมากขึ้นในระบบนิเวศของจุลินทรีย์ซึ่งเป็นวิธีที่รวดเร็วในการประเมินความซับซ้อนซึ่งยังได้รับสมัครเรียบร้อยแล้วสำหรับการระบุของวัฒนธรรมบริสุทธิ์ในทั้งสองกรณี บ่อย ที่สุด ที่เหมาะสมเป็นส่วนหนึ่งของดีเอ็นเอ amplified rDNA มักจะอยู่ภายใต้ี่ electrophoresis ( โลเปซ et al . , 2003 และเดอเวโร et al . , 2006 )