Seven compounds, (7′S,8′S)-trans-st

Seven compounds, (7′S,8′S)-trans-streblusol A, (7′R,8′S)-erythro-streblusol B, (7′S,8′S)-threo-streblusol B, 8′R-streblusol C, streblusquinone, (8R,8′R)-streblusol D, and streblusol E, along with 15 known compounds (8–22) were isolated from the n-butanol-soluble part of the MeOH extract of stem bark of Streblus asper. Their structures were elucidated through application of extensive spectroscopic methods, including ESI-MS and 2D NMR spectroscopy (HMQC and HMBC). The stereochemistry at the chiral centers was determined using CD spectra, as well as analyses of coupling constants and optical rotation data. The isolated lignans and allylbenzene derivatives were evaluated for their anti-HBV activities in vitro using the HBV transfected Hep G2.2.15 cell line. The most active compounds, magnolol and 9-β-xylopyranosyl-isolariciresinol, exhibited significant anti-HBV activities with IC50 values of 2.03 and 6.58 μM for secretion of HBsAg, with no cytotoxicity, and of 3.76 and 24.86 μM for secretion of HBeAg, with no cytotoxicity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

7 สาร, (7′S, 8′S) -ทรานส์ - streblusol A, (7′R, 8′S) streblusol - erythro - B, (7′S, 8′S) - threo - streblusol B, C 8′R-streblusol, streblusquinone, (8R, 8′R) -streblusol D และ E, streblusol กับสารรู้จัก 15 (8 – 22) ได้แยกต่างหากจากส่วนของสารสกัดทานอของเปลือกก้านของ Streblus asper เอ็นบิวทานอละลายน้ำ โครงสร้างของพวกเขาที่ elucidated ผ่านโปรแกรมประยุกต์อย่างละเอียดด้านวิธีการ ESI MS และก NMR 2D (HMQC และ HMBC) Stereochemistry ที่ศูนย์สารเคมี chiral อนุได้กำหนดใช้แรมสเป็คตราซีดี รวมทั้งวิเคราะห์ของ coupling ค่าคงที่และหมุนแสงข้อมูล แยก lignans และอนุพันธ์ allylbenzene ถูกประเมินสำหรับกิจกรรมด้วยขั้นป้องกันการเพาะเลี้ยงด้วยขั้นใช้ transfected Hep G2.2.15 เซลล์รายการ สารอยู่มากที่สุด magnolol และ 9-β-xylopyranosyl-isolariciresinol จัดแสดงกิจกรรมอย่างมีนัยสำคัญต่อต้านด้วยขั้น มีค่า IC50 ของ μM 2.03 และ 6.58 สำหรับหลั่ง ของ HBsAg กับ cytotoxicity ไม่ และ 3.76 และ 24.86 μM สำหรับหลั่ง HBeAg กับ cytotoxicity ไม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารเซเว่น (7, 8'S) -trans streblusol-A, (7'R 8'S) -erythro streblusol-B (7, 8'S) -threo streblusol-B, 8 ' R-streblusol ซี streblusquinone (8R, 8'R) -streblusol D และ E streblusol พร้อมกับสารที่รู้จักกัน 15 (22/8) ที่แยกได้จากส่วน n-butanol ละลายของสารสกัดเมธานอลจากเปลือกของลำต้น ข่อย โครงสร้างของพวกเขาถูกอธิบายผ่านการประยุกต์ใช้วิธีสเปกโทรสโกที่กว้างขวางรวมทั้ง ESI-MS และ 2D NMR สเปกโทรสโก (HMQC และ HMBC) สเตอริโอที่ศูนย์ chiral ถูกกำหนดโดยใช้สเปกตรัมซีดี, เช่นเดียวกับการวิเคราะห์ของค่าคงที่การมีเพศสัมพันธ์และการหมุนข้อมูลออปติคอล lignans แยกและอนุพันธ์ allylbenzene ได้รับการประเมินการจัดกิจกรรมป้องกันไวรัสตับอักเสบบีของพวกเขาในหลอดทดลองโดยใช้ไวรัสตับอักเสบบี transfected Hep G2.2.15 เซลล์ สารประกอบใช้งานมากที่สุด magnolol และ 9-β-xylopyranosyl-isolariciresinol, การจัดแสดงกิจกรรมต่อต้านไวรัสตับอักเสบบีที่มีนัยสำคัญที่มีค่า IC50 เท่ากับ 2.03 และ 6.58 ไมครอนสำหรับการหลั่งของ HBsAg มีพิษไม่และ 3.76 และ 24.86 ไมครอนสำหรับการหลั่งของ HBeAg ด้วย ไม่มีพิษ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วันนี้คุณทำงานแล้ววันนี้คุณทำงานแล้ววันนี้คุณทำงานแล้ววันนี้คุณทำงานแล้ว