Fermentation kinetics were monitore

Fermentation kinetics were monitored by recording the
reduction of density (°Be) of the fermenting liquids at various
time intervals. Ethanol concentration was determined
by gas chromatography (GC) and high-pressure liquid
chromatography (HPLC). Ethanol was determined using a Shimadzu GC-8A Gas Liquid Chromatograph system with
a Porapac-S column and N2 as carrier gas (40ml/min). The
column temperature was 130 °C. The temperatures of the
injector and FID detector were 210 and 220 °C, respectively.
Samples of 2 l were injected directly into the column.
Butanol-1 was used as internal standard at a
concentration of 0.5% (v/v). All determinations were performed
by means of standard curves. Ethanol and residual
sugar were determined by HPLC, using a Shimadzu LC-9A
Liquid Chromatograph, consisting of a SCR-101N stainless
steel column, a LC-9A pump, a CTO-10A oven (60 °C)
and a RID-6A refractive index detector. Three times distilled
and Wltered water was used as mobile phase (0.8ml/
min) and butanol-1 was used as internal standard. Samples
of 0.5ml and 2.5ml of 1% solution of butanol-1 were
diluted to 50ml and 40 l of the latter solution were injected
into the column, after Wltration through 0.2 m micro-
Wlters. The residual sugar concentration was calculated
using standard curves and expressed as grams of residual
sugar per l. Ethanol was expressed as % (v/v). Ethanol productivity
was calculated as the grams of ethanol per litre
liquid volume produced per day (g/l/d).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จลนศาสตร์การหมักได้รับการตรวจสอบโดยการบันทึกการลดลงของความหนาแน่น (° Be) ของของเหลวที่หมักต่างๆช่วงเวลา ความเข้มข้นของเอทานอลถูกกำหนดโดยแก๊ส chromatography (GC) และความดันสูงของเหลวโค(HPLC) เอทานอลถูกกำหนดโดยใช้ระบบ Shimadzu GC-8A ก๊าซเหลว Chromatograph กับคอลัมน์Porapac-S และ N2 เป็นก๊าซ (40ml / นาที) อุณหภูมิคอลัมน์ 130 ° C อุณหภูมิของหัวฉีดและ FID ตรวจจับได้ 210 และ 220 องศาเซลเซียสตามลำดับ. ตัวอย่างที่ 2 ลิตรฉีดโดยตรงลงในคอลัมน์. Butanol-1 ที่ใช้เป็นมาตรฐานภายในที่ความเข้มข้น 0.5% (v / v) หาความทั้งหมดได้ดำเนินการโดยวิธีการของเส้นโค้งมาตรฐาน เอทานอลและที่เหลือน้ำตาลที่ถูกกำหนดโดยวิธี HPLC โดยใช้ Shimadzu LC-9A Liquid Chromatograph ประกอบด้วยสแตนเลส SCR-101N คอลัมน์เหล็กปั๊ม LC-9A, เตาอบ CTO-10A (60 ° C) และการหักเหของแสงกรมชลประทาน-6A เครื่องตรวจจับดัชนี สามครั้งกลั่นและน้ำ Wltered ถูกใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่ (0.8ml / นาที) และบิวทานอ-1 ที่ใช้เป็นมาตรฐานภายใน ตัวอย่างของ 0.5ml และ 2.5ml ของการแก้ปัญหา 1% ของบิวทานอ-1 ที่ถูกลดลงเหลือ50ml และ 40? ลิตรของการแก้ปัญหาหลังถูกฉีดลงในคอลัมน์หลังจากผ่านWltration 0.2? ม. ไมโครWlters ความเข้มข้นของน้ำตาลที่เหลือที่คำนวณโดยใช้เส้นโค้งมาตรฐานและแสดงความเป็นกรัมที่เหลือน้ำตาลต่อลิตร เอทานอลได้รับการแสดงเป็น% (v / v) การผลิตเอทานอลที่คำนวณได้เป็นกรัมเอทานอลต่อลิตรปริมาณของเหลวที่ผลิตต่อวัน(g / l / d)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จลนพลศาสตร์การหมักได้ตรวจสอบโดยบันทึก
ลดความหนาแน่น ( องศา ) ของหมักของเหลวในช่วงเวลา
เวลาต่าง ๆ เอทานอลตั้งใจ
โดยแก๊สโครมาโทกราฟี ( GC ) และโครมาโทกราฟีของเหลว
แรงดันสูง ( HPLC ) เอทานอลก็ตัดสินใจใช้แก๊สโครมาโตกราฟ gc-8a Shimadzu ของเหลว ด้วยระบบการ porapac-s คอลัมน์และไนโตรเจนเป็นแก๊สตัวพา ( 40ml / min )
คอลัมน์ที่อุณหภูมิ 130 องศา อุณหภูมิของหัวฉีดและเครื่องตรวจจับ FID คือ
210 220 องศาองศาเซลเซียส ตามลำดับ จำนวน 2 
ฉันฉีดโดยตรงลงในคอลัมน์ .
butanol-1 ใช้ภายในมาตรฐานที่
ความเข้มข้น 0.5 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) ทั้งหมดข้างต้นคือการ
โดยเส้นโค้งมาตรฐาน เอทานอลและน้ำตาลส่วนที่เหลือ
วิเคราะห์โดย HPLC โดยใช้ Shimadzu lc-9a
โครมาโทกราฟีของเหลว ประกอบด้วย scr-101n สแตนเลส
คอลัมน์ , ปั๊ม lc-9a , cto-10a เตาอบ ( 60 ° C )
และ rid-6a ดรรชนีหักเหเครื่องตรวจจับ สามครั้งและกลั่นน้ำ
wltered ใช้เฟสเคลื่อนที่ ( 0.8ml /
มิน ) และ butanol-1 ถูกใช้เป็นมาตรฐานภายใน ตัวอย่างของ 0.5ml
2.5 มิลลิลิตรของสารละลาย 1 % และ butanol-1 ถูก
เจือจางให้ 50ml และ 40  ลิตรของการแก้ปัญหาหลังการฉีด
ลงในคอลัมน์ หลังจากผ่าน  wltration 0.2 M -
wlters ไมโคร . ความเข้มข้นน้ำตาลที่ตกค้างมีค่า
ใช้เส้นโค้งมาตรฐานและแสดงเป็นกรัมต่อลิตร น้ำตาลที่เหลือ
เอทานอลจะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ ( v / v )
ผลผลิตเอทานอลมีค่าเป็นกรัมต่อลิตร ปริมาณผลิตเอทานอล
เหลวต่อวัน ( G / L / D )