National Institute of Standards and

National Institute of Standards and Technology (NIST) researchers at the Institute for Bioscience and Biotechnology Research (IBBR) have demonstrated the most precise method yet to measure the structural configuration of monoclonal antibodies (mAbs), an important factor in determining the safety and efficacy of these biomolecules as medicines.

Monoclonal antibodies are proteins manufactured in the laboratory that can target specific disease cells or antigens (proteins that trigger an immune reaction) for removal from the body. The method described in a recent paper may soon help manufacturers and regulators better assess and compare the performance and quality of mAbs.

Monoclonal antibodies can be used as extremely specific therapeutic agents, including ones designed to target cancer cells unique to an individual. However, in order to properly function as a biotherapeutic agent, the molecule’s structural units–amino acids–must fold into a three-dimensional structure that aligns its active regions with corresponding receptor sites on a target cell or antigen.

If misfolding occurs, a potent and safe treatment may become ineffective, or worse, provoke a dangerous or fatal immune reaction. High-resolution spectral analysis–imaging at the atomic level where even the bonds between hydrogen and carbon atoms are distinguishable–is required to precisely define the mAb’s structure and determine if the protein is folding properly.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นักวิจัยแห่งชาติสถาบันมาตรฐานและเทคโนโลยี (NIST) สถาบันวิทยาศาสตร์ชีวภาพและเทคโนโลยีชีวภาพงานวิจัย (IBBR) ได้แสดงให้เห็นว่าวิธีการแม่นยำที่สุดยังจะวัดโครงสร้างการกำหนดค่าแอนตี้ monoclonal (mAbs), เป็นปัจจัยสำคัญในการกำหนดความปลอดภัยและประสิทธิภาพของชื่อโมเลกุลชีวภาพเหล่านี้เป็นยาแอนตี้ monoclonal มีโปรตีนที่ผลิตในห้องปฏิบัติการที่สามารถกำหนดเป้าหมายเฉพาะโรคเซลล์หรือ antigens (โปรตีนที่ทำให้เกิดปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันการ) สำหรับการเอาออกจากร่างกาย วิธีการอธิบายไว้ในเอกสารล่าสุดเร็ว ๆ นี้อาจช่วยให้ผู้ผลิต และหน่วยงานกำกับดูแลประเมิน และเปรียบเทียบประสิทธิภาพและคุณภาพของ mAbs ดีสามารถใช้ monoclonal แอนตี้เป็นอย่างมากเฉพาะยาตัวแทน รวมทั้งออกแบบไปยังเซลล์มะเร็งเป้าหมายเฉพาะบุคคล อย่างไรก็ตาม อย่างถูกต้องในการทำงานเป็นตัวแทน biotherapeutic โมเลกุลของโครงสร้างหน่วย – อะมิโนกรด – ต้องพับลงในโครงสร้างสามมิติของภูมิภาคที่ใช้งานกับไซต์ระดับตรงตัวรับบนเซลล์เป้าหมายหรือตรวจหาให้ถ้า misfolding เกิดขึ้น การรักษาที่ปลอดภัย และมีศักยภาพอาจเป็นผล หรือแย่ กระตุ้นปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันอันตราย หรือร้ายแรง ความละเอียดสูงสเปกตรัมวิเคราะห์ – ภาพในระดับอะตอมแตกต่างแม้ความผูกพันระหว่างอะตอมไฮโดรเจนและคาร์บอน – ต้องกำหนดโครงสร้างของมาบ และกำหนดถ้าโปรตีนถูกพับอย่างถูกต้องแม่นยำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สถาบันมาตรฐานและเทคโนโลยี (NIST) นักวิจัยที่สถาบันชีววิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีการวิจัย (IBBR) ได้แสดงให้เห็นวิธีที่แม่นยำที่สุดยังในการวัดการกำหนดค่าโครงสร้างของโคลนอลแอนติบอดี (โคลน) ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญในการกำหนดความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ สารชีวโมเลกุลเหล่านี้เป็นยารักษาโรค. โคลนอลแอนติบอดีเป็นโปรตีนที่ผลิตในห้องปฏิบัติการที่สามารถกำหนดเป้าหมายเซลล์โรคที่เฉพาะเจาะจงหรือแอนติเจน (โปรตีนที่ทำให้เกิดปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน) สำหรับการกำจัดออกจากร่างกาย วิธีการที่อธิบายไว้ในบทความที่ผ่านมาเร็ว ๆ นี้อาจช่วยให้ผู้ผลิตและหน่วยงานกำกับดูแลที่ดีกว่าในการประเมินและเปรียบเทียบผลการดำเนินงานและคุณภาพของโคลน. โคลนอลแอนติบอดีที่สามารถใช้เป็นตัวแทนในการรักษาที่เฉพาะเจาะจงมากรวมทั้งคนที่ได้รับการออกแบบเพื่อกำหนดเป้าหมายเซลล์มะเร็งไม่ซ้ำกันในแต่ละบุคคล อย่างไรก็ตามในการที่จะต้องทำหน้าที่เป็นตัวแทน biotherapeutic โมเลกุลของหน่วยอะมิโนที่มีโครงสร้างเป็นกรดจะต้องพับเป็นโครงสร้างสามมิติที่สอดคล้องภูมิภาคที่ใช้งานกับเว็บไซต์รับที่สอดคล้องกันในเซลล์เป้าหมายหรือแอนติเจนได้. หากเกิดขึ้น misfolding, ที่มีศักยภาพ และการรักษาความปลอดภัยที่อาจจะกลายเป็นไม่ได้ผลหรือแย่ลงกระตุ้นปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันหรืออันตรายร้ายแรง ความละเอียดสูงสเปกตรัมวิเคราะห์การถ่ายภาพในระดับอะตอมที่แม้แต่พันธบัตรระหว่างไฮโดรเจนและคาร์บอนอะตอมมีความแตกต่าง-จะต้องแม่นยำกำหนดโครงสร้าง mAb และตรวจสอบว่าโปรตีนที่มีการพับอย่างถูกต้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สถาบันมาตรฐานและเทคโนโลยีแห่งชาติ ( NIST ) นักวิจัยที่สถาบันวิทยาศาสตร์ชีวภาพและเทคโนโลยีชีวภาพงานวิจัย ( ibbr ) ได้แสดงให้เห็นถึงวิธีการที่แม่นยำที่สุด แต่วัดค่าโครงสร้างของโมโนโคลนอลแอนติบอดี เป็นปัจจัยที่สำคัญในการกำหนดความปลอดภัยและประสิทธิภาพของยาเหล่านี้เป็นสารชีวโมเลกุล .

โมโนโคลนอลแอนติบอดีเป็นโปรตีนที่ผลิตในห้องปฏิบัติการที่สามารถกำหนดเป้าหมายเฉพาะโรค หรือเซลล์แอนติเจน ( โปรตีนที่กระตุ้นปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน ) เพื่อกำจัดออกจากร่างกาย วิธีการที่อธิบายไว้ในรายงานล่าสุดนี้ อาจช่วยให้ผู้ผลิต และควบคุมดีกว่า ประเมิน และเปรียบเทียบประสิทธิภาพและคุณภาพของโมโนโคลนอลแอนติบอดี .

โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่สามารถใช้รักษาโรคที่เฉพาะเจาะจงอย่างมาก รวมทั้งที่ออกแบบมาเพื่อเป้าหมายเฉพาะบุคคล เซลล์มะเร็ง อย่างไรก็ตาม ในการอย่างถูกต้องเป็นตัวแทน biotherapeutic , โมเลกุลโครงสร้างของหน่วย–กรดอะมิโน–ต้องพับเป็นโครงสร้างสามมิติที่สอดคล้องกับงานของภูมิภาคที่ตัวรับเว็บไซต์บนเซลล์เป้าหมายหรือแอนติเจน

ถ้า misfolding เกิดขึ้น , ที่มีศักยภาพและการรักษาปลอดภัยอาจจะไม่ได้ผล หรือรุนแรง ยั่วยุให้เกิดอันตรายร้ายแรง หรือปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกัน การวิเคราะห์สเปกตรัมความละเอียดสูงและการถ่ายภาพในระดับอะตอมที่พันธะระหว่างอะตอมของคาร์บอนและไฮโดรเจนและมีจินตนาการจะต้องแม่นยำกำหนดโครงสร้างของแอนติบอดีและตรวจสอบว่าโปรตีนพับอย่างถูกต้อง .