In the last decade, several TaqMan-

In the last decade, several TaqMan-based real-time PCR methods
have been developed for detection of disease in aquaculture infected
by DNA and RNA viruses (Durand and Lightner, 2002; Liu et al., 2013;
Schikorski et al., 2013; Tang et al., 2004; Yan et al., 2010). In the case
of penaeid shrimp infected by an RNA virus, real-time RT-PCR was
used to determine the viral copy number for shrimp infected with
TSV. The technique can detect at least 100 copies of purified TSV RNA
(Nunan et al., 2004) and 2 × 103 copies of TSV RNA copies (Cao et al.,
2010). For IMNV, the detection limit of real-time RT-PCRwas 10 copies,
which is 100-fold more sensitive than nested RT-PCR (Andrade et al.,
2007). For YHV, the detection limit of real-time RT-PCR was 102 copies
of YHV, which is more sensitive than conventional RT-PCR (Ma et al.,
2008).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในทศวรรษ TaqMan ตามแบบเรียลไทม์ PCR วิธีการต่าง ๆได้รับการพัฒนาสำหรับการตรวจหาโรคในสัตว์ที่ติดเชื้อโดยดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอไวรัส (Durand และ Lightner, 2002 Liu et al. 2013Schikorski et al. 2013 Tang et al. 2004 Yan et al. 2010) ในกรณีpenaeid กุ้งติดเชื้อไวรัสเป็นอาร์เอ็นเอ เรียลไทม์ RT-PCR ได้ใช้เพื่อกำหนดหมายเลขสำเนาไวรัสสำหรับกุ้งที่ติดเชื้อTSV เทคนิคสามารถตรวจสอบสำเนา RNA TSV บริสุทธิ์น้อย 100(Nunan et al. 2004) และ 2 × 103 สำเนาสำเนา TSV RNA (Cao et al.,2010) . สำหรับ IMNV ขีดจำกัดการตรวจจับเรี RT PCRwas 10 สำเนาซึ่งเป็น 100-fold ความไวมากกว่าซ้อน RT-PCR (ทวารผมน้ำตาลเข้ม et al.,2007) . สำหรับในกุ้ง ขีดจำกัดการตรวจสอบแบบเรียลไทม์ RT-PCR ถูกสำเนา 102ของในกุ้ง ซึ่งมีความไวกว่าปกติ RT-PCR (Ma et al.,2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในทศวรรษที่ผ่านมาหลายแบบ real-time วิธี TaqMan ตาม PCR
ได้รับการพัฒนาสำหรับการตรวจสอบของการเกิดโรคในสัตว์น้ำที่ติดเชื้อ
โดย DNA และ RNA ไวรัส (Durand และ Lightner 2002; หลิว et al, 2013;.
Schikorski et al, 2013. Tang et al, 2004;.. ยัน et al, 2010) ในกรณี
ของกุ้งที่ติดเชื้อโดยไวรัส RNA แบบ real-time RT-PCR ถูก
ใช้ในการกำหนดจำนวนสำเนาไวรัสกุ้งติดเชื้อ
TSV เทคนิคที่สามารถตรวจสอบได้อย่างน้อย 100 สำเนาของบริสุทธิ์ TSV อาร์เอ็นเอ
(Nunan et al., 2004) และ 2 × 103 สำเนาสำเนา TSV อาร์เอ็นเอ (Cao et al.,
2010) สำหรับ IMNV ขีด จำกัด ของการตรวจสอบแบบ real-time RT-PCRwas 10 เล่ม
ซึ่งเป็น 100 เท่าไวกว่าซ้อน RT-PCR (Andrade et al.,
2007) สำหรับ YHV ขีด จำกัด ของการตรวจสอบแบบ real-time RT-PCR 102 สำเนา
ของ YHV ซึ่งเป็นความสำคัญมากขึ้นกว่าเดิม RT-PCR (MA et al.,
2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา taqman หลายวิธี PCR แบบเรียลไทม์จากได้รับการพัฒนาสำหรับการตรวจหาโรคในการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำที่ติดเชื้อโดยดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอไวรัส ( และ ดูแรน ไลท์เนอร์ , 2002 ; Liu et al . , 2013 ;schikorski et al . , 2013 ; Tang et al . , 2004 ; ยัน et al . , 2010 ) ในกรณีของกุ้งที่ติดเชื้อโดยไวรัสชนิด RNA , RT-PCR แบบเรียลไทม์ คือใช้เพื่อกำหนดจำนวนสำเนาของไวรัสในกุ้งที่ติดเชื้อด้วยเชื้อไวรัส . เทคนิคที่สามารถตรวจจับเชื้อไวรัส RNA อย่างน้อย 100 แผ่น บริสุทธิ์( นู๋แนน et al . , 2004 ) และ 2 × 103 ฉบับของเชื้อไวรัส RNA ชุด ( เคา et al . ,2010 ) สำหรับ imnv , ขีดจำกัดของเวลาจริง RT pcrwas 10 เล่มซึ่งเป็น 100 เท่าละเอียดอ่อนกว่าด้วย RT-PCR ( ที่ตั้ง et al . ,2007 ) หัว , ขีดจำกัดของเวลา 102 ฉบับนี้ คือของไวรัสหัวเหลือง ซึ่งมีความไวมากกว่าวิธีเดิม ( ma et al . ,2008 )