Methylmalonic acidemia (MMA), also

Methylmalonic acidemia (MMA), also called methylmalonic aciduria,[help 1] is an autosomal recessive[1] metabolic disorder.[2] It is a classical type of organic acidemia.[3] The result of this condition is the inability to properly digest specific fats and proteins, which in turn leads to a buildup of a toxic level of methylmalonic acid in the blood.[4]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรียกว่า methylmalonic aciduria, acidemia Methylmalonic (MMA), [วิธีใช้ 1] มาเป็น autosomal แก่นสานต์ [1] เผาผลาญผิดปกติ [2]เป็นประเภทคลาสสิกของ acidemia อินทรีย์ [3] ผลของเงื่อนไขนี้คือ ไม่สามารถที่จะย่อยเฉพาะไขมันและโปรตีน อย่างถูกต้องซึ่งจะนำไปสู่การสะสมของกรด methylmalonic ในเลือดในระดับเป็นพิษ [4]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

methylmalonic acidemia (MMA) เรียกว่า aciduria methylmalonic, [Help 1] เป็น autosomal ถอย [1] ความผิดปกติของการเผาผลาญ. [2] มันเป็นประเภทคลาสสิกของ acidemia อินทรีย์. [3] ผลของภาวะนี้คือไม่สามารถที่จะถูกย่อยไขมันและโปรตีนที่เฉพาะเจาะจงซึ่งจะนำไปสู่การสะสมของสารพิษในระดับของ methylmalonic กรดในเลือด. [4]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

methylmalonic นักเรียนทุน ( MMA ) ที่เรียกว่า methylmalonic ภาษีเจริญ , [ 1 ] [ ช่วยเป็นลักษณะด้อย 1 ] การเผาผลาญความผิดปกติ [ 2 ] เป็นประเภทคลาสสิกของอินทรีย์นักเรียนทุน [ 3 ] ผลของภาวะนี้คือ ไม่สามารถถูกย่อยไขมันเฉพาะ และโปรตีน ซึ่งจะนำไปสู่การสะสมของ ระดับความเป็นพิษของ methylmalonic กรดในเลือด [ 5 ]