ically evaluated. It was found that

ically evaluated. It was found that FTS-monoamide molecules (10a–g) displayed strong anti-proliferative activity against seven human cancer cell lines, superior to FTS and FTS-bisamide compounds (11a–g). The mono-amide 10f was the most active, with IC50s of 3.78–7.63 lM against all tested cancer cells, even more potent than sorafenib (9.12–22.9lM). In addition, 10f induced SMMC-7721 cell apoptosis, down-regulated the expression of Bcl-2 and up-regulated Bax and caspase-3. Furthermore, 10f had the improved aqueous solubility relative to FTS. Finally, treatment with 10f dose-dependently inhibited the Ras-related signaling pathways in SMMC-7721 cells. Collectively, 10f could be a promising candidate for the intervention of human cancers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประเมิน ically จะพบว่า โมเลกุล FTS monoamide (10a – g) แสดงกิจกรรมต่อต้าน proliferative ต้นแข็งแรงกับเจ็ดมนุษย์มะเร็งเซลล์บรรทัด จะ FTS และ FTS bisamide สารประกอบ (11a – g) การพิมพ์-amide 10f ถูกที่สุดใช้งานอยู่ กับ IC50s 3.78 – 7.63 lM กับเซลล์มะเร็งที่ทดสอบทั้งหมด มีศักยภาพมากยิ่งขึ้นกว่า sorafenib (9.12 – 22.9lM) นอกจากนี้ 10f เกิด apoptosis ในเซลล์ SMMC-7721 ควบคุมลงนิพจน์ Bcl 2 กำหนดขึ้น Bax และ caspase-3 นอกจากนี้ 10f มีละลายอควีปรับปรุงสัมพันธ์ FTS ในที่สุด รักษากับ 10f ยา-dependently ห้ามเกี่ยวข้องรา signaling มนต์ในเซลล์ SMMC-7721 โดยรวม 10f อาจเป็นการแทรกแซงของมนุษย์มะเร็งต้องสัญญา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประเมิน ically พบว่าโมเลกุล FTS-monoamide (10a-G) ที่แสดงฤทธิ์ต้านการเจริญที่แข็งแกร่งกับเจ็ดเซลล์มะเร็งของมนุษย์ที่เหนือกว่าและสารประกอบ FTS FTS-bisamide (11a-G) โมโนเอไมด์ 10 เป็นใช้งานมากที่สุดที่มี IC50s ของ 3.78-7.63 LM กับเซลล์มะเร็งที่ผ่านการทดสอบทั้งหมดแม้มีศักยภาพมากขึ้นกว่า sorafenib (9.12-22.9lM) นอกจากนี้ 10 เหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์ Smmc-7721 ลดลงควบคุมการแสดงออกของ Bcl-2 และแบ็กซ์ขึ้นควบคุมและ caspase-3 นอกจากนี้ที่ 10 มีการละลายที่ดีขึ้นเมื่อเทียบกับ FTS ในที่สุดการรักษาด้วยยา 10 dependently ยับยั้ง Ras ที่เกี่ยวข้องกับเส้นทางการส่งสัญญาณในเซลล์ Smmc-7721 รวมแล้ว 10 อาจจะเป็นผู้สมัครที่มีแนวโน้มการแทรกแซงของมะเร็งในมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ically ประเมิน พบว่า FTS monoamide โมเลกุล ( 10A ) g ) แสดงแรงต้านฤทธิ์ต่อเซลล์มะเร็ง proliferative 7 เส้น มนุษย์ เหนือกว่า FTS ซึ่ง bisamide และสารประกอบ ( 11a ) g ) การ 10f ไมด์โมโนถูกใช้งานมากที่สุด ด้วย ic50s 3.78 ) 7.63 LM กับการทดสอบเซลล์มะเร็งที่มีศักยภาพมากขึ้นกว่าโซราฟีนิบ ( 9.12 – 22.9lm ) นอกจากนี้10f ชักนำ smmc-7721 เซลล์ ( ลงควบคุมการแสดงออกและการศึกษาลักษณะและสามารถ bcl-2 แบกซ์ . นอกจากนี้ 10f มีการปรับปรุงโดยการละลายเทียบกับ FTS . ในที่สุด การรักษาด้วยยายับยั้ง 10f dependently ราสที่เกี่ยวข้อง smmc-7721 สัญญาณเซลล์ในเซลล์ รวม , 10f อาจจะเป็นผู้สมัครที่สัญญาสำหรับการแทรกแซงของมะเร็งในมนุษย์