Evaluation of algal removal effects
To verify the purification effects of the magnetic coagulant,
new algae are introduced to the processed sample treated
with magnetic coagulant (Fig. 6). The new solution is cultured
in a light incubator at 25–28 °C with a light intensity
of 2,200 lx and dark cycle ratio of 12:12 h. The solution was
mechanically shaken three to four times during daytime
every day. All algal cells were observed to be dead in the
precipitate after a week (Fig. 6c). The new solution obtained
after magnetic coagulants treatment has conditions that cannot
allow algae to survive. Thus, the possibility of bloom
reoccurrence is close to zero.
The results of the four control experiments indicate that
after adding P-free source M-11 medium (Fig. 6d) or M-11
medium without an N or P source (Fig. 6g) to the processed
solution, new algae are introduced. Under the same incubation
conditions, all algal cells die in the precipitate after a
week (Fig. 6d, g). After introducing N-free source M-11
medium (Fig. 6e) or M-11 medium with N and P sources
(Fig. 6f), algal cells grow vigorously after a week (Fig. 6e,
f). Thus, P is a restrictive factor on algal cell growth and is a
key element in bloom inhibition (Havens 2003). P reduction
in a water body is a crucial process for treating eutrophication.
One of the biggest advantages of a magnetic coagulant
is its significant effect in P reduction; M-11 medium composition:
NaNO3 100 mg L−1, K2HPO4 10 mg L−1,
MgSO4·7H2O 75 mg L−1, CaCl2
·2H2O 40 mg L−1,
Na2CO3 20 mg L−1, Fe·citrate·xH2O 6 mg L− 1,
Na2EDTA·2H2O 1 mg L−1, pH 8.0, where NaNO3 as N
source and K2HPO4 as P source.
Preliminary study on mechanism
Pollutants in algal solutions mainly exist in the form of
colloids. Colloids have high surface free energy, efficient
adsorption capacity, and Brownian motion characteristics.
Thus, particles have more chances to collide, adhere, and
aggregate into larger particles. However, colloids of the
same kind carry identical electric charges. The electrostatic
repulsion among colloids prevents them to be close to one
Evaluation of algal removal effectsTo verify the purification effects of the magnetic coagulant,new algae are introduced to the processed sample treatedwith magnetic coagulant (Fig. 6). The new solution is culturedin a light incubator at 25–28 °C with a light intensityof 2,200 lx and dark cycle ratio of 12:12 h. The solution wasmechanically shaken three to four times during daytimeevery day. All algal cells were observed to be dead in theprecipitate after a week (Fig. 6c). The new solution obtainedafter magnetic coagulants treatment has conditions that cannotallow algae to survive. Thus, the possibility of bloomreoccurrence is close to zero.The results of the four control experiments indicate thatafter adding P-free source M-11 medium (Fig. 6d) or M-11medium without an N or P source (Fig. 6g) to the processedsolution, new algae are introduced. Under the same incubationconditions, all algal cells die in the precipitate after aweek (Fig. 6d, g). After introducing N-free source M-11medium (Fig. 6e) or M-11 medium with N and P sources(Fig. 6f), algal cells grow vigorously after a week (Fig. 6e,f). Thus, P is a restrictive factor on algal cell growth and is akey element in bloom inhibition (Havens 2003). P reductionin a water body is a crucial process for treating eutrophication.One of the biggest advantages of a magnetic coagulantis its significant effect in P reduction; M-11 medium composition:NaNO3 100 mg L−1, K2HPO4 10 mg L−1,MgSO4·7H2O 75 mg L−1, CaCl2·2H2O 40 mg L−1,Na2CO3 20 mg L−1, Fe·citrate·xH2O 6 mg L− 1,Na2EDTA·2H2O 1 mg L−1, pH 8.0, where NaNO3 as Nsource and K2HPO4 as P source.Preliminary study on mechanismPollutants in algal solutions mainly exist in the form ofcolloids. Colloids have high surface free energy, efficientadsorption capacity, and Brownian motion characteristics.Thus, particles have more chances to collide, adhere, andaggregate into larger particles. However, colloids of thesame kind carry identical electric charges. The electrostaticrepulsion among colloids prevents them to be close to one
การแปล กรุณารอสักครู่..

การประเมินผลกระทบของการกำจัดสาหร่ายในการตรวจสอบผลกระทบของการทำให้บริสุทธิ์ตกตะกอนแม่เหล็กสาหร่ายใหม่ที่มีการแนะนำให้รู้จักกับตัวอย่างการประมวลผลได้รับการรักษาด้วยการตกตะกอนแม่เหล็ก(รูปที่. 6) วิธีการแก้ปัญหาใหม่คือการเพาะเลี้ยงในศูนย์บ่มเพาะแสงสว่างที่ 25-28 องศาเซลเซียสที่มีความเข้มแสง 2,200 ลักซ์และอัตราวงจรมืดของ 12:12 ชั่วโมง วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกเขย่ากลไก 3-4 ครั้งในช่วงเวลากลางวันทุกวัน เซลล์สาหร่ายทั้งหมดถูกตั้งข้อสังเกตจะตายในตะกอนหลังจากสัปดาห์ (รูป. 6c) โซลูชั่นใหม่ที่ได้รับหลังการรักษาแม่เหล็ก coagulants มีเงื่อนไขที่ไม่สามารถช่วยให้สาหร่ายที่จะอยู่รอด ดังนั้นจึงเป็นไปได้ของบานการกลับเป็นซ้ำอยู่ใกล้กับศูนย์. ผลของการทดลองควบคุมสี่ระบุว่าหลังจากที่เพิ่มแหล่งที่มา P-ฟรี M-11 ขนาดกลาง (รูป. 6d) หรือ M-11 ขนาดกลางโดยไม่ต้องเป็นแหล่งที่ N หรือ P (รูปที่ 6g) เพื่อดำเนินการแก้ปัญหาสาหร่ายใหม่จะเปิด ภายใต้การบ่มเดียวกันสภาพเซลล์สาหร่ายตายทั้งหมดในตะกอนหลังจากสัปดาห์(รูปที่. 6 d g) หลังจากการแนะนำแหล่งที่มา N-ฟรี M-11 ขนาดกลาง (รูปที่. 6 จ) หรือขนาดกลาง M-11 พร้อมชื่อและแหล่ง P (รูปที่. 6) เซลล์สาหร่ายเติบโตอย่างจริงจังหลังจากสัปดาห์ (รูปที่. 6 จ, ฉ) ดังนั้น P เป็นปัจจัยที่ จำกัด การเจริญเติบโตของเซลล์สาหร่ายและเป็นองค์ประกอบสำคัญในการยับยั้งบาน(เฮเวนส์ 2003) ลด P ในร่างกายน้ำเป็นกระบวนการที่สำคัญสำหรับการรักษา eutrophication. หนึ่งในข้อได้เปรียบที่ใหญ่ที่สุดของการตกตะกอนแม่เหล็กเป็นผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญในการลด P; M-11 องค์ประกอบกลาง: NaNO3 100 mg L-1, K2HPO4 10 mg L-1, MgSO4 · 7H2O 75 มก. L-1, CaCl2 · 2H2O 40 มก. L-1, Na2CO3 20 mg L-1, เฟ·ซิเตรต· xH2O 6 มิลลิกรัม L- 1, Na2EDTA · 2H2O 1 มิลลิกรัม L-1, ค่า pH 8.0 ที่เป็น NaNO3 ไม่มีแหล่งที่มาและK2HPO4 เป็นแหล่ง P. การศึกษาเบื้องต้นเกี่ยวกับกลไกมลพิษในการแก้ปัญหาสาหร่ายส่วนใหญ่อยู่ในรูปแบบของคอลลอยด์ คอลลอยด์มีพื้นผิวที่พลังงานสูงที่มีประสิทธิภาพการดูดซับและลักษณะการเคลื่อนไหว Brownian. ดังนั้นอนุภาคที่มีโอกาสมากขึ้นที่จะชนกันปฏิบัติตามและรวมเป็นอนุภาคที่มีขนาดใหญ่ อย่างไรก็ตามคอลลอยด์ของชนิดเดียวกันค่าใช้จ่ายดำเนินการไฟฟ้าเหมือนกัน ไฟฟ้าสถิตเขม่นในหมู่คอลลอยด์ป้องกันพวกเขาจะใกล้เคียงกับอย่างใดอย่างหนึ่ง
การแปล กรุณารอสักครู่..

การประเมินว่าผลการกำจัด
เพื่อตรวจสอบผลกระทบของการตกตะกอนบำบัดน้ำเสียแม่เหล็ก
สาหร่ายใหม่จะแนะนำไปประมวลผลตัวอย่างปฏิบัติ
ด้วยสารแม่เหล็ก ( รูปที่ 6 ) โซลูชั่นใหม่จะเลี้ยงในตู้อบแสง
ที่ 25 – 26 ° C ที่มีความเข้มแสง
2200 LX และมืด 12 : 12 ชั่วโมง อัตราส่วนของสารละลาย
การเขย่าสามถึงสี่ครั้งในช่วงกลางวัน
ทุกๆ วัน เซลล์สาหร่ายที่พบเป็นศพใน
และหลังจากสัปดาห์ ( รูปที่ 6 ) โซลูชั่นใหม่ได้
หลังการรักษา ) แม่เหล็กมีเงื่อนไขที่ไม่สามารถ
ให้สาหร่ายเพื่อความอยู่รอด ดังนั้น ความเป็นไปได้ของบาน
ระดับใกล้ศูนย์ ผลการทดลองพบว่าทั้งสี่ควบคุม
หลังจากการเพิ่ม p-free แหล่ง m-11 ขนาดกลาง ( รูปที่ 6 ) หรือ m-11
ขนาดกลางไม่มี N หรือ P ที่มา ( รูปที่ 6G ) เพื่อประมวลผล
การแก้ปัญหาสาหร่ายใหม่แนะนำ ภายใต้เงื่อนไขการบ่ม
เดียวกันเซลล์สาหร่ายตายในที่หลังจากสัปดาห์ ( รูปที่ 6
, G ) หลังจากแนะนำ n-free แหล่ง m-11
กลาง ( รูป m-11 6e ) หรืออาหารที่มี N P
( รูปแหล่ง 6F ) , สาหร่ายเซลล์เติบโตอย่างแข็งขันหลังจากสัปดาห์ ( รูปที่ 6e
, F ) ดังนั้นฟอสฟอรัสเป็นปัจจัยจำกัดการเจริญเติบโตของสาหร่ายและเซลล์เป็นองค์ประกอบสำคัญในการยับยั้ง
บาน ( havens 2003 ) P ลด
ในร่างกายมีน้ำเป็นขั้นตอนสำคัญสำหรับการรักษาบานชื่น .
หนึ่งในข้อดีที่ใหญ่ที่สุดของแม่เหล็กสาร
เป็นผลในการลด m-11 กลางองค์ประกอบ : P ;
NaNO3 100 mg L − 1 , k2hpo4 10 mg L − 1
MgSO4 ใด้วย 7h2o 75 มก. L − 1 , CaC
ด้วย 2H2O-dx 40 มิลลิกรัมต่อลิตร
− 1Na2CO3 20 mg L − 1 , Fe ด้วยซิเตรทด้วย xh2o 6 mg L − 1
na2edta ด้วย 2H2O-dx 1 mg L − 1 , pH 8.0 , NaNO3 เป็น n
แหล่ง และแหล่ง k2hpo4 เป็น P .
การศึกษาเบื้องต้นเกี่ยวกับมลพิษในกลไก
สาหร่ายโซลูชั่นส่วนใหญ่อยู่ในรูปของ
คอลลอยด์ . คอลลอยด์มีความจุการดูดซับพลังงานพื้นผิวสูงฟรี , มีประสิทธิภาพและลักษณะการเคลื่อนที่บราวเนียน
.
ดังนั้นอนุภาคมีโอกาสที่จะชนกัน ยึดติด และ
รวมเป็นอนุภาคขนาดใหญ่ อย่างไรก็ตาม คอลลอยด์ของ
ชนิดเดียวกันแบกค่าใช้จ่ายไฟฟ้าเหมือนกัน การเขม่นระหว่างคอลลอยด์ป้องกันไฟฟ้าสถิต
ให้ใกล้หนึ่ง
การแปล กรุณารอสักครู่..
