cells were treated with various con

cells were treated with various concentrations
of these compounds for 48 h. The cultures were fixed
at 4 °C for 1 h by addition of ice cold 50% trichloroacetic acid
(TCA), to give a final concentration of 10%. Fixed cells were
rinsed five times with deionised water and stained for 10 min
with 0.4% sulforhodamine B dissolved in 1% acetic acid. The
wellswerewashed five timeswith 1% acetic acid and left to dry
overnight. The absorbed sulforhodamine B dissolved in 150 μL
unbuffered 1% Tris base solution in water. The absorbance of
extracted sulforhodamine B at 515 nm was measured on a
microplate reader (Bio-rad, iMark). The experiments were

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ได้รับการรักษา ด้วยความเข้มข้นต่าง ๆสารเหล่านี้สำหรับ 48 h วัฒนธรรมได้ถาวรที่ 4 ° C สำหรับ h 1 โดยเพิ่มน้ำแข็งเย็น 50% trichloroacetic กรด(TCA), ให้ความเข้มข้นสุดท้าย 10% เซลล์ถาวรได้ห้า rinsed เวลา deionised น้ำ และสีสำหรับ 10 นาที0.4% sulforhodamine B ละลายใน 1% กรดอะซิติก ที่กรดอะซิติก 1% timeswith wellswerewashed 5 และซ้ายให้แห้งนอน Sulforhodamine ดูดซึม B ละลายใน 150 μLunbuffered 1% ทริสเรทติ้งโซลูชันฐานในน้ำ Absorbance ของสกัด sulforhodamine B ที่ 515 nm มีวัดในการอ่าน microplate (ไบ-rad, iMark) การทดลองได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ได้รับการรักษาที่มีความเข้มข้นแตกต่างกัน
ของสารเหล่านี้เป็นเวลา 48 ชั่วโมง วัฒนธรรมที่ได้รับการแก้ไข
ที่ 4 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมงโดยนอกเหนือจากเย็น 50% กรดไตรคลอโร
(TCA) เพื่อให้ได้ความเข้มข้น 10% เซลล์คงถูก
ล้างห้าครั้งด้วยน้ำ deionised และสีเป็นเวลา 10 นาที
กับ 0.4% sulforhodamine B ละลายใน 1% กรดอะซิติก
wellswerewashed ห้า timeswith 1% กรดอะซิติกและทิ้งให้แห้ง
ในชั่วข้ามคืน B sulforhodamine ดูดซึมละลายใน 150 ไมโครลิตร
unbuffered 1% วิธีการแก้ปัญหาฐาน Tris ในน้ำ การดูดกลืนแสงของ
B sulforhodamine สกัดที่ 515 นาโนเมตรเป็นวัดที่
ผู้อ่าน microplate (Bio-Rad, iMark) การทดลองได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์จะถูกกับความเข้มข้นของสารประกอบเหล่านี้ต่าง
48 ชั่วโมง วัฒนธรรมถูกกำหนด
ที่ 4 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง โดยนอกเหนือจากเย็น 50% กรดไตรคลอโรอะซิติก
( TCA ) เพื่อให้ความเข้มข้นสุดท้าย 10% ซ่อมเซลล์มี
ล้างห้าครั้งด้วยน้ำและเปื้อน deionised 10 นาที
กับ 0.4% ซัลฟอร์โฮดามีนบี 1 % ละลายในกรดอินทรีย์
wellswerewashed ห้า timeswith 1% กรดอะซิติกและทิ้งให้แห้ง
ค้างคืน การดูดซัลฟอร์โฮดามีนบีละลาย 150 μ L
unbuffered 1% ทั้งนี้ สารละลายด่างในน้ำ ส่วนค่า
สกัดซัลฟอร์โฮดามีนบีที่ 515 nm เป็นวัดในพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยเป็น
( อ่าน imark ชีวภาพราด ) การทดลอง