The hair samples collected were cut

The hair samples collected were cut to about 200 - 250 mg using stainless steel scissors rinsed in ethanol, then coded and stored. The stored samples were further cut into approximately 0.125 in (0.3 cm) pieces and mixed to allow a representative subsampling of the hair specimens and were washed according to the recommendation of International Atomic Energy Agency (IAEA) [13]. Ex- actly 0.1065 g of hair sample was weighed accurately into a 50 mL crucible. The sample was covered with 8 mL conc. HNO3, after which the crucible was covered with the crucible lid and placed on a hot plate. Hair was digested at 70°C - 85°C for about 25 minutes or until the hair is completely digested and the solution becomes clear. The crucible was not allowed to go dry until the digestion was complete. After cooling to room tempera-ture inside the fume hood, 1 mL of 30% H2O2 was added to each sample, and heated again on hot plate at the low-est setting (first setting i.e. 42°C) just until bubbling stops. After this, heat was increased to about 80°C or as needed until the volume is reduced to about 2.5 mL [14]. The contents of each crucible were quantitatively transferred to a cleaned and dried 100 mL volumetric flask. The di- gestion vessel was rinsed three times with 1.5 mL each with deionised water and added to the volumetric flask and made up to volume with deionised water. (It could be filtered using Whatman paper no. 1 and no. 40 if the so- lution looks cloudy to prevent clogging the nebulizer). It was then transferred to a cleaned sample bottle, corked,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างผมเก็บถูกตัดไปประมาณ 200-250 มิลลิกรัมใช้กรรไกรเหล็กกล้าไร้สนิม rinsed ในเอทานอล แล้วเข้ารหัส และเก็บไว้ ตัวอย่างเก็บไว้ได้อีก หั่นประมาณ 0.125 ใน (0.3 เซนติเมตร) และผสมให้เป็นตัวแทน subsampling ของไว้เป็นตัวอย่างผม และถูกล้างตามคำแนะนำของนานาชาติพลังงานอะตอมแทน (IAEA) [13] อดีต-actly 0.1065 g ของผมอย่างมีน้ำหนักถูกต้องลงในครูซิเบิลเป็น 50 mL ตัวอย่างถูกปกคลุม ด้วย conc. 8 mL HNO3 หลังจากที่ครูซิเบิลถูกปกคลุม ด้วยฝาครูซิเบิล และวางบนจานร้อน ผมถูกต้องที่ 70° C - 85° C ประมาณ 25 นาที หรือจน กว่าผมจะต้องสมบูรณ์ และโซลูชันกลายเป็นชัดเจน ครูซิเบิลถูกห้ามไปแห้งจนกว่าจะย่อยอาหารได้สมบูรณ์ หลังจากทำความเย็นห้อง อุณหภูมิ-ture ภายในฮูดโตนด 1 mL 30% H2O2 ถูกเพิ่มตัวอย่างแต่ละ และความร้อนอีกครั้งบนแผ่นความร้อนที่ต่ำ-est ตั้งค่า (ก่อนตั้งเช่น 42 องศาเซลเซียส) เพียงหยุดไหลเอื่อย ๆ หลังจากนี้ ความร้อนขึ้นไปประมาณ 80 องศาเซลเซียส หรือตามความจำเป็นจนถึง ระดับเสียงจะลดลงเป็นประมาณ 2.5 mL [14] เนื้อหาของแต่ละครูซิเบิล quantitatively ได้ถูกโอนย้ายไปที่สะอาด และแห้ง 100 มล volumetric หนาว เรือดี gestion ถูก rinsed สามครั้งกับ 1.5 mL ละ deionised น้ำ และเพิ่มหนาว volumetric และขึ้นกับปริมาณน้ำ deionised (มันสามารถกรองใช้ Whatman กระดาษหมายเลข 1 และหมายเลข 40 ถ้ามีเมฆมากเพื่อป้องกันการขับแบบฝอยละอองเพื่อ-lution) จากนั้นจะถูกถ่ายโอนไปขวดตัวอย่างทำความสะอาด corked

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างที่เก็บรวบรวมผมถูกตัดออกไปประมาณ 200-250 มิลลิกรัมใช้กรรไกรสแตนเลสล้างในเอทานอลที่เข้ารหัสแล้วและเก็บไว้ ตัวอย่างที่เก็บไว้ถูกตัดลงไปอีกประมาณ 0.125 นิ้ว (0.3 เซนติเมตร) ชิ้นและผสมเพื่อให้ subsampling ตัวแทนของตัวอย่างที่ผมและถูกล้างตามคำแนะนำของสำนักงานพลังงานปรมาณูระหว่างประเทศ (IAEA) [13] อดีต actly 0.1065 กรัมของตัวอย่างผมได้รับการชั่งน้ำหนักอย่างถูกต้องเป็นเบ้าหลอม 50 มล ตัวอย่างถูกปกคลุมด้วย 8 มิลลิลิตรเข้มข้น HNO3 หลังจากที่เบ้าหลอมถูกปกคลุมด้วยฝาเบ้าหลอมและวางไว้บนจานร้อน ผมถูกย่อยที่ 70 ° C - 85 ° C เป็นเวลาประมาณ 25 นาทีหรือจนกว่าผมจะย่อยสลายอย่างสมบูรณ์และการแก้ปัญหาจะกลายเป็นที่ชัดเจน เบ้าหลอมไม่ได้รับอนุญาตให้ไปจนกว่าการย่อยอาหารแห้งเสร็จสมบูรณ์ หลังจากที่เย็นไปที่ห้องอุบาทว์-Ture ภายในตู้ดูดควัน, 1 มิลลิลิตร 30% H2O2 ถูกบันทึกอยู่ในแต่ละตัวอย่างและความร้อนอีกครั้งบนจานร้อนที่การตั้งค่าคือต่ำ (การตั้งค่าครั้งแรกคือ 42 ° C) เพียงจนเดือดหยุด หลังจากนี้ความร้อนเพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 80 องศาเซลเซียสหรือตามความจำเป็นจนกว่าปริมาณจะลดลงไปประมาณ 2.5 มิลลิลิตร [14] เนื้อหาของแต่ละเบ้าหลอมถูกย้ายปริมาณการทำความสะอาดและแห้ง 100 มิลลิลิตรขวดปริมาตร เรือ Gestion ไดถูกล้างสามครั้งพร้อมกับ 1.5 มิลลิลิตรแต่ละคนมีน้ำ deionised และเพิ่มขวดปริมาตรและสร้างขึ้นมาจากปริมาณน้ำที่มี deionised (มันอาจจะใช้กระดาษกรอง Whatman no. 1 และไม่มี. 40 ถ้าลูชั่นทางสังคมมีลักษณะขุ่นเพื่อป้องกันการอุดตัน nebulizer) มันก็ถูกย้ายไปแล้วขวดตัวอย่างทำความสะอาด corked,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผมเก็บตัวอย่างถูกตัดไปประมาณ 200 - 250 มก. ใช้สแตนเลสกรรไกรล้างในเอทานอล แล้วเข้ารหัสและเก็บไว้ ที่ถูกตัดเป็นจำนวนเพิ่มเติมประมาณ 0.125 ( 0.3 เซนติเมตร ) ชิ้นและผสมเพื่อให้ตัวแทนค่าของเส้นผมและล้างชิ้นงานตามข้อเสนอแนะของสำนักงานพลังงานปรมาณูระหว่างประเทศ ( IAEA ) [ 13 ] อดีต actly 0130 กรัมชั่งในตัวอย่างผมได้แม่นเบ้า 50 ml . ตัวอย่างที่ถูกปกคลุมด้วย 8 ml เข้มข้น . กรดดินประสิว , หลังจากที่ถูกปกคลุมด้วยเบ้าหลอมเบ้าฝาและวางไว้บนจานร้อน ผมก็เข้าใจที่ 70 องศา C - 85 องศา C ประมาณ 25 นาที หรือจนกว่าผมจะเข้าใจ และการแก้ปัญหาจะกลายเป็นชัดเจน เบ้าหลอมโลหะไม่ได้รับอนุญาตไปแห้งจนระบบเสร็จสมบูรณ์หลังจากเย็นห้องสีฝุ่น ture ภายในตู้ดูดควัน 1 ml 30% H2O2 ที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละตัวอย่างและอุ่นอีกครั้งบนจานร้อนที่ตั้ง EST ต่ำ ( แรกการตั้งค่าเช่น 42 ° C ) จนน้ำหยุด หลังนี้ ความร้อนที่เพิ่มขึ้นประมาณ 80 องศา C หรือตามที่ต้องการ จนปริมาณลดลงประมาณ 2.5 ml . [ 14 ]เนื้อหาของแต่ละเบ้าเชิงปริมาณไปทำความสะอาดและ 100 มล. ปริมาตรขวด แห้ง ที่ดิ - การบริหารเรือถูกล้างสามครั้งกับ 1.5 ml แต่ละ deionised น้ำและเพิ่มขวดปริมาตรและปริมาณ deionised ขึ้นมาด้วยน้ำ ( มันอาจจะถูกกรองโดยใช้ whatman กระดาษหมายเลข 1 และถ้าเพื่อ lution ดูเมฆ เพื่อป้องกันการอุดตัน nebulizer )จากนั้นย้ายไปทำความสะอาดตัวอย่างขวด , ลูกลอย ,