3. Results3.1. Method performanceFo

3. Results
3.1. Method performance
For the ELISA screening test, the detection limit for the AFM1 toxin in raw milk samples was determined at 0.0003 μg/L and the analyte recovery was 97.1%. The linearity of the calibration curve was verified within the interval of 0.0003–1.0 μg/L. These results are consistent with those declared by the manufacturer for the determination of AFM1. The HPLC-FD confirmatory analysis showed a recovery rate up to 90% for AFM1, in accordance with Brazilian Legislation requirements for contaminants at lower concentrations (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์
3.1 ประสิทธิภาพวิธี
สำหรับเดอะ ELISA ตรวจทดสอบ กำหนดที่ 0.0003 μg L ขีดจำกัดตรวจหาพิษ AFM1 ในตัวอย่างน้ำนมดิบ และ 97.1% ถูกกู้คืนการ analyte แบบดอกไม้โค้งเทียบถูกตรวจสอบภายในช่วงของ 0.0003-1.0 μg/L. ผลลัพธ์เหล่านี้จะสอดคล้องกับการประกาศ โดยผู้ผลิตในการกำหนดการ AFM1 วิเคราะห์เสร็จ HPLC FD พบว่าอัตราการกู้คืน 90% สำหรับ AFM1 ตามข้อกำหนดกฎหมายบราซิลสำหรับสารปนเปื้อนที่ความเข้มข้นต่ำ (< 1 μg L) แบบดอกไม้ช่วงโค้งเทียบถูกตรวจสอบภายในช่วง 2.5-0.0002 μg/L และได้พิสูจน์ให้เพียงพอสำหรับนับ AFM1 ในตัวอย่างน้ำนมดิบ ความแม่นยำในการ(ทำซ้ำใน) และความแม่นยำตัวกลาง (ห้องปฏิบัติการอินทรา reproducibility) สำหรับ AFM1 ในน้ำนมอย่างได้ 16% และ 21% ตามลำดับ กำหนดขีดจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด) ที่ 0.0001 μg/L และจำนวนนับ (LOQ) กำหนดที่ 0.0002 μg L. ประสิทธิภาพของวิธีการจัดแสดงความถูกต้องดี (คะแนน z ≤ 2) และ reproducibility สำหรับนม มีความไม่แน่นอนเป็นของ LQ = 0.0002 ± 0.0006 μg/L. ผลลัพธ์เหล่านี้ตรงกับเงื่อนไขกฎหมายบราซิล (Brasil, 2011)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3 ผล
3.1 วิธีการปฏิบัติงาน
สำหรับการตรวจคัดกรองวิธี ELISA, ขีด จำกัด การตรวจสอบสำหรับสารพิษ AFM1 ในตัวอย่างน้ำนมดิบถูกกำหนดที่ 0.0003 g / L และการกู้คืนวิเคราะห์เป็น 97.1% เชิงเส้นของเส้นโค้งการสอบเทียบที่ได้รับการตรวจสอบภายในช่วงเวลาของ .0003-1.0 g / L ผลเหล่านี้จะสอดคล้องกับผู้ที่ประกาศโดยผู้ผลิตสำหรับการกำหนด AFM1 การวิเคราะห์ยืนยัน HPLC-FD พบว่ามีอัตราการกู้คืนได้ถึง 90% สำหรับ AFM1 ในสอดคล้องกับข้อกำหนดกฎหมายบราซิลสำหรับสารปนเปื้อนที่ความเข้มข้นต่ำ (<1 g / L) ช่วงที่เป็นเส้นตรงของเส้นโค้งการสอบเทียบที่ได้รับการตรวจสอบแล้วภายในช่วงเวลาของ .0002-2.5 g / L และได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นที่เพียงพอสำหรับปริมาณ AFM1 ในตัวอย่างน้ำนมดิบ ความแม่นยำ (การทำซ้ำ) และความแม่นยำตัวกลาง (ซ้ำภายในห้องปฏิบัติการ) สำหรับ AFM1 ในตัวอย่างน้ำนมเป็น 16% และ 21% ตามลำดับ ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) ถูกกำหนดที่ 0.0001 g / L และขีด จำกัด ของปริมาณ (LOQ) ถูกกำหนดที่ 0.0002 g / L ประสิทธิภาพของวิธีการแสดงความถูกต้องที่ดี (Z-คะแนน≤ 2) และทำซ้ำสำหรับนมที่มีความไม่แน่นอนของ LQ = 0.0002 ± 0.0006 g / L ผลลัพธ์เหล่านี้เป็นไปตามเกณฑ์กฎหมายบราซิล (บราซิล, 2011)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลลัพธ์
3.1 . วิธีการการปฏิบัติ
สำหรับ ELISA แบบคัดกรอง , ขีด จำกัด การตรวจหาสารพิษ afm1 ในตัวอย่างน้ำนมดิบที่ถูกกำหนด 0.0003 μกรัม / ลิตรและครูกู้ได้ 97.1 % ถึงของรูปโค้งยืนยันภายในช่วง 0.0003 – 1.0 กรัม / ลิตรμผลเหล่านี้สอดคล้องกับประกาศโดยผู้ผลิตเพื่อการตัดสินใจของ afm1 .อันดับที่ hplc-fd การวิเคราะห์พบว่าอัตราการกู้คืนได้ถึง 90% สำหรับ afm1 ตามข้อกำหนดกฎหมายบราซิลสิ่งปนเปื้อนที่ความเข้มข้นต่ำ ( < 1 μกรัม / ลิตร ) ถึงช่วงของเส้นโค้งสอบเทียบตรวจสอบภายในช่วง 0.0002 – 2.5 μกรัม / ลิตรและพิสูจน์แล้วว่ามีปริมาณเพียงพอสำหรับ afm1 ในตัวอย่างน้ำนมดิบความแม่นยำ ( กาล ) และตัวกลางสูง ( ตรวจสอบภายในปฏิบัติการ ) สำหรับ afm1 ในตัวอย่างนมเป็นร้อยละ 16 และ 21 ตามลำดับ ขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) คือการพิจารณาในμ 0.0001 กรัม / ลิตรและข้อจำกัดของปริมาณ ( loq ) คือการพิจารณาในสถานที่μกรัมต่อลิตร ประสิทธิภาพของวิธีการที่ได้มีความถูกต้องดี ( คะแนน≤ 2 ) และตรวจสอบสำหรับนมกับความไม่แน่นอนของ lq = 0.0002 ± 0.0006 μกรัม / ลิตร ผลลัพธ์เหล่านี้เป็นไปตามเกณฑ์ที่กฎหมายของบราซิล ( บราซิล , 2011 )