We have examined the expression of

We have examined the expression of mRNAs for S-adenosylmethionine synthetase (EC 2.5.1.6), 1-aminocyclopropane-1-carboxylate (ACC) synthase (EC 4.4.1.14), and the ethylene-forming enzyme (EFE) in various floral organs of carnation (Dianthus caryophyllus) during the increase in ethylene biosynthesis associated with petal senescence. The abundance of ACC synthase and EFE mRNAs increased and S-adenosylmethionine synthetase transcripts decreased concomitantly with the ethylene climacteric in senescing petals. The increase in abundance of ACC synthase and EFE mRNAs in aging flowers was prevented by treatment with the ethylene action inhibitor 2,5-norbornadiene. Furthermore, an increase in ACC synthase and EFE transcripts was detected in petals from presenescent flowers within 3 to 6 hours of exposure to 2 microliters per liter of ethylene. The increase in ethylene production by senescing petals was associated with a concomitant increase in ethylene biosynthesis in styles, ovary, and receptacle tissues. In all tissues, this increase was associated with increased activities of ACC synthase and EFE. The increase in EFE activities by all floral organs examined was correlated with increased abundance of EFE transcripts. In contrast, the level of ACC synthase mRNA, as detected by the cDNA probe pCARACC3, did not always reflect enzyme activity. The combined tissues of the pistil exhibited high rates of ACC synthase activity but contained low levels of ACC synthase mRNAs homologous to pCARACC3. In addition, pollinated styles exhibited a rapid increase in ethylene production and ACC synthase activity but did not accumulate detectable levels of ACC synthase mRNA until several hours after the initiation of ethylene production. These results suggest that transcripts for ACC synthase leading to the early postpollination increase in ACC synthase activity and ethylene production are substantially different from the mRNA for the ethylene-responsive gene represented by pCARACC3.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรามีการตรวจสอบการแสดงออกของ mRNAs S adenosylmethionine synthetase (EC 2.5.1.6), 1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthase (ACC) (EC 4.4.1.14), และเอทิลีนขึ้นรูปเอนไซม์ (เอฟ) ในอวัยวะต่าง ๆ ดอกไม้ของคาร์เนชั่น (ดอกคาร์เนชั่น) ในระหว่างการสังเคราะห์เอทิลีนที่เกี่ยวข้องกับกลีบชราภาพเพิ่มขึ้น ความอุดมสมบูรณ์ของ ACC synthase และ mRNAs เอฟเพิ่ม และ S adenosylmethionine synthetase ใบลดลง concomitantly กับ climacteric เอทิลีนในกลีบ senescing การเพิ่มความอุดมสมบูรณ์ของ ACC synthase และ mRNAs เอฟในริ้วรอยดอกไม้ถูกป้องกัน โดยการรักษาด้วยการเอทิลีนการกระทำยับยั้ง 2.5-norbornadiene นอกจากนี้ การเพิ่มขึ้นของ ACC synthase และเอฟใบตรวจพบในกลีบจากดอกไม้ presenescent ภายใน 3-6 ชั่วโมงของแสง microliters 2 ต่อลิตรของเอทิลีน เพิ่มในการผลิตเอทิลีนโดย senescing กลีบขึ้นเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์เอทิลีนในรูปแบบ รังไข่ และเนื้อเยื่อรองรับเพิ่มมั่นใจ ในเนื้อเยื่อทั้งหมด เพิ่มเป็นเกี่ยวข้องกับการเพิ่มกิจกรรมของ ACC synthase และเอฟ การเพิ่มขึ้นของกิจกรรมเอฟตามอวัยวะดอกไม้ทั้งหมดที่ตรวจสอบคือมีความสัมพันธ์กับเอฟใบเพิ่มขึ้นมากมาย ตรงกันข้าม ระดับของ ACC synthase mRNA ตามที่ตรวจพบ โดยโพรบ pCARACC3 cDNA ไม่แสดงให้เอนไซม์ เนื้อเยื่อรวมกันของศาลาจัดแสดงกิจกรรม ACC synthase ในอัตราที่สูง แต่อยู่ระดับต่ำของ ACC synthase mRNAs เซทจะมีการ pCARACC3 นอกจากนี้ ผสมลักษณะแสดงการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในการผลิตเอทิลีนและ ACC synthase กิจกรรม แต่ไม่ได้สะสมตรวจระดับของ ACC synthase mRNA จนถึงหลายชั่วโมงหลังจากการเริ่มต้นของการผลิตเอทิลีน ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่า ใบสำหรับ ACC synthase ที่นำไปสู่การเพิ่ม postpollination ต้นใน ACC synthase กิจกรรมและเอทิลีนผลิตจะแตกต่างจาก mRNA สำหรับยีนตอบสนองต่อเอทิลีนแสดง โดย pCARACC3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราได้ตรวจสอบการแสดงออกของ mRNAs สำหรับ synthetase S-adenosylmethionine (EC 2.5.1.6) 1 aminocyclopropane-1-carboxylate (ACC) เทส (EC 4.4.1.14) และเอนไซม์เอทิลีนขึ้นรูป (EFE) ในอวัยวะดอกไม้ต่างๆ ของดอกคาร์เนชั่น (Dianthus caryophyllus) ในระหว่างการเพิ่มขึ้นของเอทิลีนสังเคราะห์ที่เกี่ยวข้องกับการเสื่อมสภาพของกลีบดอก ความอุดมสมบูรณ์ของเทสแม็กและ EFE mRNAs ที่เพิ่มขึ้นและการถอดเสียง synthetase S-adenosylmethionine ลดลงร่วมกันกับจุดสำคัญในชีวิตเอทิลีนในกลีบ senescing การเพิ่มขึ้นของความอุดมสมบูรณ์ของเทสแม็กและ EFE mRNAs ดอกไม้ริ้วรอยถูกป้องกันได้โดยการรักษาด้วยการกระทำเอทิลีนยับยั้ง 2,5-norbornadiene นอกจากนี้การเพิ่มขึ้นของแม็กเทสและ EFE ยีนที่ถูกตรวจพบในกลีบดอกไม้จาก presenescent ภายใน 3-6 ชั่วโมงจากการสัมผัสกับ 2 ไมโครลิตรต่อลิตรของเอทิลีน การเพิ่มขึ้นของการผลิตเอทิลีนโดย senescing กลีบดอกมีความสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นไปด้วยกันในการสังเคราะห์เอทิลีนในรูปแบบที่รังไข่และเนื้อเยื่อรองรับ ในเนื้อเยื่อทั้งหมดเพิ่มขึ้นนี้เป็นเรื่องที่เกี่ยวข้องกับกิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของเทสแม็กและ EFE การเพิ่มขึ้นของกิจกรรม EFE โดยอวัยวะดอกไม้ทั้งหมดตรวจสอบความสัมพันธ์กับความอุดมสมบูรณ์ที่เพิ่มขึ้นของยีนที่ EFE ในทางตรงกันข้ามระดับของแม็กเทส mRNA ในขณะที่ตรวจพบโดยยีนสอบสวน pCARACC3 ไม่ได้มักจะสะท้อนให้เห็นถึงการทำงานของเอนไซม์ เนื้อเยื่อรวมของตัวเมียแสดงอัตราที่สูงของกิจกรรมเทสแม็ก แต่มีระดับต่ำของแม็ก mRNAs เทสคล้ายคลึงกัน pCARACC3 นอกจากนี้รูปแบบผสมการจัดแสดงเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในการผลิตเอทิลีนและแม็กเทสกิจกรรม แต่ไม่เกิดการสะสมของระดับที่ตรวจพบแม็กเทส mRNA จนกระทั่งหลายชั่วโมงหลังจากการเริ่มต้นของการผลิตเอทิลีน ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าการถอดเสียงสำหรับแม็กเทสที่นำไปสู่การเพิ่มขึ้นในช่วงต้น postpollination กิจกรรมเทสแม็กและการผลิตเอทิลีนเป็นอย่างมากแตกต่างจาก mRNA สำหรับยีนเอทิลีนที่ตอบสนองต่อการแสดงโดย pCARACC3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราได้ตรวจสอบการแสดงออกของรหัสสำหรับ s-adenosylmethionine เทส ( EC 2.5.1.6 ) 1-aminocyclopropane-1-carboxylate ( ACC ) synthase ( EC 4.4.1.14 ) และเอทิลีนเป็นเอนไซม์ ( efe ) ในอวัยวะต่าง ๆของดอกไม้คาร์เนชั่นดอก caryophyllus ) ในการเพิ่มระดับเอทธิลีนที่เกี่ยวข้องกับการเสื่อมสภาพกลีบดอกไม้ ความอุดมสมบูรณ์ของ ACC synthase และ efe รหัสที่เพิ่มขึ้นและลดลง s-adenosylmethionine เทส transcripts เป็นทีมกับเอทิลีนใน senescing 4 กลีบ เพิ่มความอุดมสมบูรณ์ และบัญชี และ efe รหัสดอกไม้อายุถูกขัดขวางโดยการรักษาด้วยเอทิลีนยับยั้งการกระทำ 2,5-norbornadiene . นอกจากนี้ การเพิ่ม และ บัญชีและ efe ยีนที่ตรวจพบในดอกไม้กลีบจาก presenescent ภายใน 3 ถึง 6 ชั่วโมงของแสง 2 ตัวเลขต่อลิตรของเอทิลีน เพิ่มขึ้นในการผลิตเอทิลีน senescing กลีบได้เกี่ยวข้องกับการเกิดเอทธิลีน ในลักษณะเพิ่มในการพัฒนารังไข่และเนื้อเยื่อที่รองรับ . ในเนื้อเยื่อ เพิ่ม นี้เกี่ยวข้องกับการเพิ่มกิจกรรมของบัญชีและ efe เทส . เพิ่มขึ้นในกิจกรรม efe ทั้งหมดเกี่ยวกับอวัยวะตรวจสอบมีความสัมพันธ์กับ efe เพิ่มความอุดมสมบูรณ์ของรายงาน ในทางตรงกันข้าม , ระดับของ ACC synthase mRNA ที่ตรวจพบโดยดีเอ็นเอตัวตรวจ pcaracc3 ไม่ได้เสมอสะท้อนให้เห็นถึงกิจกรรมของเอนไซม์ เนื้อเยื่อรวมของเกสรตัวเมียมีอัตราสูงของกิจกรรม และบัญชี แต่อยู่ระดับต่ำของ ACC synthase รหัสความคล้ายคลึงกับ pcaracc3 . นอกจากนี้ การผสมรูปแบบมีการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในการผลิตเอทิลีน และกิจกรรม และบัญชี แต่ไม่ได้สะสม ตรวจพบระดับของบัญชี และ mRNA จนกว่าหลายชั่วโมงหลังจากการเริ่มต้นของการผลิตเอทิลีน ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า บันทึกบัญชี และเพื่อนำไปสู่การเพิ่ม postpollination ต้นในกิจกรรม และ บัญชีและการผลิตเอทิลีนเป็นอย่างมากแตกต่างจากการแสดงออกเพื่อตอบสนองเอทิลีนยีนแสดงโดย pcaracc3 .