A method for the preconcentration o

A method for the preconcentration of trace heavy metal ions in environmental samples has been reported. The
presented method is based on the sorption of Cu(II), Cd(II), Ni(II) and Cr(III) ions with salicylic acid as respective
chelate on silica-coated magnetite nanoparticles. Prepared adsorbent was characterized by XRD, SEM, BET and FT-IR
measurements. The metals content of the sorbed complexes are eluted using 4.0 mL of 1.0 mol L-1 nitric acid. The
influences of the analytical parameters including pH, amount of solid phase and condition of eluting solution, the
effects of matrix ions on the retention of the analytes were examined. The accuracy and precision of suggested
method were tested by analyzing of certified reference materials. The detection limits (3Sb/m, N = 8) for Cu(II), Cd
(II), Ni(II) and Cr(III) ions are 0.22, 0.11, 0.27 and 0.15 μg L-1, respectively, and the maximum preconcentration factor
is 200. The method was successfully applied to the evaluation of these trace and toxic metals in various waters,
foods and other samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีการรายงานวิธีการ preconcentration ของติดตามประจุโลหะหนักในตัวอย่างสิ่งแวดล้อม ที่วิธีการนำเสนอตามดูดของประจุ Cu(II), Cd(II), Ni(II) และ Cr(III) กับกรดซาลิไซลิเป็นลำดับchelate บนเก็บกัก magnetite เคลือบซิลิก้า เตรียม adsorbent ถูกลักษณะ โดย XRD, SEM เดิมพัน และ FT IRวัด เนื้อหาโลหะของคอมเพล็กซ์ sorbed เป็น eluted ใช้ 4.0 มิลลิลิตรของกรดไนตริกโมล L 1 1.0 ที่อิทธิพลของพารามิเตอร์การวิเคราะห์รวมทั้ง pH ปริมาณของเฟสของแข็งและสภาพของ eluting โซลูชัน การผลของประจุเมตริกซ์การเก็บรักษาของ analytes ถูกตรวจสอบ แนะนำความถูกต้องและแม่นยำวิธีทดสอบ โดยการวิเคราะห์วัสดุอ้างอิงรับรอง การจำกัดการตรวจสอบ (3Sb/m, N = 8) สำหรับ Cu(II) ซีดี(II) Ni(II) และ Cr(III) กัน ใจ$ 0.22, 0.11, 0.27 0.15 μg L-1 ตามลำดับ และตัวคูณสูงสุดที่ preconcentrationเป็น 200 วิธีถูกนำไปใช้การประเมินเหล่านี้ติดตามและโลหะเป็นพิษในน้ำต่าง ๆอาหารและตัวอย่างอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการสำหรับความเข้มข้นของการตรวจสอบไอออนโลหะหนักในตัวอย่างด้านสิ่งแวดล้อมที่ได้รับรายงาน
วิธีการที่นำเสนออยู่บนพื้นฐานของการดูดซับของทองแดง (II) แคดเมียม (II), Ni (II) และโครเมียม (III)
ไอออนด้วยกรดซาลิไซลินั้นเป็นคีเลตในอนุภาคนาโนแม่เหล็กซิลิกาเคลือบ ตัวดูดซับที่เตรียมไว้ก็มีลักษณะ XRD, SEM พนันและ FT-IR
วัด เนื้อหาโลหะของคอมเพล็กซ์จะดูดซับชะใช้ 4.0 มิลลิลิตร 1.0 mol L-1 กรดไนตริก
อิทธิพลของการวิเคราะห์พารามิเตอร์รวมทั้งค่า pH, ปริมาณของของแข็งและเงื่อนไขของการแก้ปัญหา eluting
ที่ผลกระทบของไอออนเมทริกซ์ในการเก็บข้อมูลของสารที่ถูกตรวจสอบ
ความถูกต้องและความแม่นยำของการแนะนำวิธีการได้รับการทดสอบโดยการวิเคราะห์วัสดุอ้างอิงรับรอง ข้อ จำกัด การตรวจสอบ (3SB / m, N = 8) สำหรับ Cu (II) แคดเมียม
(II), Ni (II) และโครเมียม (III) ไอออนเป็น 0.22, 0.11, 0.27 และ 0.15 ไมโครกรัม L-1 ตามลำดับและ
ปัจจัยที่เข้มข้นสูงสุดคือ200
วิธีที่ถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในการประเมินผลของทั้งร่องรอยและโลหะที่เป็นพิษในแหล่งน้ำต่างๆอาหารและตัวอย่างอื่นๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการสำหรับการเพิ่มความเข้มข้นของไอออนโลหะหนักในตัวอย่างสิ่งแวดล้อม ติดตาม ได้รับรายงานว่า
นำเสนอวิธีขึ้นอยู่กับความสามารถในการดูดซับของ Cu ( II ) , Cd ( II ) , Ni ( II ) และโครเมียม ( III ) ไอออน ด้วย salicylic acid เป็นคีเลตแต่ละ
ซิลิกาเจลเคลือบอนุภาคนาโนแม่เหล็ก . เตรียมตัวดูดซับคือ characterized โดย XRD , SEM และ FT-IR เดิมพันค่า

เนื้อหาของสารประกอบเชิงซ้อนโลหะที่ไม่มีมีตัวอย่างใช้ 4.0 มิลลิลิตร 1.0 mol L-1 กรดไนตริก
วิเคราะห์พารามิเตอร์รวมทั้งอิทธิพลของ pH , ปริมาณของเฟสของแข็งและสภาพของสารละลาย hexane , ผลของแมทริกซ์ ไอออนในการเก็บรักษาของสารถูกตรวจสอบ ความถูกต้องและความแม่นยำของวิธีการแนะนำ
ทดสอบโดยการวิเคราะห์วัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรองการตรวจหาขอบเขต ( 3sb / m , n = 8 ) Cu ( II ) , ซีดี
( II ) , Ni ( II ) และโครเมียม ( III ) ไอออนเป็น 0.22 , 0.11 , 0.27 และ 0.15 μ G L-1 ตามลำดับ และเพิ่มความเข้มข้นสูงสุดปัจจัย
200 . วิธีการคือใช้เรียบร้อยแล้วเพื่อประเมิน ติดตาม เหล่านี้ และโลหะที่เป็นพิษในน้ำต่างๆ
อาหารและตัวอย่างอื่น ๆ