[26].The dissolved solids content (

[26].
The dissolved solids content (apparent extract) was determined
by the density measurement of the clarified fermentation medium
as described previously [29]. The concentration of sugars (glucose,
maltotriose and dextrins (DP4+)), fermentation by-products (glycerol,
lactic acid) and ethanol was determined using high performance
liquid chromatography (HPLC). Prior to analysis clear
supernatant after centrifugation of fermentation media was diluted
with bidistilled water in a 1:3 v/v ratio and filtered through nylon
syringe filter (0.2 lm). The analysis was performed using Prominence
chromatograph (Shimadzu, Japan) equipped with Rezex
ROA-Organic Acid H + column (300  7.8 mm) (Phenomenex,
USA). Following parameters of HPLC analysis were applied: injection
volume-20 lL, elution temperature-60 C, mobile phase-
0.005 mol L1 H2SO4, mobile phase flow rate-0.6 mL min1. The
analytes were detected using refractive index detector (RID-10A,Shimadzu) at 50 C. Obtained chromatograms were integrated
using external standard method with CHROMAX 10 software
(Pol-Lab, Poland).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

[26]กำหนดเนื้อหาของแข็งละลาย (แยกชัดเจน)โดยวัดความหนาแน่นปานกลางใสหมักตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [29] ความเข้มข้นของน้ำตาล (กลูโคสmaltotriose และ dextrins (DP4 +)), หมักสินค้าพลอย (กลีเซอรกรดแลกติก) และเอทานอลที่กำหนดใช้ประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) ก่อนการวิเคราะห์ชัดเจนsupernatant หลัง centrifugation หมักสื่อถูกทำให้เจือจางน้ำ bidistilled ในอัตราส่วนเป็น 1:3 v/v และกรองผ่านผ้าไนล่อนเข็มตัวกรอง (0.2 lm) ทำการวิเคราะห์โดยใช้ความโดดเด่นchromatograph (Shimadzu ญี่ปุ่น) พร้อม Rezexราวอินทรีย์กรด H + (300 7.8 mm) คอลัมน์ (Phenomenexสหรัฐอเมริกา) ใช้พารามิเตอร์ต่อไปนี้วิเคราะห์ HPLC: ฉีดปริมาตร 20 lL, elution อุณหภูมิ 60 C ระยะเคลื่อนที่ -0.005 โมล L 1 กำมะถัน ระยะเคลื่อนไหลอัตรา 0.6 mL นาที 1 ที่ใช้เครื่องตรวจจับดรรชนี (RID-10A, Shimadzu) ที่ 50 C. Obtained chromatograms ได้รวม analytes พบใช้วิธีการมาตรฐานภายนอกกับซอฟต์แวร์ CHROMAX 10(Pol แล็บ โปแลนด์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

[26].
ละลายปริมาณของแข็ง (สารสกัดที่เห็นได้ชัด)
ถูกกำหนดโดยการวัดความหนาแน่นของกลางหมักชี้แจงตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
[29] ความเข้มข้นของน้ำตาล (กลูโคส
maltotriose และ dextrins (DP4 +)) การหมักโดยผลิตภัณฑ์
(กลีเซอรอลกรดแลคติค) และเอทานอลได้รับการพิจารณาโดยใช้ที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC)
ก่อนที่จะมีการวิเคราะห์ที่ชัดเจนใสหลังจากการหมุนเหวี่ยงสื่อหมักถูกเจือจางด้วยน้ำbidistilled ใน 1: 3 v / โวลต์และอัตราการกรองผ่านไนลอนกรองเข็มฉีดยา(0.2 ไมครอน) การวิเคราะห์ที่ได้รับการดำเนินการโดยใช้รุ่งเรืองchromatograph (Shimadzu, ญี่ปุ่น) พร้อมกับ Rezex ROA-กรดอินทรีย์ H + คอลัมน์ (300? 7.8 มิลลิเมตร) (Phenomenex, สหรัฐอเมริกา) ต่อไปนี้พารามิเตอร์ของการวิเคราะห์ HPLC ถูกนำไปใช้ฉีดปริมาณ20 LL อุณหภูมิ 60 C ชะมือถือ phase-? 0.005 mol L 1 H2SO4 ไหลเฟสเคลื่อนที่อัตรา 0.6 มิลลิลิตรต่ำสุด 1? วิเคราะห์ตรวจพบโดยใช้เครื่องตรวจจับดัชนีหักเห (RID-10A, Shimadzu) ที่ 50 องศาเซลเซียส โครมาโตที่ได้มาบูรณาการโดยใช้วิธีการมาตรฐานภายนอกที่มีซอฟแวร์ Chromax 10 (Pol-แล็บ, โปแลนด์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

[ 26 ] .
ละลายของแข็ง ( แยกชัดเจน ) ถูกกำหนดโดยการวัดความหนาแน่นของ

ชี้แจงในอาหารเลี้ยงเชื้อชนิดตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 29 ] ความเข้มข้นของน้ำตาล ( กลูโคส ,
มอลโตไทรโอสเดกซ์ตริน ( และ dp4 ) ผลพลอยได้จากการหมัก ( กลีเซอรอล
กรด ) และเอทานอลก็ตัดสินใจใช้วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC )
. ก่อนการวิเคราะห์ชัดเจน
นำหลังการปั่นเหวี่ยงสื่อการหมักเจือจางกับน้ำในอัตราส่วน 1 : 3 bidistilled
v / v ) และกรองผ่านตัวกรองเข็มไนลอน
( 0.2 ไมโครเมตร ) ผลจากการวิเคราะห์โดยใช้โดด
Chromatograph ( Shimadzu ญี่ปุ่น ) พร้อมกับคอลัมน์ rezex
ที่กรดอินทรีย์ H ( 300  7.8 มิลลิเมตร ) ( phenomenex
, USA ) พารามิเตอร์ต่อไปนี้การวิเคราะห์ HPLC ใช้ฉีด
volume-20 จะ( temperature-60  C เฟสเคลื่อนที่ -
0.005 โมล L  1 กรดซัลฟิวริก , มือถือระยะไหล rate-0.6 มิลลิลิตรต่อนาที  1
สารพบใช้ตรวจจับค่าดัชนีหักเห ( rid-10a Shimadzu , ) ที่ 50  C ได้รับกลิ่นเป็นแบบบูรณาการโดยใช้วิธีมาตรฐานภายนอกด้วย

chromax 10 ซอฟต์แวร์ ( Pol Lab , โปแลนด์ )