For growth study, 2.5 ml of 24 h ol

For growth study, 2.5 ml of 24 h old culture prepared in nutrient broth was inoculated into a 25 ml nutrient broth flask and flasks containing different concentrations of Malathion, Methamidophos, Cartap and Cypermethrin. Non shaken condition was used as it actually represents the environmental conditions where microorganisms are usually exposed. A control experiment without insecticide in nutrient broth was used for comparison. Samples from each flask were drawn, tested and counted. Miles and Misra technique was used for bacterial growth study.

The growth of IES-Ps-1 in biosimulator was determined by viable cell enumeration immediately after inoculation and at 24, 48, 72, and 96 h later. However, to determine the IES-Ps-1 capability for Cypermethrin degradation, batch experiments were performed using the biosimulator (activated sludge) at different temperatures, dissolved oxygen and Cypermethrin concentration. Approximately, 350 ml bacterial culture inoculated into wastewater sample (8.5 L) containing an appropriate quantity of Cypermethrin was transferred into the borosilicate glass jar of a compact bench scale stainless steel biosimulator ( Fig. 1). The sample was strongly agitated by impeller with flat stirring paddles and by four vertical baffles. The required temperature was maintained by the built in thermostat and the DO concentration was achieved by diffused aeration using pressure pump and mechanical aeration regulated through continuous agitation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษาการเจริญเติบโต 2.5 ml 24 ชมวัฒนธรรมเก่าเตรียมในซุปธาตุอาหารถูก inoculated หนาวธาตุอาหารซุป 25 ml และน้ำที่ประกอบด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของไธออ Methamidophos, Cartap และ Cypermethrin สภาพที่ไม่หวั่นไหวถูกใช้เป็นจริงแสดงสภาพแวดล้อมที่จุลินทรีย์มักจะสัมผัส ทดลองควบคุม โดยไม่มียาฆ่าแมลงในซุปธาตุอาหารถูกใช้สำหรับการเปรียบเทียบ ตัวอย่างจากแต่ละหนาวถูกวาด ทดสอบ และตรวจนับ ไมล์และ Misra เทคนิคใช้สำหรับศึกษาการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย

การเติบโตของ IES-Ps-1 ใน biosimulator ถูกกำหนด โดยเซลล์ทำงานได้แจงนับทันที หลัง inoculation และ ใน 24, 48, 72 และ 96 h ในภายหลัง อย่างไรก็ตาม การกำหนดความสามารถใน IES-Ps-1 สำหรับย่อยสลาย Cypermethrin ชุดทดลองถูกดำเนินการโดยใช้ biosimulator (เปิดตะกอน) ที่อุณหภูมิแตกต่างกัน ส่วนยุบออกซิเจนและ Cypermethrin สมาธิ ประมาณ 350 มล.วัฒนธรรมแบคทีเรีย inoculated ในตัวอย่างน้ำเสีย (85 L) ประกอบด้วยปริมาณเหมาะสมของ Cypermethrin ถูกถ่ายโอนลงในขวดแก้ว borosilicate ของเป็นม้าขนาดเล็กขนาดสแตนเลส biosimulator (Fig. 1) ตัวอย่าง agitated อย่างยิ่ง โดยผลักกับแบนกวน paddles และพุ่ง 4 แนวตั้งได้ อุณหภูมิต้องถูกเก็บ โดยอุณหภูมิใน และสมาธิทำสำเร็จ โดย aeration แต่ใช้ปั๊มแรงดันและ aeration กลควบคุมผ่านอาการกังวลต่ออย่างต่อเนื่อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาการเจริญเติบโต , 2.5 ml 24 ชั่วโมงเก่าวัฒนธรรมเตรียมน้ำธาตุอาหารเป็นเชื้อ 25 ml ขวด ขวดน้ำ และสารอาหารที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของเมทามิโดฟอส และไซเปอร์เมทริน , ทดสอบคาร์แทป . ไม่หวั่นเงื่อนไขใช้มันเป็นสภาพแวดล้อมที่จุลินทรีย์มักจะถูกเปิดเผยควบคุมการทดลองโดยไม่มียาฆ่าแมลงในน้ำสารอาหารที่ใช้สำหรับการเปรียบเทียบ ตัวอย่างจากแต่ละขวดได้ถูกทดสอบและนับ ไมล์และเทคนิคมิสราใช้ศึกษาการเติบโตของแบคทีเรีย .

การเจริญเติบโตของ ies-ps-1 ใน biosimulator ถูกกำหนดโดยนับจำนวนเซลล์ได้ทันทีหลังจากการฉีดวัคซีน และ ที่ 24 , 48 , 72 และ 96 ชั่วโมงภายหลัง อย่างไรก็ตามเพื่อศึกษาความสามารถในการย่อยสลาย ies-ps-1 cypermethrin , ชุดการทดลองการใช้ biosimulator ( activated sludge ) ที่อุณหภูมิที่แตกต่างกัน และไซเปอร์เมทรินความเข้มข้นของออกซิเจนที่ละลาย ประมาณ 350 มิลลิลิตร เพาะเชื้อแบคทีเรียน้ำตัวอย่าง ( 85 L ) ที่มีปริมาณที่เหมาะสมของไซเปอร์เมทริน ถูกย้ายเข้าไปในแก้ว borosilicate ขวดขนาดกะทัดรัด biosimulator ม้านั่งสแตนเลส ( รูปที่ 1 ) ตัวอย่างขอปั่นป่วนโดยใบพัดกวนด้วยพายแบนและแผ่นกั้นแนวตั้ง 4อุณหภูมิที่ต้องการเก็บรักษา โดยสร้างขึ้นในเบื้องต้นและทำสมาธิ ทำโดยการกระจายอากาศและปั๊มแรงดันอากาศควบคุมผ่านการกวนอย่างต่อเนื่องเชิงกล