DELLA proteins are negative regulat

DELLA proteins are negative regulators of gibberellin (GA) signaling that act immediately downstream of the GA receptor. Binding of GA to its soluble receptor, GID1, causes binding of GID1-GA to DELLAs and leads to their degradation via the ubiquitin-proteasome pathway. DELLAs are nuclear localized and are hypothesized to function as transcriptional regulators, but little is known about their direct targets or even whether they bind DNA directly. Zentella et al. (pages 3037–3057) used microarray gene expression analysis to identify direct targets of DELLA proteins in Arabidopsis seedlings. The authors compared gene expression in the GA-deficient mutant ga1-3 in the presence and absence of GA treatment to identify early GA-regulated genes and examined downstream gene expression affected by induced expression of a dominant DELLA mutant protein in a dexamethasone-inducible system to identify DELLA-regulated genes. These experiments led to the identification of 14 early GA-responsive genes that are also early DELLA responsive. These included genes encoding GA biosynthesis components and GA receptors, ubiquitin E2/E3 enzymes, and putative transcription factors/regulators. Chromatin immunoprecipitation experiments provided evidence for in vivo association of DELLA proteins with promoters of eight of these genes. Surprisingly, the expression of all 14 genes was downregulated by GA and upregulated by DELLA. This suggests that DELLA proteins promote the expression of downstream negative components of GA signaling and provide a direct feedback mechanism for regulating GA homeostasis. DELLA may also mediate interaction between GA and ABA pathways because one of its targets (XERICO) regulates ABA metabolism.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เดลลาโปรตีนเป็นลบเร็คกูเลเตอร์ของ gibberellin (GA) สัญญาณที่พระราชบัญญัติทันทีปลายน้ำของตัวรับ GA ผูกของ GA กับตัวรับละลายน้ำ GID1 ทำให้รวม GID1 GA เพื่อ DELLAs และนำไปสู่การสลายตัวของพวกเขาผ่านทางเดิน ubiquitin proteasome DELLAs มีนิวเคลียร์เป็นภาษาท้องถิ่นและจะตั้งสมมติฐานว่าการทำหน้าที่เป็นหน่วยงานกำกับดูแล transcriptional แต่น้อยเป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับเป้าหมายของพวกเขาโดยตรงหรือแม้ว่าพวกเขาผูกดีเอ็นเอโดยตรง Zentella et al. (หน้า 3037-3057) ใช้วิเคราะห์นิพจน์ยีน microarray เพื่อระบุเป้าหมายโดยตรงของวิลเลียมเดลลาใน Arabidopsis กล้าไม้ ผู้เขียนเปรียบเทียบยีนใน GA ไม่กลายพันธุ์ ga1-3 สถานะและขาดการรักษา GA ระบุยีนควบคุม GA ก่อน และตรวจสอบยีนที่ปลายน้ำที่ได้รับผลกระทบ โดยนิพจน์อาจเป็นโปรตีนกลายพันธุ์เดลลาหลักในระบบ dexamethasone inducible ระบุยีนควบคุมเดลลา ทดลองเหล่านี้นำไปสู่รหัสของ 14 ต้นตอบสนอง GA ยีนที่ยังตอบสนองต่อช่วงเดลลา เหล่านี้รวมยีนที่เข้ารหัสส่วนประกอบการสังเคราะห์ GA และ GA receptors เอนไซม์ ubiquitin E2/E3 และ putative transcription ปัจจัย/เร็คกูเลเตอร์ โครมาติน immunoprecipitation ทดลองให้โปรตีนก่อแปดของยีนเหล่านี้มีหลักฐานสำหรับสมาคมเดลลาในสัตว์ทดลอง จู่ ๆ นิพจน์ของยีนทั้งหมด 14 ถูก downregulated โดย GA และ upregulated โดยเดลลา แนะนำว่า โปรตีนลลาส่งเสริมค่าของคอมโพเนนต์ลบปลายน้ำของ GA ตามปกติ และมีกลไกตรงสำหรับควบคุมภาวะธำรงดุล GA เดลลาอาจยังบรรเทาการโต้ตอบระหว่าง GA และ ABA มนต์เนื่องจากเป้าหมายของ (XERICO) อย่างใดอย่างหนึ่งกำหนดเผาผลาญ ABA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรตีน DELLA เป็นหน่วยงานกำกับดูแลเชิงลบของ gibberellin (GA) ที่ทำหน้าที่ส่งสัญญาณทันทีปลายน้ำของรับ GA ผูกพันของ GA รับการละลายน้ำของ GID1, ทำให้ผูกพันของ GID1-GA จะ DELLAS และนำไปสู่​​การสลายตัวของพวกเขาผ่านทางเดิน ubiquitin-proteasome DELLAS เป็นภาษาท้องถิ่นนิวเคลียร์และมีการตั้งสมมติฐานทำงานเป็นผู้กำกับดูแลการถอดรหัส แต่เล็ก ๆ น้อย ๆ เป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับเป้าหมายโดยตรงของพวกเขาหรือแม้กระทั่งว่าพวกเขาผูกดีเอ็นเอโดยตรง Zentella และคณะ (หน้า 3037-3057) ที่ใช้ microarray วิเคราะห์การแสดงออกของยีนในการระบุเป้าหมายโดยตรงของโปรตีน DELLA ในต้นกล้า Arabidopsis ผู้เขียนเปรียบเทียบการแสดงออกของยีนใน ga1-3 กลายพันธุ์ GA-ขาดการแสดงตนและการขาดการรักษา GA การระบุยีนต้น GA-การควบคุมและตรวจสอบการแสดงออกของยีนปลายน้ำรับผลกระทบจากการเหนี่ยวนำการแสดงออกของโปรตีนกลายพันธุ์ DELLA โดดเด่นในระบบ dexamethasone-inducible เพื่อระบุยีน DELLA ควบคุม การทดลองนี้นำไปสู่​​การระบุ 14 ต้นยีน GA-ตอบสนองที่ยังมีต้น DELLA ตอบสนอง ยีนเหล่านี้รวมถึงการเข้ารหัส GA ส่วนประกอบสังเคราะห์และผู้รับ GA, ubiquitin E2 / เอนไซม์ E3 และถอดความปัจจัยสมมุติ / หน่วยงานกำกับดูแล โครมาทดลอง immunoprecipitation ให้หลักฐานในร่างกายสัมพันธ์ของโปรตีน DELLA กับโปรโมเตอร์แปดของยีนเหล่านี้ น่าแปลกที่การแสดงออกของยีนทั้งหมด 14 ถูก downregulated โดย GA และ upregulated โดย DELLA นี้แสดงให้เห็นว่าโปรตีน DELLA ส่งเสริมการแสดงออกขององค์ประกอบเชิงลบปลายน้ำของการส่งสัญญาณ GA และให้ข้อเสนอแนะโดยตรงกลไกในการควบคุมสมดุล GA DELLA นอกจากนี้ยังอาจเป็นสื่อกลางในการปฏิสัมพันธ์ระหว่าง GA และวิถี ABA เพราะหนึ่งในเป้าหมายของ (XERICO) ควบคุมการเผาผลาญ ABA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิลเลียม เดลลา จะควบคุมเชิงลบของจิบเบอเรลลิน ( GA ) ส่งสัญญาณว่า ทำทันที ท้ายเกมรีเซพเตอร์ ผูกพันของ GA ไปที่ตัวรับ gid1 สาเหตุของการเข้าเล่ม gid1-ga เดลลัส และนำไปสู่การสลายตัวของพวกเขาผ่านทางข้างนอกโปรตีเ ซมเส้นทาง เดลลัส มีนิวเคลียร์และสมมติฐานถิ่นงานเป็น particle เร็คกูเลเตอร์แต่เป็นที่รู้จักกันเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับเป้าหมายโดยตรงของพวกเขาหรือแม้กระทั่งว่าพวกเขาผูกดีเอ็นเอได้โดยตรง zentella et al . ( หน้า 3037 ( 2987 ) ใช้วิเคราะห์การแสดงออกของยีน microarray เพื่อระบุเป้าหมายโดยตรงของโปรตีนเดลลาใน Arabidopsis ต้นกล้าผู้เขียนเปรียบเทียบการแสดงออกของยีนที่กลายพันธุ์ในเกมการ ga1-3 ในการแสดงตนและการขาดงานของการักษากา ก่อนควบคุมยีนระบุและตรวจสอบการแสดงออกของยีนที่มีผลต่อการเกิด โดยการแสดงออกของโปรตีนในสายพันธุ์เด่น เดลลา เก้าแต้ม inducible ระบบระบุ เดลลา ควบคุมยีนการทดลองเหล่านี้นำไปสู่การ 14 กาก่อนตอบยีนที่ยังเช้า เดลลา ตอบสนอง ซึ่งประกอบด้วยยีนเข้ารหัส GA ในส่วนประกอบและกาารบิควิติน E2 , E3 / เอนไซม์ และ กรดอะมิโน ถอดความปัจจัย / ควบคุม .การ immunoprecipitation การทดลองให้หลักฐานในตัวของสมาคมโปรตีน เดลลา กับโปรโมเตอร์ของแปดของยีนเหล่านี้ จู่ ๆ การแสดงออกของยีนก็ downregulated 14 โดยกา upregulated โดยเดลลา .นี้แสดงให้เห็นว่าโปรตีน เดลลา ส่งเสริมการแสดงออกด้านลบคอมโพเนนต์ของ GA สัญญาณ และให้กลไกป้อนกลับโดยตรงเพื่อควบคุมกา ความสมดุลของร่างกาย เดลลาอาจไกล่เกลี่ยระหว่างกา 2 แนวทาง เพราะหนึ่งในเป้าหมายของตน ( xerico ) ควบคุมการเผาผลาญ 2 .