For measurement of the other metabo

For measurement of the other metabolic processes of corals, the
water flow to all incubation bottles was stopped for 3 h during the
day (10:00 a.m.) and again during the night (8:00 p.m.). Initial and
final seawater samples during incubation were taken using sterile
plastic syringes. Dissolved oxygen (DO) concentrations and total alkalinity
(TA) of the collected seawater were determined using a luminescent
DO meter (DKK-TOA Co.) and the Gran plot method using a
TA titrator (ATT-05, Kimoto), respectively. Respiration rates were calculated
from the nighttime changes in DO and calcification rates were
calculated by the changes in TA while the water flow was stopped,
according to Fujimura et al. (2001). Concentrations of nutrients
(nitrate, nitrite, ammonium, and phosphate ions) were measured
using an automated analyzer (BL Tech, TRAACS 2000), according to
an established procedure (Hansen et al., 1999). The detection limits
were 0.052 μM for NO3+NO2, 0.01 μM for NO2, 0.020 μM for NH4,
and 0.020 μM for PO4. The reproducibility of the nutrient analysis
was ±0.5%. Total organic nitrogen (TON) and total organic phosphate
(TOP) were measured by the alkaline persulfate oxidation method
according to Grasshoff et al. (1999). Uptake or release rates were calculated
from the changes in nutrient concentrations.
All data were normalized by the surface areas of the branches or by
protein content. Statistical analyses were performed using two-way
analysis of variance (ANOVA) on the normalized values (JMP 8.0,
SAS). Post hoc differenceswere tested for using Tukey–Kramer honestly
significant difference (HSD) tests.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับวัดการเผาผลาญกระบวนการอื่น ๆ ของแนวปะการัง การกระแสน้ำเพื่อบ่มขวดทั้งหมดถูกหยุดสำหรับ h 3 ในระหว่างการวัน (10:00 น.) และอีกครั้ง ในตอนกลางคืน (8:00 น.) เริ่มต้น และตัวอย่างน้ำทะเลครั้งสุดท้ายระหว่างคณะทันตแพทยศาสตร์ได้นำมาใช้ฆ่าเชื้อเข็มฉีดยาพลาสติก ความเข้มข้นของออกซิเจนละลาย (DO) และน้ำยาทั้งหมด(TA) ของน้ำทะเลที่รวบรวมได้กำหนดใช้เป็น luminescentทำเมตร (โตอะ DKK Co.) และแกรนพล็อตโดยใช้วิธีการTA titrator (ATT-05, Kimoto), ตามลำดับ มีคำนวณอัตราการหายใจจากนั้นค่ำคืนโดและ calcification ราคาถูกคำนวณจากการเปลี่ยนแปลงในตาในขณะที่หยุดการไหลของน้ำตาม Fujimura et al. (2001) ความเข้มข้นของสารอาหารมีวัด (ประจุไนเตรต ไนไตรต์ แอมโมเนีย และฟอสเฟต)ใช้เป็นแบบอัตโนมัติวิเคราะห์ (BL เทค TRAACS 2000), ตามขั้นตอนกำหนดขึ้น (แฮนเซ่น et al., 1999) การจำกัดการตรวจสอบมี 0.052 μM สำหรับ NO3 + NO2, μM 0.01 สำหรับ NO2, μM 0.020 สำหรับ NH4และ μM 0.020 สำหรับ PO4 Reproducibility ของการวิเคราะห์ธาตุอาหารถูก± 0.5% รวมอินทรีย์ฟอสเฟตและไนโตรเจนอินทรีย์รวม (ตัน)(บน) ที่วัด โดยวิธีการออกซิเดชัน persulfate ด่างตาม Grasshoff et al. (1999) มีคำนวณอัตราการดูดซับหรือปล่อยจากการเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของธาตุอาหารข้อมูลทั้งหมดได้ตามปกติ โดยพื้นที่ผิวสาขา หรือโดยโปรตีน ดำเนินการวิเคราะห์ทางสถิติโดยใช้สองวิเคราะห์ของผลต่าง (การวิเคราะห์ความแปรปรวน) ค่ามาตรฐาน (เจ 8.0SAS) ทดสอบ post hoc differenceswere ใช้ Tukey – Kramer สุจริตอย่างทดสอบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (HSD)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการวัดกระบวนการเผาผลาญอาหารอื่น ๆ ของปะการัง,
การไหลของน้ำที่จะบ่มขวดทั้งหมดถูกหยุดเวลา 3 ชั่วโมงในระหว่าง
วัน (10:00) และอีกครั้งในช่วงกลางคืน (08:00) เริ่มต้นและ
ตัวอย่างน้ำทะเลในช่วงสุดท้ายบ่มถูกนำมาใช้ผ่านการฆ่าเชื้อ
เข็มฉีดยาพลาสติก ออกซิเจนที่ละลายในน้ำ (DO) ความเข้มข้นและความเป็นด่างทั้งหมด
(TA) ของน้ำทะเลที่เก็บรวบรวมได้รับการพิจารณาโดยใช้เรืองแสง
วัดค่า DO (DKK-TOA จำกัด ) และวิธีการพล็อต Gran โดยใช้
เครื่องไตเตรท TA (ATT-05, Kimoto) ตามลำดับ อัตราการหายใจจะถูกคำนวณ
จากการเปลี่ยนแปลงในเวลากลางคืน DO และอัตราการกลายเป็นปูนถูก
คำนวณจากการเปลี่ยนแปลงใน TA ในขณะที่การไหลของน้ำก็หยุด
ตาม Fujimura และคณะ (2001) ความเข้มข้นของสารอาหาร
(ไนเตรทไนไตรท์แอมโมเนียและฟอสเฟตไอออน) ถูกวัด
โดยใช้การวิเคราะห์อัตโนมัติ (BL เทค TRAACS 2000) ตาม
ขั้นตอนที่จัดตั้งขึ้น (แฮนเซน et al., 1999) ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบ
เป็น 0.052 ไมครอนสำหรับ NO2 NO3 + 0.01 ไมครอนสำหรับ NO2, 0.020 ไมครอนสำหรับ NH4,
และ 0.020 ไมครอนสำหรับ PO4 การทำสำเนาของการวิเคราะห์สารอาหารที่
เป็น± 0.5% รวมไนโตรเจนอินทรีย์ (ตัน) และรวมอินทรีย์ฟอสเฟต
(TOP) ถูกวัดโดยวิธีการออกซิเดชั่เพอร์ซัลเฟตด่าง
ตาม Grasshoff และคณะ (1999) การดูดซับหรือปล่อยอัตรานี้จะถูกคำนวณ
จากการเปลี่ยนแปลงในระดับความเข้มข้นของสารอาหาร.
ข้อมูลทั้งหมดถูกปกติโดยพื้นที่ผิวของสาขาหรือโดย
ปริมาณโปรตีน การวิเคราะห์ทางสถิติได้ดำเนินการโดยใช้สองทาง
การวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA) ค่าปกติ (เจเอ็มพี 8.0
SAS) โพสต์เฉพาะกิจ differenceswere ทดสอบสำหรับการใช้ Tukey-เครเมอสุจริต
ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (HSD) การทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการวัดการเผาผลาญกระบวนการอื่น ๆของปะการัง
น้ำขวดการบ่มทั้งหมดหยุด 3 ชั่วโมงในระหว่างวัน
( 10.00 น. ) และอีกครั้งในช่วงกลางคืน ( 2 ทุ่ม ) เริ่มต้นและสุดท้ายในระหว่างการบ่มตัวอย่าง
น้ำทะเลถูกใช้เข็มฉีดยาพลาสติกปลอดเชื้อ

ปริมาณออกซิเจนละลายน้ำ ( DO ) ความเข้มข้นและ
ด่างรวม( TA ) ของเก็บน้ำทะเลถูกกำหนดโดยใช้เรืองแสง
เครื่องวัด ( dkk-toa Co . ) และ Gran แปลงวิธีใช้ทาเครื่องไทเทรต ( att-05
, , คิโมโตะ ) ตามลำดับ อัตราการหายใจที่ถูกคำนวณจากการทำกลางคืน

) โดยมีอัตราการเสื่อมและการเปลี่ยนแปลงทาในขณะที่น้ำไหลก็หยุด
ตามฟุจิ et al . ( 2001 ) ความเข้มข้นของสารอาหาร
( ไนเตรต ไนไตรท์ แอมโมเนีย และฟอสเฟตไอออน ) วัด
ใช้วิเคราะห์อัตโนมัติ ( BL เทค traacs 2000 ) ตามขั้นตอนขึ้น

( Hansen et al . , 1999 ) ขอบเขตการตรวจสอบ
เป็นμ 0.052 m สำหรับ No3 NO2 , 0.01 μ M สำหรับ NO2 0.020 μ M สำหรับ NH4
และ 0.020 , μ M สำหรับ po4 . กระชับ
การวิเคราะห์ธาตุ± 0.5% ปริมาณอินทรีย์ไนโตรเจน ( ตัน ) และ
รวมอินทรีย์ฟอสเฟต( บน ) วัดจากด่างเปอร์ซัลเฟตออกซิเดชันวิธี
ตาม grasshoff et al . ( 1999 ) การปล่อยหรืออัตราคำนวณจากการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของธาตุอาหาร
.
ข้อมูลทั้งหมดเป็นปกติ โดยพื้นที่ผิวของกิ่งหรือ
ปริมาณโปรตีน วิธีการวิเคราะห์โดยใช้วิธีวิเคราะห์ความแปรปรวน ( ANOVA )
ในรูปค่า ( เพลง 8.0 ,
SAS )หา differenceswere ทดสอบโดยใช้คู่–เครเมอร์จริงๆ
ความแตกต่าง ( HSD ) การทดสอบ