PCR was carried out in a HybaidPCR

PCR was carried out in a Hybaid
PCR Express Thermal Cycler (Hybaid, UK), and the PCR
reaction mixture (25 μL) contained 12.5 μL of Taq PCR
mastermix (Qiagen GmbH, Germany), 10 pmol of each
primer and 2 μL of DNA template prepared from colonies
or 5 μL of DNA template prepared from T14 enrichment
broth. In order to verify the absence of inhibition or crosscontamination,
S. equisimilis ATCC 10009 DNA or water
were used in each PCR run instead of the template DNA
respectively as positive and negative control samples. PCR
was conducted with the following program: 94oC for 3
min, 35 cycles at 94oC for 30 sec, at 57oC for 30 sec, and at
72oC for 40 sec, followed by a final extension at 72oC for 7
min

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

PCR ถูกดำเนินการในการ HybaidPCR ด่วนร้อน Cycler (Hybaid, UK), และ PCRμL 12.5 ของ Taq PCR ประกอบด้วยปฏิกิริยาผสม (25 μL)mastermix (Qiagen GmbH เยอรมนี), 10 pmol ของแต่ละสีรองพื้นและ μL 2 ของดีเอ็นเอแม่แบบที่เตรียมจากอาณานิคมหรือ 5 μL ของดีเอ็นเอแม่แบบที่เตรียมจากบ่อ T14ซุป เพื่อตรวจสอบการขาดงานของยับยั้งหรือ crosscontaminationEquisimilis S. ATCC 10009 DNA หรือน้ำใช้ในแต่ละรันแทนแบบ DNA PCRเป็นตัวอย่างควบคุมบวก และลบตามลำดับ PCRได้ดำเนินการกับโปรแกรมต่อไปนี้: 94oC สำหรับ 3นาที 35 รอบที่ 94oC นาน 30 วินาที ใน 57oC 30 วินาที และที่72oC ใน 40 วินาที ตาม ด้วยนามสกุลเป็นขั้นสุดท้ายที่ 72oC 7นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PCR ได้ดำเนินการใน Hybaid
PCR ด่วนร้อน Cycler (Hybaid สหราชอาณาจักร) และ PCR
ผสมปฏิกิริยา (25 ไมโครลิตร) ที่มีอยู่ 12.5 ไมโครลิตรของ PCR Taq
Mastermix (Qiagen GmbH ประเทศเยอรมนี), 10 pmol ของแต่ละ
ไพรเมอร์และ 2 ไมโครลิตรของดีเอ็นเอ แม่แบบที่เตรียมจากอาณานิคม
หรือ 5 ไมโครลิตรของแม่แบบดีเอ็นเอที่เตรียมจาก T14 เพิ่มคุณค่า
น้ำซุป เพื่อที่จะตรวจสอบกรณีที่ไม่มีการยับยั้งหรือ crosscontamination,
S. equisimilis ATCC 10009 ดีเอ็นเอหรือน้ำ
ถูกนำมาใช้ในแต่ละ PCR ทำงานแทนแม่ดีเอ็นเอ
ตามลำดับในขณะที่ตัวอย่างควบคุมบวกและลบ PCR
ได้ดำเนินการกับโปรแกรมดังต่อไปนี้: 94oC เป็นเวลา 3
นาที, 35 รอบที่ 94oC เป็นเวลา 30 วินาที, ที่ 57oC เป็นเวลา 30 วินาทีและที่
72oC เป็นเวลา 40 วินาทีตามด้วยนามสกุลสุดท้ายที่ 72oC เป็นเวลา 7
นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยได้ทำการศึกษาใน PCR hybaid
แสดงความร้อนรอบ ( hybaid , UK ) และ PCR
ปฏิกิริยาผสม ( 25 μ L ) อยู่ 12.5 μ l )
mastermix ทัค ( QIAGEN GmbH , Germany ) , 10 pmol แต่ละ
รองพื้น 2 μ L ของดีเอ็นเอแม่แบบที่เตรียมจากอาณานิคม
หรือ 5 μ L ของแม่แบบดีเอ็นเอจากซุปเสริม
t14 . เพื่อตรวจสอบการขาดการยับยั้ง หรือ crosscontamination
, Sequisimilis ATCC 10009 ดีเอ็นเอหรือน้ำ
ถูกใช้ในแต่ละ PCR วิ่งแทนแม่แบบดีเอ็นเอ
ตามลำดับเป็นบวกและลบตัวอย่างควบคุม โดย
ดำเนินการกับโปรแกรมดังต่อไปนี้ 94oc 3
นาที 35 รอบใน 94oc เป็นเวลา 30 วินาที ที่ 57oc เป็นเวลา 30 วินาที และที่
72oc 40 วินาที ตามด้วยส่วนขยายสุดท้ายที่ 72oc 7
มิน