The method used was in accordance t

The method used was in accordance to Barba, Cortés, Esteve,and Frígola (2012). Beverage (5 mL) was diluted to 25 mL with the extraction solution (1% w/v oxalic acid, 2% w/v trichloroacetic acid and 1% w/v sodium sulphate). After vigorous shaking, the solution was filtered through a folded filter (Whatman No. 1). 1%(w/v) oxalic acid (9.5 mL) and 2 mL of 2 M acetic acid/sodium acetate buffer (pH = 4.8) were added to an aliquot of 0.5 mL of filtrate and the solution was transferred to the polarographic cell. A Metrohm 746 VA Trace Analyzer (Herisau, Switzerland) equipped with a Metrohm 747 VA stand was used for the polarographic determination. The working electrode was a Metrohm multi-mode electrode operated in the dropping mercury mode. A platinum wire counter electrode and a saturated calomel reference electrode
were used. The following instrumental conditions were applied:
DP50, mode DME, drop size 2, drop time 1 s, scan rate 10 mV/s, initial
potential 0.10 V. Determinations were carried out by using
the peak heights and standard additions method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการที่ใช้เป็นไปตาม Barba, คอร์เทส Esteve และ Frigola (2012) เครื่องดื่ม (5 มิลลิลิตร) ถูกเจือจาง 25 มลกับการแก้ปัญหาการสกัด (1% w / กรดออกซาลิโว, 2% w / v กรดไตรคลอโรและ 1% w / v โซเดียมซัลเฟต) หลังจากเขย่าแข็งแรง, การแก้ปัญหาถูกกรองผ่านตัวกรองพับ (Whatman ครั้งที่ 1) 1% (w / v) กรดออกซาลิ (9.5 มิลลิลิตร) และ 2 มิลลิลิตร 2 เมตรกรดอะซิติก / โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ (pH = 4.8) ถูกเพิ่มเข้าไปในหาร 0.5 มิลลิลิตรกรองและวิธีการแก้ปัญหาที่ถูกย้ายไปที่เซลล์โพลาโรกราฟิก เมทโธรห์ 746 VA ติดตามวิเคราะห์ (เฮริวิตเซอร์แลนด์) พร้อมกับขาตั้งเมทโธรห์ 747 VA ถูกใช้สำหรับการวัดโพลาโรกราฟิก ขั้วไฟฟ้าทำงานเป็นอิเล็กโทรดโหมดมัลติเมทโธรห์ดำเนินการในโหมดลดลงปรอท ลวดแพลทินัมขั้วไฟฟ้าและอิเลคโทรอ้างอิงไขว้เขวอิ่มตัว
ถูกนำมาใช้ เงื่อนไขการใช้เครื่องมือดังต่อไปนี้ถูกนำไปใช้:
DP50 โหมด DME วางขนาด 2 เลื่อนเวลา 1 วินาทีสแกนอัตรา 10 mV / s เริ่มต้น
ที่มีศักยภาพ 0.10 โวลต์การพิจารณาว่าได้ดำเนินการโดยใช้?
ความสูงสูงสุดและการเพิ่มมาตรฐานวิธีการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการที่ใช้สอดคล้องกับ บาร์บา CORT é s , esteve และ FR เมืองโก ( 2012 ) เครื่องดื่ม ( 5 ml ) คือประมาณ 25 มิลลิลิตร ด้วยโซลูชันการสกัด ( 1% w / v กรดออกซาลิก , 2 %w / v และ trichloroacetic acid 1% w / v โซเดียมมซัลเฟต ) หลังจากที่แข็งแรงเขย่าสารละลายกรองผ่านตัวกรอง ( whatman พับครั้งที่ 1 ) 1% ( w / v ) กรดออกซาลิก ( 9.5 ml ) 2 มิลลิลิตร 2 M กรดอะซิติก / โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ pH = 4.8 ) เพิ่มเป็นส่วนลงตัวของ 0.5 มิลลิลิตร กรอง และโซลูชั่นที่ถูกย้ายไปยังเซลล์ของโพลาโรกราฟฟี่ . เป็น metrohm 746 VA สืบค้นวิเคราะห์ ( switzerland . kgm สวิตเซอร์แลนด์ ) พร้อมกับ metrohm 747 VA ยืนใช้ความมุ่งมั่นของโพลาโรกราฟฟี่ . ขั้วไฟฟ้าทำงานเป็น metrohm ขั้วในโหมดแก้ไขการหยดปรอท เคาน์เตอร์ไฟฟ้าลวดแพลทินัมและอิ่มตัวอ้างอิงขั้วไฟฟ้าคาโลเมลสถิติที่ใช้ เครื่องมือที่ใช้เงื่อนไขต่อไปนี้ :DP50 โหมด DME วางขนาด 2 เวลาลง 1 s , สแกนอัตรา 10 MV / S , เริ่มต้นศักยภาพ ร้อยละ 0.10 V ทดลองโดยใช้วิธีเพิ่มความสูงสูงสุดและมาตรฐาน