Glucose-galactose malabsorption is an inherited metabolic disorder cha การแปล - Glucose-galactose malabsorption is an inherited metabolic disorder cha ไทย วิธีการพูด

Glucose-galactose malabsorption is

Glucose-galactose malabsorption is an inherited metabolic disorder characterized by the small intestine's inability to transport and absorb glucose and galactose (simple sugars or monosaccharides). Glucose and galactose have very similar chemical structures, and normally the same transport enzyme provides them with entry into specialized cells in the small intestine where they are absorbed and transferred to other cells. As a result of a mutation on chromosome 22, the transport enzyme does not function properly and the result is glucose-galactose malabsorption.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
กาแล็กโทสน้ำตาลกลูโคส malabsorption เป็นโรคเผาผลาญการสืบทอดลักษณะของลำไส้เล็กไม่สามารถขนส่ง และการดูดซึมกลูโคสและกาแล็กโทส (น้ำตาลง่ายหรือ monosaccharides) กลูโคสและกาแล็กโทสมีโครงสร้างเคมีคล้ายกันมาก และโดยปกติเอนไซม์ขนส่งเดียวกันให้พวกเขา มีรายการลงในเซลล์เฉพาะในลำไส้เล็กที่มีการดูดซึม และโอนย้ายไปยังเซลล์อื่น ๆ เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์บนโครโมโซม 22 ขนส่งเอนไซม์ไม่ทำงานอย่างถูกต้อง และผลที่ได้คือ น้ำตาลกาแล็กโทส malabsorption
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
กลูโคสกาแลคโต malabsorption เป็นความผิดปกติของการเผาผลาญได้รับมรดกที่โดดเด่นด้วยการไร้ความสามารถของลำไส้เล็กเพื่อการขนส่งและการดูดซับน้ำตาลกลูโคสและกาแลคโต (น้ำตาลง่ายหรือ monosaccharides) น้ำตาลกลูโคสและกาแลคโตมีโครงสร้างทางเคมีคล้ายกันมากและโดยปกติการทำงานของเอนไซม์ขนส่งเดียวกันให้พวกเขาด้วยการเข้าสู่เซลล์พิเศษในลำไส้เล็กที่พวกเขาจะถูกดูดซึมและโอนไปยังเซลล์อื่น ๆ อันเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์บนโครโมโซม 22 เอนไซม์ขนส่งไม่สามารถทำงานได้อย่างถูกต้องและผลที่ได้คือกลูโคสกาแลคโต malabsorption
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
น้ำตาลกาแล็กโตสกลูโคสคือความโง่สืบทอดลักษณะจากการเผาผลาญโรคลำไส้เล็กไม่สามารถดูดซึมกลูโคสและกาแล็กโทสและเพื่อการขนส่ง ( น้ำตาลง่ายหรือโมโนแซ็กคาไรด์ ) กลูโคสและกาแล็กโทสมีโครงสร้างทางเคมีคล้ายคลึงกันมาก และโดยปกติเอนไซม์ขนส่งเดียวกันให้กับการเข้าสู่เซลล์เฉพาะในลำไส้ที่พวกเขาถูกดูดซึมและถูกโอนไปยังเซลล์อื่น ๆ ผลของการกลายพันธุ์บนโครโมโซม 22 , เอนไซม์ขนส่งไม่ฟังก์ชันอย่างถูกต้อง และผลที่ได้คือความโง่น้ำตาลกาแล็กโตสกลูโคส
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: