2.2. Study designAt the beginning o

2.2. Study design
At the beginning of the study, all participants were matched
based on sex, number and type of hypoglycaemic medications, BMI
and age. Then, patients were randomly allocated into two groups to
receive either 1000 mg/day omega-3 fatty acid from flaxseed oil or
placebo for 12 weeks. Omega-3 fatty acid supplements and
placebos were manufactured by Barij Pharmaceutical Company
(Kashan, Iran). Randomization was done using a random number table by one of the investigators who had no clinical involvement in
the study. Patients were requested not to alter their ordinary
physical activity, and not to consume any nutritional supplements
that might influence their nutritional status during the 12-week
trial. Compliance to the intake of omega-3 fatty acid supplements
and placebos was evaluated through requesting participants to
return the medication containers and receiving short messages by
patients. All patients completed 3-days food records at study
baseline, end-of-trial and throughout the trial (week 3, 6 and 9 of
the intervention). Macro- and micro-nutrient intake was analyzed
by nutritionist IV software (First Databank, San Bruno, CA).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 รูปแบบการศึกษา
ที่จุดเริ่มต้นของการศึกษาเข้าร่วมทั้งหมดถูกจับคู่
ขึ้นอยู่กับเพศจำนวนและชนิดของยา hypoglycaemic ดัชนีมวลกาย
และอายุ จากนั้นผู้ป่วยที่ถูกสุ่มออกเป็นสองกลุ่มที่จะ
ได้รับอย่างใดอย่างหนึ่ง / วันกรดไขมันโอเมกา -3 1000 mg จากน้ำมัน flaxseed หรือ
ยาหลอกเป็นเวลา 12 สัปดาห์ โอเมก้า 3 ไขมันอาหารเสริมกรดและ
ยาหลอกถูกผลิตโดย บริษัท ยา Barij
(ชานอิหร่าน) การสุ่มตัวอย่างที่ได้กระทำโดยใช้ตารางตัวเลขสุ่มโดยหนึ่งในนักวิจัยที่ไม่มีส่วนร่วมทางคลินิกใน
การศึกษา ผู้ป่วยที่ได้รับการร้องขอไม่ได้ที่จะปรับเปลี่ยนของพวกเขาสามัญ
ออกกำลังกายและไม่ให้กินอาหารเสริมใด ๆ
ที่อาจมีอิทธิพลต่อภาวะโภชนาการของพวกเขาในช่วง 12 สัปดาห์
การพิจารณาคดี การปฏิบัติตามการหดตัวของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารกรดโอเมก้า 3 ไขมัน
และหลอกถูกประเมินผ่านการขอเข้าร่วมในการ
กลับภาชนะบรรจุยาและรับข้อความสั้นจาก
ผู้ป่วย ผู้ป่วยทุกรายแล้วเสร็จ 3 วันบันทึกอาหารที่ศึกษา
พื้นฐานสิ้นสุดของการพิจารณาคดีและตลอดการทดลอง (สัปดาห์ที่ 3, 6 และ 9 จาก
การแทรกแซง) แมโครและไมโครการบริโภคอาหารที่ได้มาวิเคราะห์
โดยซอฟต์แวร์ IV โภชนากร (ตอนแรก Databank, ซานบรูโน, แคลิฟอร์เนีย)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การออกแบบการศึกษาจุดเริ่มต้นของการศึกษา ผู้เข้าร่วมทั้งหมดถูกจับคู่ตามเพศจำนวนและชนิดของ hypoglycaemic ยา , ดัชนีมวลกายและอายุ จากนั้นผู้ป่วยสุ่มเป็นสองกลุ่มรับด้วย 1 , 000 มก. / วัน กรดไขมันโอเมก้า 3 จากน้ำมันหรือยาหลอกเป็นเวลา 12 สัปดาห์ กรดไขมันโอเมก้า 3 อาหารเสริมและplacebos ถูกผลิตขึ้นโดยบริษัท barij เภสัชกรรม( Kashan อิหร่าน ) การสุ่มโดยใช้ตารางเลขสุ่ม โดยหนึ่งในนักวิจัยที่ไม่มีความเกี่ยวข้องในทางคลินิกการศึกษา ผู้ป่วยไม่ได้ร้องขอการเปลี่ยนแปลงธรรมดากิจกรรมทางกาย และไม่ได้บริโภคอาหารเสริมใด ๆที่อาจมีผลต่อภาวะโภชนาการของตนเองในช่วง 12 สัปดาห์ทดลอง สอดคล้องกับปริมาณของกรดไขมันโอเมก้า 3 อาหารเสริมplacebos และประเมินผ่านการร้องขอผู้เข้าร่วมการประชุมคืนยาภาชนะและได้รับข้อความสั้น ๆโดยผู้ป่วย ผู้ป่วยทั้งหมดเสร็จสิ้นการบันทึกอาหารบริโภค 3 วัน ที่ศึกษาระยะสิ้นสุดของการทดลองและตลอดการทดลอง ( สัปดาห์ที่ 3 , 6 และ 9 ของการแทรกแซง ) - การได้รับสารอาหารแมโครและไมโครวิเคราะห์โดยซอฟต์แวร์ 4 นักโภชนาการ ( ระบบแรก ซาน บรูโน ( CA )