growing proliferating chondrocytes

growing proliferating chondrocytes in the presence of
ascorbic acid 2 . We have used this system to study w x
changes in gene expression which may drive chondrocytes
towards terminal differentiation. In recent
years the technique of differential display has proved
immensely popular as a means of detecting and
cloning differentially expressed genes 3–5 . Re- w x
cently, a simple method for separating fragments
generated by non-radioactive differential display on
agarose gels was described 6 . This adaption in- w x
volved the reverse transcription of poly Aq RNA
from different sample tissues using random hexamers,
followed by PCR amplification of cDNA fragments
using two internal 10-mer arbitrary primers.
PCR products were compared by agarose gel electrophoresis
and bands representing differences in gene
expression isolated from the gel and cloned directly.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เติบโต chondrocytes proliferating หน้ากรดแอสคอร์บิค 2 เราใช้ระบบนี้เพื่อศึกษา w xการเปลี่ยนแปลงในยีนซึ่งอาจ chondrocytesต่อการสร้างความแตกต่างเทอร์มินัล ในล่าสุดปีที่มีการพิสูจน์แล้วว่าเทคนิคของการแสดงส่วนที่แตกต่างรับความนิยมอย่างกว้างขวางเป็นวิธีการตรวจ และโคลน differentially แสดงยีน 3 – 5 ใหม่-w xcently วิธีการง่าย ๆ ในการแยกชิ้นส่วนสร้างขึ้น โดยแสดงไม่ใช่กัมมันตรังสีแตกต่างในเจ agarose 6 อธิบายได้ นี้ adaption ใน w xvolved transcription ย้อนของลีอาร์เอ็นเอ Aqจากเนื้อเยื่อตัวอย่างอื่นที่ใช้ hexamers สุ่มตาม ด้วยขยาย PCR ของบางส่วนของ cDNAใช้ไพรเมอร์กำหนดภายใน 10-แมร์สองผลิตภัณฑ์ PCR ถูกเปรียบเทียบ โดย agarose เจ electrophoresisและวงดนตรีที่แสดงถึงความแตกต่างของยีนนิพจน์โดดเดี่ยวเจ และโคลนโดยตรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเจริญเติบโต proliferating chondrocytes ในที่ที่มี
วิตามินซี 2 เราได้ใช้ระบบนี้ในการศึกษา WX
การเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของยีนซึ่งอาจขับรถ chondrocytes
ต่อความแตกต่างขั้ว เมื่อเร็ว ๆ นี้ใน
ปีเทคนิคของการแสดงผลที่แตกต่างกันได้พิสูจน์
ความนิยมอย่างกว้างขวางเป็นวิธีการตรวจสอบและ
โคลนยีนที่แสดงออกแตกต่างกัน 3-5 อีก WX
cently, วิธีการที่ง่ายสำหรับการแยกชิ้นส่วน
ที่สร้างขึ้นโดยการแสดงผลที่ไม่แตกต่างกัมมันตรังสีใน
เจล agarose ก็อธิบาย 6 การปรับตัวนี้ทำา WX
volved ถอดความย้อนกลับของโพลี Aq RNA
จากเนื้อเยื่อตัวอย่างที่แตกต่างกันโดยใช้ hexamers สุ่ม
ตามด้วยการขยาย PCR ของชิ้นส่วน cDNA
ใช้สองไพรพล 10-Mer ภายใน.
ผลิตภัณฑ์พีซีอาร์ถูกนำมาเปรียบเทียบด้วยวิธี gel electrophoresis agarose
และวงดนตรีที่เป็นตัวแทนของความแตกต่างใน ยีน
แสดงออกที่แยกได้จากเจลและโคลนโดยตรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เติบโต proliferating การจับกันต่อหน้า
กรด 2 เราได้ใช้ระบบนี้เพื่อศึกษาการเปลี่ยนแปลงของการแสดงออกของยีน W x

ซึ่งอาจทำให้การจับกันต่อขั้วความแตกต่าง . ในล่าสุด
ปีเทคนิค Differential Display ได้พิสูจน์
เป็นที่นิยมอย่างกว้างขวางเป็นวิธีการตรวจหา และการโคลนยีนแสดงออกแตกต่างกัน
3 – 5 Re cently x
- W ,วิธีง่ายๆสำหรับการสร้างโดยปลอดสารกัมมันตรังสี ดิฟเศษ

( แสดงบนเจลได้อธิบายไว้ 6 . การปรับตัวนี้ - W x
volved ถอดความย้อนกลับของโพลี AQ RNA
จากเนื้อเยื่อตัวอย่างที่แตกต่างกันโดยใช้ hexamers สุ่ม
ตามด้วยการขยาย PCR ของยีนเศษ
ใช้สองภายใน 10
แมร์โดยพลการรองพื้นผลิตภัณฑ์ PCR วิเคราะห์เปรียบเทียบด้วยเจลอิเลค
และวงดนตรีแสดงความแตกต่างในการแสดงออกของยีน
แยกจากเจลและโคลนได้โดยตรง