AbstractAndrographolide (Andro), a

Abstract
Andrographolide (Andro), a diterpenoid lactone isolated from a traditional herbal medicine Andrographis paniculata, has been shown to suppress the growth and invasion of human colorectal carcinoma (CRC) Lovo cells, and trigger apoptosis in vitro. The potential of Andro as a chemotherapeutic agent in CRC was evaluated by investigating its cytotoxic effects as a single agent or in coadministration with cisplatin (CDDP). Andro potentiated the cytotoxic effect of CDDP in Lovo cells through apoptosis. The molecular mechanism for these favorable cellular response was further investigated by analyzing the apoptotic profiles, protein levels, and mRNA expression patterns of several key genes after treatments of Andro or/and CDDP. Molecular results indicated that the effect of Andro alone might be mediated via both intrinsic and extrinsic apoptotic pathways in Lovo cells. The addition of Andro to CDDP induced synergistic apoptosis, which could be corroborated to the changes in protein and mRNA levels of Bax and Bcl-2, and the increased Fas/FasL association in these cells, resulting in increased release of cytochrome c, and activation of caspases. Pretreatment of Nok-1 monoclonal antibody, a Fas signaling inhibitor, or Bax inhibitor peptide V5 repressed the Andro-induced cleavage of procaspase and the sensitization to CDDP-induced apoptosis. Finally, the combination therapy of Andro with CDDP was evidenced by its synergistic inhibition on the growth of Lovo cells in xenograft tumor studies. The results indicate that Andro, in combination with chemotherapeutics, is likely to represent a potential therapeutic strategy for CRC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อAndrographolide (Andro), lactone diterpenoid ที่แยกต่างหากจากตัวยาสมุนไพรทะลาย ได้รับการแสดงเพื่อระงับการเจริญเติบโตและการรุกรานของเซลล์ Lovo carcinoma ลำไส้มนุษย์ (CRC) และทำให้เกิด apoptosis ใน มีประเมินศักยภาพของ Andro เป็นตัวแทนที่เผชิญใน CRC โดยตรวจสอบผล cytotoxic เป็นตัวแทนเดียว หรือ coadministration กับ cisplatin (CDDP) Andro potentiated ผล cytotoxic CDDP Lovo เซลล์ผ่าน apoptosis กลไกระดับโมเลกุลสำหรับตอบสนองมือถือเหล่านี้อันได้สอบสวนเพิ่มเติม โดยวิเคราะห์ apoptotic โปรไฟล์ ระดับโปรตีน และรูปแบบนิพจน์ mRNA ของยีนหลายคีย์หลังจากการรักษา Andro หรือ / และ CDDP การ ผลโมเลกุลบ่งชี้ว่า อาจ mediated ผลของ Andro คนเดียวผ่านทั้งทางเดิน apoptotic intrinsic และสึกหรอในเซลล์ Lovo การเพิ่มของ Andro การ CDDP เกิด apoptosis พลัง ซึ่งสามารถ corroborated การเปลี่ยนแปลงในระดับ mRNA และโปรตีน Bax และ Bcl 2 เพิ่ม FasL/Fa ที่เชื่อมโยงในเซลล์เหล่านี้ ในรุ่นเพิ่มของ cytochrome c และเรียกใช้ caspases Pretreatment ของนก 1 monoclonal แอนติบอดี Fa ที่ตามปกติสารยับยั้ง หรือเพปไทด์สารยับยั้ง Bax V5 repressed ปริเกิด Andro procaspase และ sensitization การ CDDP เกิด apoptosis ในที่สุด การรักษาชุดของ Andro กับ CDDP ได้เป็นหลักฐาน โดยยับยั้งของพลังในการเจริญเติบโตของเซลล์ Lovo xenograft ศึกษาเนื้องอก ผลลัพธ์บ่งชี้ว่า Andro ร่วมกับ chemotherapeutics มีแนวโน้มถึงกลยุทธ์การรักษาศักยภาพการ CRC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แอนโดรกราโฟไลด์นามธรรม
( ผู้ชาย ) , อยด์แลคโตนที่แยกจากยาสมุนไพรฟ้าทะลายโจรได้รับการแสดงเพื่อยับยั้งการเจริญเติบโตและการรุกรานของมะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ ( CRC ) 20 เซลล์ และกระตุ้นเซลล์ในหลอดทดลอง .ศักยภาพของ Andro เป็นตัวแทนใน CRC อาจประเมินโดยตรวจสอบผลพิษของมันเป็นตัวแทนเดียวหรือใน coadministration ด้วยเคมีบำบัด ( CDDP ) ผู้ชายไม่มีผลที่เป็นพิษของ CDDP ในเซลล์ไลน์ผ่านเซลล์ . กลไกระดับโมเลกุลในเซลล์เหล่านี้ดีตอบสนองการศึกษาเพิ่มเติมโดยการวิเคราะห์รูปแบบกลุ่มที่มีระดับโปรตีนการแสดงออกของรูปแบบและหลายคีย์ยีนหลังจากการรักษาของผู้ชายและ / หรือ CDDP . ผลของโมเลกุล พบว่าผลของผู้ชายอย่างเดียวอาจจะโดยผ่านทั้งภายในและภายนอกกลุ่มที่มีแนวทางในไลน์เซลล์ นอกเหนือจากการกระตุ้นที่ Andro CDDP ( ซึ่งสามารถยืนยันได้ถึงการเปลี่ยนแปลงในระดับ mRNA ของโปรตีน BAX bcl-2 และ ,และเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว / fasl สมาคมในเซลล์เหล่านี้ มากขึ้น ส่งผลให้ ปล่อย มั่ม และการกระตุ้น caspases . การ nok-1 โมโนโคลนอลแอนติบอดี , FAS สัญญาณยับยั้ง หรือ แบกซ์ยับยั้งเปปไทด์ V5 อดกลั้นเกิดความแตกแยกของ Andro procaspase และพบการเกิด apoptosis CDDP . ในที่สุดการรักษาของผู้ชายด้วยเป็น evidenced โดยการยับยั้งที่ CDDP ของการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งในไลน์อมเงิน ศึกษา ผลการศึกษาพบว่า ผู้ชายในการรวมกันกับ chemotherapeutics , มีโอกาสที่จะเป็นตัวแทนของกลยุทธ์การรักษาที่มีศักยภาพสำหรับซีอาร์ซี .