an anomeric proton [δH4.60 (1H, d,J

an anomeric proton [δH4.60 (1H, d,J= 8.2 Hz, H-1′)], and four methylenes [δH1.92 and 1.22 (each 1H, m, H-3),
1.92 and 1.14 (each 1H, m, H-6), and 1.61 and 1.19 (each 2H,m, H-4 and H-5)]. The13C NMR spectrum of1revealed 19
peaks for 21 carbons including a carbonyl carbon (δC168.6), a1,4-disubstituted aromatic ring [δC 161.5, 131.3 (×2), 127.3
and 117.0 (×2)], and a double bond (δC 147.0 and 115.3)signals

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรตอนมี anomeric [δH4.60 (1H, d, J = 8.2 Hz, H-1′)], และ methylenes สี่ [δH1.92 และ 1.22 (ละ 1H, m, H-3),1.92 1.14 (ละ 1 H, m, H-6), และ 1.61 และ 1.19 (ละ 2 H, m, H-4 และ H 5)] ด้วย Of1revealed สเปกตรัม The13C NMR 19ยอดสำหรับรวมเป็น carbonyl คาร์บอน (δC168.6), a1 แหวนหอม 4-disubstituted [δC 161.5, 131.3 (ตาราง 2), 127.3 carbons 21และ 117.0 (ตาราง 2)], พันธะคู่ (δC 147.0 และ 115.3) และสัญญาณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรตอน anomeric [δH4.60 (1H, D, J = 8.2 เฮิร์ตซ์, H-1 ')] และสี่ methylenes [δH1.92และ 1.22 (แต่ละ 1H, M, H-3),
1.92 และ 1.14 (แต่ละ 1H , M, H-6) และ 1.61 และ 1.19 (แต่ละ 2H, M, H-4 และ H-5)] The13C NMR สเปกตรัม of1revealed 19
ยอด 21 ก๊อบปี้รวมทั้งคาร์บอนคาร์บอนิล (δC168.6) a1,4-disubstituted หอมแหวน [δC 161.5, 131.3 (× 2), 127.3
และ 117.0 (× 2)] และพันธะคู่ ( δC 147.0 และ 115.3) สัญญาณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ anomeric โปรตอน [ δ h4.60 ( 1 h , D , J = 8.2 Hz ส่วนนั้น ) , และสี่ methylenes [ δและ h1.92 1.22 ( แต่ละ 1 h , M , h-3 )
1.92 และ 1.14 ( แต่ละ 1 h , M , H-6 ) และ 1.61 1.19 ( แต่ละ 2H และ h-4 h-5 M ) ] the13c NMR สเปกตรัม of1revealed 19
ยอด 21 ด้วย ได้แก่ คาร์บอนิลคาร์บอน ( δ c168.6 ) a1,4-disubstituted หอมแหวน [ δ C 161.5 131.3 , ( × 2 ) และ 127.3
117.0 ( × 2 ) ] และพันธะคู่ ( C δ 147 .0 และ 115.3 ) สัญญาณ