The radical scavenging activity (DP

The radical scavenging activity (DPPH), was determined following
the modified protocol of Brand-Williams, Cuvelier, and Berset (1995).
Sample (10 μL) and deionized H2O (90 μL) were added in a 96-well microtiter
plate and the reaction started by adding 200 μL of freshly prepared
DPPH solution (0.024 g/L DPPH). The absorbance was measured
at 515 nm every 4 min for 32 min in total, when the absorbance value
remained constant.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดกิจกรรม scavenging รุนแรง (DPPH), ต่อไปนี้แก้ไขการโพรโทคอลแบรนด์วิลเลียมส์ Cuvelier และ Berset (1995)ตัวอย่าง (10 μL) และ deionized H2O (90 μL) เพิ่มใน microtiter 96-ดีจานและปฏิกิริยาเริ่มต้น โดยการเพิ่ม μL 200 ของลิ้มโซลูชัน DPPH (0.024 g/L DPPH) มีวัด absorbance ที่ที่ 515 nm ทุกนาทีที่ 4 ในนาทีที่ 32 ในทั้งหมด เมื่อค่า absorbanceยังคงคง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระ (DPPH) ได้กำหนดต่อไปนี้
โปรโตคอลแก้ไขของแบรนด์วิลเลียมส์ Cuvelier และ Berset (1995)
ตัวอย่าง (10 ไมโครลิตร) และ H2O ปราศจากไอออน (90 ไมโครลิตร) ถูกเพิ่มเข้ามาในไมโครดี 96
แผ่นและ ปฏิกิริยาเริ่มต้นโดยการเพิ่ม 200 ไมโครลิตรปรุงสดๆ
แก้ปัญหา DPPH (0.024 กรัม / ลิตร DPPH) ดูดกลืนแสงที่ได้รับการวัด
ที่ 515 นาโนเมตรทุกๆ 4 นาที 32 นาทีทั้งหมดเมื่อค่าการดูดกลืนแสง
คงที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ( dpph ) พบว่ากิจกรรมต่อไปนี้
ดัดแปลงโปรโตคอลของแบรนด์ วิลเลียมส์ คว เลอร์ และ berset ( 2538 ) .
ตัวอย่าง ( 10 μ L ) และคล้ายเนื้อเยื่อประสาน H2O ( 90 μ L ) ถูกเพิ่มในจาน 96 ดีไมโคร
และปฏิกิริยาเริ่มต้นด้วยการเพิ่ม 200 μล. เตรียม
สด ๆ dpph โซลูชั่น ( 0.024 กรัม / ลิตร dpph ) นวัด
ที่ 515 nm ทุก 4 นาที 32 นาทีทั้งหมดเมื่อค่าคงที่ ค่า
.