Electrochemical detection of mixtur

Electrochemical detection of mixture solutions of As3+ and As5+ has been investigated by stripping voltammetry at gold-modified diamond electrodes. The method was performed based on stripping oxidation of As0 deposited at the electrode surface. Whereas As3+ can be deposited by simple electrochemical reduction of As3+ to As0 at −0.4 V (vs. Ag/AgCl), much higher potential is required to overcome the activation energy of As5+ reduction. However, in such a high potential, hydrogen evolution also occurs. Consequently, one more step should be added to release the hydrogen gas adsorbed at the electrode surface during the reduction step. During the deposition of As5+, As3+ species was also simultaneously deposited. Therefore, to differentiate As3+ and As5+ quantification in a mixture solution, both stripping voltammetry methods should be performed and calculated mathematically. Comparison of stripping voltammograms of both methods for As3+ solution in the absence of As5+ demonstrated similar peak shapes and current intensities, confirming that error calculation of As5+ concentration in the mixture solution with As3+ can be avoided. Good linear responses were observed for each standard solution of As3+ and As5+. Linear calibration curve could also be achieved for a series concentrations of 100–1000 ppb As5+ in a mixture solution with 100 ppb As3+ (r2 = 0.99) and for a series concentrations of 5–30 ppb As3+ in a mixture solution with 100 ppb As5+. Detection limits of 5 and 100 ppb can be achieved for As3+ and As5+ in a mixture solution, respectively. The reproducibility was shown for stripping voltammetry of As3+ and As5+ with an RSD (n = 8) of 7.5% and 8.4%, respectively. Good stability of gold-modified diamond electrodes before and after arsenic detection was also evaluated by SEM image. Application of the method for real sample analysis was performed for arsenic detection in Yokohama tap water.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีการสอบสวนตรวจไฟฟ้าผสมโซลูชั่นของ As3 + และ As5 + นิทาน voltammetry ที่หุงตปรับเปลี่ยนทองเพชร วิธีการที่ดำเนินตามปอกออกซิเดชันของ As0 ฝากที่พื้นผิวอิเล็กโทรด ในขณะที่ As3 + สามารถฝาก ด้วยเรื่องไฟฟ้าเคมีลดของ As3 + ไป As0 ที่ −0.4 V (เทียบกับ Ag/AgCl), ศักยภาพสูงมากที่จะต้องเอาชนะพลังงานกระตุ้น As5 + ลด อย่างไรก็ตาม ในดังกล่าวมีศักยภาพสูง วิวัฒนาการไฮโดรเจนเกิดขึ้น ดังนั้น ควรเพิ่มขั้นตอนเพิ่มเติมหนึ่งปล่อยก๊าซไฮโดรเจน adsorbed ที่พื้นผิวอิเล็กโทรดในระหว่างขั้นตอนการลด ในระหว่างสะสมของ As5 + As3 + สปีชีส์ยังพร้อมฝาก ดังนั้น เพื่อแบ่งแยก As3 + และ As5 + นับในโซลูชันส่วนผสม วิธีทั้ง voltammetry stripping ควรดำเนินการ และคำนวณ mathematically เปรียบเทียบปอก voltammograms ของทั้งสองวิธีสำหรับ As3 + โซลูชันของ As5 + แสดงรูปทรงสูงคล้ายและปลดปล่อยก๊าซปัจจุบัน การยืนยันว่า สามารถหลีกเลี่ยงข้อผิดพลาดการคำนวณ As5 + ความเข้มข้นในการแก้ปัญหาผสมกับ As3 + ตอบสนองเชิงดีถูกสังเกตในแต่ละโซลูชั่นมาตรฐานของ As3 + และ As5 + นอกจากนี้ยังได้รับการเทียบเส้นโค้งสำหรับความเข้มข้นชุดของ 100-1000 ppb As5 + ในโซลูชันผสมกับ 100 ppb As3 + (r2 = 0.99) และความเข้มข้นชุดของ 5 – 30 ppb As3 + ในโซลูชันผสมกับ 100 ppb As5 + ได้ ตรวจสอบวงเงินของ 5 และ 100 ppb สามารถทำได้สำหรับ As3 + และ As5 + ในโซลูชันผสม ตามลำดับ Reproducibility ที่ถูกแสดงสำหรับปอก voltammetry As3 + และ As5 + ด้วย RSD มี (n = 8) 7.5% และ 8.4% ตามลำดับ เสถียรภาพดีของหุงตเพชรทองแก้ไขก่อน และ หลังการตรวจหาสารหนูถูกยังประเมิน โดยภาพ SEM ประยุกต์ใช้วิธีการวิเคราะห์ตัวอย่างจริงที่ดำเนินการตรวจสารหนูในน้ำประปาโยโกฮาม่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจสอบไฟฟ้าของการแก้ปัญหาส่วนผสมของ AS3 + และ AS5 + ได้รับการตรวจสอบโดยการลอกศักย์ที่ขั้วเพชรทองมีการปรับเปลี่ยน วิธีการที่ได้ดำเนินการอยู่บนพื้นฐานของการลอกการเกิดออกซิเดชันของ As0 ฝากที่พื้นผิวอิเล็กโทรด ในขณะที่ AS3 + สามารถฝากจากการลดไฟฟ้าที่เรียบง่ายของ AS3 + เพื่อ As0 ที่ -0.4 V (เทียบกับ Ag / AgCl) ที่มีศักยภาพสูงมากที่จะต้องเอาชนะพลังงานกระตุ้นของ AS5 + ลดลง อย่างไรก็ตามในการดังกล่าวมีศักยภาพสูงวิวัฒนาการไฮโดรเจนยังเกิดขึ้น ดังนั้นหนึ่งขั้นตอนควรจะเพิ่มการปล่อยก๊าซไฮโดรเจนดูดซับที่พื้นผิวขั้วไฟฟ้าในระหว่างขั้นตอนการลดลง ในช่วงการสะสมของ AS5 +, AS3 + สายพันธุ์ก็ยังฝากไปพร้อม ๆ กัน ดังนั้นเพื่อแยกความแตกต่าง AS3 + และ AS5 + ปริมาณส่วนผสมในการแก้ปัญหาทั้งวิธีการปอกศักย์ควรจะดำเนินการและการคำนวณทางคณิตศาสตร์ เปรียบเทียบลอก voltammograms ของทั้งสองวิธีสำหรับ AS3 + วิธีการแก้ปัญหาในกรณีที่ไม่มี AS5 + แสดงให้เห็นถึงรูปทรงจุดสูงสุดที่คล้ายกันและความเข้มในปัจจุบันยืนยันว่าการคำนวณผิดพลาดของความเข้มข้น AS5 + ในสารละลายที่มีส่วนผสม AS3 + สามารถหลีกเลี่ยงได้ การตอบสนองเชิงเส้นที่ดีถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับแต่ละสารละลายมาตรฐานของ AS3 + และ AS5 + การสอบเทียบเชิงเส้นโค้งก็อาจจะประสบความสำเร็จสำหรับชุดของความเข้มข้น 100-1000 ppb AS5 + ส่วนผสมในการแก้ปัญหาที่มี 100 ppb AS3 + (r2 = 0.99) และความเข้มข้นของชุดของ 5-30 ppb AS3 + ส่วนผสมในการแก้ปัญหาที่มี 100 ppb AS5 + ข้อ จำกัด ของการตรวจจับ 5 และ 100 ppb สามารถทำได้สำหรับ AS3 + และ AS5 + ส่วนผสมในการแก้ปัญหาตามลำดับ การทำสำเนาถูกนำมาแสดงสำหรับศักย์ลอก AS3 + + และ AS5 กับ RSD (n = 8) 7.5% และ 8.4% ตามลำดับ เสถียรภาพที่ดีของขั้วเพชรทองปรับเปลี่ยนก่อนและหลังการตรวจสอบสารหนูยังได้รับการประเมินโดยภาพ SEM การประยุกต์ใช้วิธีการวิเคราะห์ตัวอย่างจริงที่ได้ดำเนินการในการตรวจหาสารหนูในน้ำประปาที่โยโกฮามา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตรวจสอบส่วนผสมของโซลูชั่นของ AS3 และ as5 ไฟฟ้าได้รับการสอบสวนโดยถอดแคทไอออนที่ดัดแปลงขั้วไฟฟ้าทองเพชร วิธีการแสดงตามการออกซิเดชันของ as0 ฝากไว้ที่พื้นผิวขั้วไฟฟ้า ในขณะที่ AS3 สามารถฝากโดยการใช้ง่ายที่จะ as0 AS3 ที่− 0.4 V ( vs Ag / 0.46% )สูงมากอาจจะต้องเอาชนะกระตุ้นพลังงานของการลด as5 . อย่างไรก็ตาม ในเรื่องศักยภาพของไฮโดรเจนก็เกิดขึ้น ดังนั้นหนึ่งขั้นตอนเพิ่มเติม ควรเพิ่มปล่อยก๊าซไฮโดรเจนดูดซับที่พื้นผิวขั้วไฟฟ้าในการลดขั้นตอน ในการสะสมของ as5 AS3 ชนิดก็พร้อมกัน , ฝาก ดังนั้นแยก as5 AS3 และปริมาณในการใช้สารละลายผสม ทั้งแสงยูวีและควรจะดำเนินการคำนวณทางคณิตศาสตร์ . การเปรียบเทียบการ voltammograms ของทั้งสองวิธีสำหรับ AS3 โซลูชั่นในการขาดของ as5 แสดงให้เห็นรูปร่างที่คล้ายกันและความเข้มสูงสุดในปัจจุบันยืนยันว่าข้อผิดพลาดในการคำนวณความเข้มข้นของสารละลาย as5 ผสมกับ AS3 สามารถหลีกเลี่ยงได้ การตอบสนองเชิงดีจำนวนสำหรับแต่ละโซลูชั่นมาตรฐานของ AS3 และ as5 . เส้นปรับเทียบเชิงเส้นสามารถทำชุดความเข้มข้น 100 และ 1 , 000 ppb as5 ในสารละลายผสมกับ 100 ppb AS3 ( R2 = 099 ) และชุดความเข้มข้น 5 – 30 ppb AS3 ในสารละลายผสมกับ 100 ppb as5 . การตรวจสอบขอบเขตของ 5 และ 100 ppb สามารถบรรลุสำหรับ AS3 และ as5 ในสารละลายผสม ตามลำดับ กระชับสำหรับการแสดงแสงยูวีของ AS3 และ as5 กับ RSD ( n = 8 ) 7.5 และ 8.4% ตามลำดับเสถียรภาพที่ดีของขั้วไฟฟ้าเพชรทองแก้ไขก่อนและหลังการได้รับการประเมินโดยแบบต่อภาพ การประยุกต์วิธีวิเคราะห์ตัวอย่างจริงได้ทำการตรวจหาสารหนูในโยโกฮาม่า น้ำประปา