I. THE HISTIDINE OPERONA. Type of r

I. THE HISTIDINE OPERON
A. Type of regulation
1. Attenuator regulation
a. An attenuator is a stem loop structure found in RNA that can cause RNA polymerase to stop transcription
1. Stem loop forms from complimentary sequences on the mRNA, causing an area of double stranded RNA containing a single-stranded loop
2. This structure causes RNA polymerase to pause, and then carry out its exergonic nuclease activity, degrading RNA (instead of polymerization), till it no longer is bound to DNA
a. Thus transcription is stopped
B. Overview
1. A bacterial cell does not want to waste the energy to synthesize enzymes to make an essential amino acid (histidine) if that amino acid is already present in the growth medium
a. The histidine operon is regulated to produce enzymes to make histidine only if histidine is absent
2. The absence of histidine causes the formation of the attenuator structure in the mRNA molecule
a. Many stem loop structures can be formed by the leader sequence of the mRNA
1. There are six sequences that are complimentary to the complimentary sequence on both their sides
a. Sequence 1 can bind to sequence 2
b. Sequence 2 can bind to sequence 1 or 3
c. Sequence 3 can bind to sequence 2 or 4
d. Sequence 4 can bind to sequence 3 or 5
e. Sequence 5 can bind to sequence 4 or 5
f. Sequence 6 can bind to sequence 5
b. One of these stem loops is an attenuator
1. The stem loop formed when regions 5 and 6 complimentary base pair is the attenuator
a. Prevents transcription from proceeding past the leader sequence
2. The attenuator stem loop forms when histidine is present
a. Hence enzymes for histidine synthesis will not occur
C. Mechanism
1. The region upstream from the complimentary sequences contains many consecutive histidine codons
a. If histidine is absent, the ribosome would stall here
1. The ribosome, stalled here, would prevent complimentary region one from being able to hybridize with complimentary region two
b. If histidine is present, the ribosome will be directly behind the RNA polymerase
1. This means that as region 2 is synthesized, it would be able to bind to region 1
2. When histidine is absent the attenuator is not formed
a. The ribosome stalls at the histidine codons near region 1
1. 1 is prevented from binding to 2
2. 2 binds to 3
3. 4 binds to 5
4. No attenuator
a. 6 cannot bind to 5, forming the attenuator, since 5 is with 4
3. When histidine is present the attenuator is formed
a. The ribosome does not stall at the his codons near region 1, since histidine is present
1. Sequence 1 can bind to sequence 2
2. Sequence 3 can bind to sequence 4
3. Sequence 5 can bind to sequence 6
a. This forms the attenuator stem loop
i. Caused RNA polymerase to fall off mRNA
b. This prevents the transcription of genes to make histidine

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

I. การ OPERON HISTIDINEชนิด A. ของระเบียบ1. ระเบียบ attenuatorอ. attenuator ที่เป็นโครงสร้างวงก้านพบในอาร์เอ็นเอที่ทำให้อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรสจะหยุด transcription1. อาร์เอ็นเอประกอบด้วยวนเดียวควั่นควั่นฟอร์มวงก้านจากลำดับฟรีบน mRNA ก่อให้เกิดพื้นที่ของห้อง2. โครงสร้างนี้ทำให้อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรสเพื่อหยุดชั่วคราว และดำเนินกิจกรรมของ exergonic nuclease ลดอาร์เอ็นเอ (แทนการ polymerization), จนกว่าจะไม่ถูกผูกไว้กับดีเอ็นเออ.จึง หยุด transcriptionB. ภาพรวม1. เซลล์แบคทีเรียไม่ต้องเสียพลังงานในการสังเคราะห์เอนไซม์จะทำให้เป็นกรดอะมิโนจำเป็น (histidine) ถ้ากรดอะมิโนที่มีอยู่ในการเจริญเติบโตแล้วอ. operon histidine ได้รับการควบคุมการผลิตเอนไซม์ให้ histidine histidine เป็นขาด2. การขาดงานของ histidine ทำให้เกิดการก่อตัวของโครงสร้าง attenuator ในโมเลกุล mRNAอ.ในก้านวนโครงสร้างสามารถก่อตั้งขึ้น โดยลำดับผู้นำของ mRNA1. ลำดับที่ 6 ที่เสียลำดับฟรีทั้งสองด้านของพวกเขา มีอ.ผูกพันของลำดับ 1 ลำดับ 2เกิดผูกพันลำดับ 2 ลำดับที่ 1 หรือ 3ค.ลำดับ 3 สามารถผูกกับลำดับ 2 หรือ 4d. ลำดับ 4 สามารถผูกกับลำดับ 3 หรือ 5e. ลำดับ 5 สามารถผูกกับลำดับที่ 4 หรือ 5เอฟลำดับ 6 สามารถผูกกับลำดับ 5บีหนึ่งเกิดลูปเป็น attenuator มี1 วน.ต้นกำเนิดเกิดขึ้นเมื่อคู่ฐานภาค 5 และ 6 ฟรี attenuator ที่อ.ป้องกัน transcription จากดำเนินผ่านลำดับผู้นำ2. attenuator ก้านห่วงฟอร์มเมื่อ histidine อยู่อ.ดังนั้น เอนไซม์สำหรับการสังเคราะห์ histidine จะไม่เกิดขึ้นC. กลไก1.พื้นที่ต้นน้ำจากลำดับฟรีประกอบด้วยหลาย codons histidine ติดต่อกันa. ถ้า histidine ขาด ไรโบโซมจะคอกนี่ไรโบโซม 1 หยุดการทำงานที่นี่ จะป้องกันฟรีภาคหนึ่งไม่ได้คือ มีพื้นที่ฟรี 2ถ้า histidine อยู่ ไรโบโซมจะอยู่เบื้องหลังอาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส1. หมายความ ว่า เป็นสังเคราะห์ภูมิภาค 2 มันจะสามารถผูกเข้ากับภาค 12. เมื่อ histidine ขาด attenuator ที่ไม่ได้เกิดขึ้นอ.ไรโบโซม stalls ที่ codons histidine ใกล้ภาค 11. 1 จะทำรวมเป็น 22. 2 binds ไป 33. 4 binds ไป 54. ไม่ attenuatorอ. 6 ไม่สามารถผูกกับ 5, attenuator การขึ้นรูปเนื่องจาก 5 เป็น 43. เมื่อ histidine อยู่ attenuator ที่จะเกิดขึ้นอ.ไรโบโซมไม่อาบที่ codons ใกล้ภาค 1, histidine เป็นปัจจุบัน1. สามารถผูกลำดับ 1 ลำดับ 22. ผูกพันลำดับ 3 ลำดับ 43. ลำดับ 5 สามารถผูกกับลำดับ 6อ.นี้ฟอร์มวงก้าน attenuatori. พอลิเมอเรสอาร์เอ็นเอสาเหตุร่วง mRNAb. นี้ป้องกัน transcription ของยีนให้ histidine

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

I. HISTIDINE operon
A. ประเภทของการควบคุม
1 ลดทอนการควบคุม
ลดทอนเป็นโครงสร้างห่วงต้นกำเนิดที่พบในอาร์เอ็นเอที่สามารถก่อให้เกิด RNA polymerase ที่จะหยุดการถอดความ
1 ต้นกำเนิดในรูปแบบวงจากลำดับฟรีใน mRNA ทำให้พื้นที่ของอาร์เอ็นเอควั่นคู่ที่มีวงเดียวที่ควั่น
2 โครงสร้างนี้ทำให้ rna โพลิเมอร์เพื่อหยุดและจากนั้นดำเนินการกิจกรรมนิ Exergonic มันย่อยสลายอาร์เอ็นเอ (แทนที่จะเป็นพอลิเมอ) จนมันไม่ถูกผูกไว้กับดีเอ็นเอ
ดังนั้นการถอดความจะหยุด
B. ภาพรวม
1 เซลล์ของแบคทีเรียไม่ต้องการที่จะเสียพลังงานในการสังเคราะห์เอนไซม์ที่จะทำให้กรดอะมิโนที่จำเป็น (ฮิสติดีน) ถ้ากรดอะมิโนที่มีอยู่แล้วในสื่อการเจริญเติบโต
Operon ฮิสติดีนถูกควบคุมในการผลิตเอนไซม์ที่จะทำให้ฮิสติดีนเฉพาะในกรณีที่ฮิสติดีนจะขาด
2 ตัวตนของฮิสทิดีทำให้เกิดการก่อตัวของโครงสร้างตัวลดทอนในโมเลกุล mRNA
โครงสร้างห่วงก้านจำนวนมากสามารถสร้างขึ้นโดยลำดับผู้นำของ mRNA
1 มีหกลำดับที่มีให้บริการฟรีแก่ลำดับฟรีทั้งสองด้านของพวกเขา
ลำดับที่ 1 สามารถผูกกับลำดับ 2
ข ลำดับที่ 2 สามารถผูกกับลำดับที่ 1 หรือ 3
ค ลำดับ 3 สามารถผูกกับลำดับ 2 หรือ 4
D ลำดับ 4 สามารถผูกกับลำดับ 3 หรือ 5
อี ลำดับ 5 สามารถผูกกับลำดับ 4 หรือ 5
ฉ ลำดับ 6 สามารถผูกกับลำดับ 5
ข หนึ่งต้นกำเนิดของลูปเหล่านี้เป็นตัวลดทอน
1 ห่วงต้นกำเนิดเกิดขึ้นเมื่อภูมิภาคที่ 5 และ 6 ฐานคู่ฟรีลดทอน
ป้องกันการถอดความจากการดำเนินการที่ผ่านมาผู้นำลำดับ
2 ก้านลดทอนรูปแบบห่วงเมื่อฮิสติดีนเป็นปัจจุบัน
ดังนั้นสำหรับการสังเคราะห์เอนไซม์ฮิสติดีนจะไม่เกิดขึ้น
C. กลไก
1 ภูมิภาคต้นน้ำจากลำดับฟรีมี codons ฮิสติดีนติดต่อกันหลาย
ถ้าฮิสติดีนจะขาดไรโบโซมจะแผงลอยที่นี่
1 ไรโบโซม, จนตรอกที่นี่จะป้องกันไม่ให้พื้นที่ฟรีจากความสามารถในการผสมพันธุ์กับภูมิภาคฟรีสอง
ข ถ้าฮิสติดีนเป็นปัจจุบันไรโบโซมจะเป็นด้านหลัง RNA polymerase
1 ซึ่งหมายความว่าเป็นพื้นที่ 2 ถูกสังเคราะห์ก็จะสามารถที่จะผูกกับภูมิภาค 1
2. เมื่อฮิสติดีนจะหายไปลดทอนจะไม่ได้เกิดขึ้น
ไรโบโซมแผงลอย codons ฮิสติดีนซึ่งอยู่ใกล้กับเขต 1
1. 1 ถูกขัดขวางจากการมีผลผูกพันถึง 2
2 2 ผูก 3
3. 4 ผูกถึง 5
4. ลดทอนไม่มี
6 ไม่สามารถผูกกับ 5 รูปลดทอนตั้งแต่ 5 เป็น 4
3. เมื่อฮิสติดีนเป็นปัจจุบันลดทอนจะเกิดขึ้น
ไรโบโซมไม่แผงลอยที่ codons ของเขาใกล้เขต 1 ตั้งแต่ฮิสติดีนเป็นปัจจุบัน
1 ลำดับที่ 1 สามารถผูกกับลำดับ 2
2. ลำดับ 3 สามารถผูกกับลำดับ 4
3. ลำดับ 5 สามารถผูกกับลำดับที่ 6
นี้เป็นห่วงก้านลดทอน
ฉัน rna โพลิเมอร์ที่เกิดจะตกออก mRNA
ข นี้จะช่วยป้องกันการถอดรหัสของยีนที่จะทำให้ฮิสติดีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

.
a เมื่อโอเปอรอนชนิดของระเบียบ
1 ระเบียบ
attenuator . เป็น attenuator เป็นก้านห่วงโครงสร้างพบใน RNA ที่สามารถทำให้อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรสเพื่อหยุดการถอดความ
1 ก้านวงรูปแบบลำดับจากฟรีบน mRNA ที่ก่อให้เกิดพื้นที่คู่ตีเกลียว RNA ที่มีซิงเกิ้ลติดห่วง
2 โครงสร้างนี้จะทำให้ RNA polymerase เพื่อหยุดชั่วคราวและจากนั้น ดำเนินการกิจกรรมของนิวเคลียสเอกเซอร์โกนิก ได้รับ , RNA ( แทน polymerization ) จนมันไม่ผูกพันกับดีเอ็นเอ
. จึงถอดหยุด

1 . ภาพรวม . เซลล์แบคทีเรียไม่ต้องเสียพลังงานสังเคราะห์เอนไซม์ให้กรดอะมิโนที่จำเป็น ( โล่งอก ) ถ้ากรดอะมิโนอยู่แล้วในการเจริญเติบโตปานกลาง
Aและเมื่อโอเปอรอนถูกควบคุมเพื่อผลิตเอนไซม์เพื่อให้ีนเท่านั้น หากเมื่อไม่อยู่
2 การก่อตัวของโครงสร้างเมื่อสาเหตุ attenuator ใน mRNA โมเลกุล
A หลายก้านห่วงโครงสร้างที่สามารถเกิดขึ้นโดยผู้นำลำดับของ mRNA
1 มีหกลำดับที่ฟรีเพื่อฟรีในลำดับทั้งด้าน
Aลำดับ 1 สามารถผูกกับลำดับ 2
2 B . ลำดับสามารถจับกับลำดับ 1 หรือ 3
C ลำดับ 3 ที่สามารถจับกับลำดับ 2 หรือ 4
d ลำดับ 4 ที่สามารถจับกับลำดับ 3 หรือ 5
5 E . ลำดับสามารถจับกับลำดับ 4 หรือ 5
6 F . ลำดับสามารถจับกับลำดับ 5 ของ
B ต้นนี้เป็นลูป attenuator
1 ก้านวงเกิดขึ้นเมื่อภูมิภาคที่ 5 และ 6 คู่ฐานฟรีเป็น attenuator
Aป้องกันการถอดความจากอดีตลำดับผู้นำ
2 โดย attenuator ก้านรูปแบบห่วงเมื่อีนอยู่
. ดังนั้นเอนไซม์สำหรับการสังเคราะห์ีนจะไม่เกิดขึ้น

1 C . กลไก . พื้นที่ต้นน้ำจากลำดับฟรีมีหลายติดต่อกันเมื่อซิส
a ถ้าเมื่อไม่อยู่ ซึ่งไรโบโซมจะถ่วงเวลาที่นี่
1 และไรโบโซมจนตรอก , ที่นี่จะไม่ให้บริการเขตหนึ่งจากความสามารถในการผสม รวมภาคสอง
B . ถ้าีนอยู่ ไรโบโซมจะอยู่ตรงด้านหลังของ RNA polymerase
1 ซึ่งหมายความ ว่า เป็นภาคที่ 2 ก็จะสามารถผูกกับภาค 1
2 เมื่ออกแตกคือขาด attenuator ไม่ได้สร้าง
ก. ไรโบโซมแผงลอยที่เมื่อซิสใกล้เขต 1
11 ถูกขัดขวางจากการถึง 2
2 2 กับ 3
3 4 กับ 5
4 ไม่มี attenuator
. 6 ไม่สามารถใช้ 5 สร้าง attenuator ตั้งแต่ 5 กับ 4
3 เมื่อถูกเสนอเมื่อ attenuator เกิดขึ้น
ก. ไรโบโซมไม่ถ่วงเวลาที่ของเขา ras ใกล้เขต 1 ตั้งแต่เมื่อเป็นปัจจุบัน
1 ลำดับ 1 สามารถผูกกับลำดับ 2
2 ลำดับ 3 ที่สามารถจับกับลำดับ 4
3ลำดับ 5 สามารถจับกับลำดับ 6
. นี้รูปแบบ attenuator ก้านห่วง
ฉันทำให้อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรสหลุด mRNA
B . นี้จะช่วยป้องกันการถอดรหัสของยีนให้อกแตก