The effect of OMVs on colistin and

The effect of OMVs on colistin and melittin was evaluated by incubating these molecules with OMVs and recording their mass spectra using MALDI TOF. The OMVs were re-suspended in 10 Mm phosphate buffer to a final concentration of 10 g/mL. In separate experiments, colistin and melittin were added to this suspension to final concentrations of 10 g/mL each. The mass spectrum was recorded at different time intervals after incubating the vials at 37 ◦C. The spectra were recorded by using one L of the reaction mixture and 0.5% -cyano-4-hydroxycinnamic acid (CHCA) in 1:1 acetonitrile and 0.1% trifluoroacetic acid was used as a matrix. The mass spectrometer ab4800 (Applied Biosystems, Foster City, CA,
USA) is equipped with Nd: YAG laser (355 nm), was set at positive ion reflector mode for recording the spectra. The MS/MS spectra of the peptides and the digested fragments were recorded in collision induced dissociation (CID) mode using air as collision gas.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีประเมินผลของ OMVs colistin และ melittin โดยโมเลกุลเหล่านี้กับ OMVs incubating และบันทึกแรมสเป็คตราของมวลใช้ MALDI TOF OMVs ถูกเลื่อนออกไปอีกใน 10 มม.ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ความเข้มข้นสุดท้ายของ 10 g/mL ในการทดลองแยก colistin และ melittin ถูกเพิ่มเข้าไปนี้ระงับการความเข้มข้นสุดท้ายของ 10 g/mL แต่ละ คลื่นมวลชนถูกบันทึกในช่วงเวลาต่าง ๆ หลังจาก incubating vials ที่ 37 ◦C แรมสเป็คตราถูกบันทึกไว้ โดยใช้ผสมปฏิกิริยาหนึ่งลิตร และ 0.5% กรด - cyano-4-hydroxycinnamic (CHCA) ใน acetonitrile 1:1 และ 0.1% กรด trifluoroacetic ใช้เป็นเมทริกซ์ Ab4800 โดยรวมสเปกโตรมิเตอร์ (Biosystems ใช้ ฟอสเตอร์ CAสหรัฐอเมริกา) พร้อม Nd: YAG เลเซอร์ (355 nm), ถูกกำหนดที่ไอออนบวกหรือโหมดบันทึกแรมสเป็คตรา แรมสเป็คตรา MS/MS ของเปปไทด์และบางส่วนของ digested ถูกบันทึกในโหมด dissociation อาจ (ซิด) ชนใช้อากาศเป็นก๊าซชน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลของการ OMVs ใน Colistin และ Melittin ถูกประเมินโดยฟักโมเลกุลเหล่านี้ด้วย OMVs และการบันทึกสเปกตรัมมวลของตนโดยใช้ MALDI TOF OMVs เป็นอีกครั้งที่ลอยอยู่ใน 10 มมฟอสเฟตบัฟเฟอร์จะมีความเข้มข้นสุดท้ายของ 10 กรัม / มิลลิลิตร ในการทดลองแยก Colistin และ Melittin ถูกเพิ่มเข้าไปในการระงับนี้ความเข้มข้นสุดท้ายของ 10 กรัม / มิลลิลิตรแต่ละ สเปกตรัมมวลจะถูกบันทึกลงในช่วงเวลาที่แตกต่างหลังจากฟักขวดที่ 37 ◦C สเปกตรัมที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้หนึ่งลิตรผสมปฏิกิริยาและ 0.5% -cyano-4-hydroxycinnamic กรด (มะเร็งท่อน้ำดี) 1: 1 acetonitrile และ 0.1% กรด TRIFLUOROACETIC ถูกใช้เป็นเมทริกซ์ สเปกโตรมิเตอร์มวล ab4800 (Applied Biosystems, ฟอสเตอร์ซิตี, แคลิฟอร์เนีย,
สหรัฐอเมริกา) เป็นอุปกรณ์ที่มี Nd: YAG เลเซอร์ (355 นาโนเมตร) ตั้งอยู่ที่โหมดสะท้อนไอออนบวกสำหรับการบันทึกสเปกตรัม นางสาว / MS สเปกตรัมของเปปไทด์และชิ้นส่วนย่อยถูกบันทึกไว้ในการแยกตัวออกเหนี่ยวนำให้เกิดการปะทะกัน (CID) โหมดการใช้อากาศเป็นก๊าซชน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของ omvs ในน้ำมันดีเซลหมุนเร็วเมลิตทินถูกประเมินโดยการแช่และโมเลกุลเหล่านี้กับ omvs และบันทึกสเปกตรัมมวลของพวกเขาใช้ มา ดิ tof . การ omvs เป็นอีกครั้งที่แขวนลอยในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ความเข้มข้นสุดท้าย 10 มม. 10 กรัม / มล. ในการทดลองแยก และน้ำมันดีเซลหมุนเร็วเมลิตทินถูกระงับนี้ความเข้มข้นสุดท้าย 10 g / ml แต่ละมวลสเปกตรัมถูกบันทึกในช่วงเวลาที่ต่างกัน หลังจากเพาะที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส◦หลอดสเปกตรัมได้ถูกบันทึกไว้โดยหนึ่งฉันของปฏิกิริยาระหว่าง 0.5 - cyano-4-hydroxycinnamic acid ( ทั้งสอง ) ในอัตราส่วน 1 : 1 ไนและ 0.1% กรดไตรฟลูออโรอะซิติกถูกใช้เป็นเมทริกซ์ สเปกโตรมิเตอร์มวล ab4800 ( Applied Biosystems ฟอสเตอร์ ซิตี้ , แคลิฟอร์เนีย ,
USA ) พร้อมกับ Nd : YAG เลเซอร์ ( 355 nm )ตั้งไว้ที่โหมดสะท้อนประจุบวกสำหรับบันทึกนี้ . MS / MS spectra ของเปปไทด์และย่อยสลายเศษที่ถูกบันทึกไว้ในการปะทะกันเกิดการเอารัดเอาเปรียบ ( CID ) โหมดการใช้อากาศเป็นก๊าซในการปะทะ