Enzymatic assaysAssays for laccase

Enzymatic assays
Assays for laccase activity were performed using ABTS as substrate,
with the oxidation of the ABTS being monitored by measuring
the absorbance at 420 nm (e420 = 3.6  104 M1 cm1
). The
reaction mixture contained 30 ll of the appropriately diluted test
enzyme preparation and 270 ll of 1 mM ABTS in 0.1 M sodium
acetate buffer pH 3.0 at 30 C. One unit (U) of enzyme activity
was defined as the amount of enzyme that oxidizes 1 lmol of ABTS
per min, and the activity was expressed in U ml1

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Assays เอนไซม์ในระบบดำเนินกิจกรรม laccase assays ใช้รเรียนเป็นพื้นผิวมีออกซิเดชันของรเรียนที่ถูกตรวจสอบ โดยการวัดabsorbance ที่ 420 nm (e420 = 3.6 104 M1 cm1). ที่ส่วนผสมของปฏิกิริยาอยู่ 30 จะทดสอบแตกออกอย่างเหมาะสมเตรียมเอนไซม์และ 270 จะ 1 มม.รเรียนในโซเดียม 0.1 Macetate บัฟเฟอร์ pH 3.0 ที่ 30 ซี หนึ่งหน่วย (U) ของเอนไซม์ถูกกำหนดเป็นจำนวนเอนไซม์ที่ oxidizes lmol 1 ของรเรียนต่อนาที และกิจกรรมที่ได้แสดงใน U ml1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สามารถใช้สำหรับกิจกรรมเอนไซม์แลคเคสได้

ใช้ Abbr เป็นสารตั้งต้นกับปฏิกิริยาออกซิเดชันของ Abbr ถูกตรวจสอบโดยการวัดการดูดกลืนแสงที่
420 nm ( e420 = 3.6  104 M1 CM1
)
ปฏิกิริยาของส่วนผสมที่มีอยู่ 30 จะเหมาะสมเมื่อทดสอบ
การเตรียมเอนไซม์ 270 จะ 1 มม. Abbr ใน 0.1 โมลาร์โซเดียมอะซิเตทบัฟเฟอร์ pH 3.0
ที่ 30  C หนึ่งหน่วย ( U ) ของเอนไซม์
ถูกกำหนดเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่ oxidizes 1 lmol ของ Abbr
ต่อนาที และกิจกรรมที่ถูกแสดงใน ml1
U